- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Xeroderma Pigmentosum
I alt 283 resultater
-
National Eye Institute (NEI)Afsluttet
-
SanofiAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndromForenede Stater, Frankrig
-
National Center for Research Resources (NCRR)AfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Medfødt hørenedsættelseForenede Stater
-
University Hospital Inselspital, BerneAfsluttetMitokondrielle sygdomme | Mitokondrielle myopatier | Mitokondrielle cytopatierSchweiz
-
Fondazione TelethonUkendtUsher syndrom, type 1BItalien, Holland, Spanien
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringBardet-Biedl syndrom | Alström syndromFrankrig
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2Forenede Stater, Canada, Frankrig
-
SanofiAktiv, ikke rekrutterendeUshers syndromForenede Stater, Frankrig
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnuGrøn stær | Diabetisk retinopati | Aldersrelateret makuladegeneration | Retinitis PigmentosaKina
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrutteringSlag | Grøn stær | Forhøjet blodtryk | Diabetes | Nethindedegeneration | Makulaødem | Retinitis Pigmentosa | Trauma | Tørre øjne | Keratokonus | Nethindeløsning | Hornhindedystrofi | Vaskulær betændelse | Makuladystrofi | Makulopati, aldersrelateretFrankrig
-
Liminal BioSciences Ltd.AfsluttetDiabetes | Inflammation og fibroseDet Forenede Kongerige
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoAfsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2 | Usher syndrom type 3Forenede Stater
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Canada, Frankrig
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrutteringForhøjet blodtryk | Nethindedegeneration | Diabetisk retinopati | Makulaødem | Retinitis Pigmentosa | Makuladystrofi | Makulopati, aldersrelateret | Okklusion retinal veneFrankrig
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Retinitis Pigmentosa | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelser | Usher syndrom type 2 | DøvblindForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringKognitiv svækkelse | Hyperfagi | Fedme, barndom | Bardet-Biedl syndrom | Polydaktyli | Retinopati | Syndaktyli | POMC-mangelTyskland
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutteringAldersrelateret makuladegeneration | Nethindedegeneration | Retinitis Pigmentosa | Usher syndromer | Kegledystrofi | Stangdystrofi | Keglestangsdystrofi | Hydroxychloroquin retinopati | Sen-debuterende retinal degeneration | StangkegledystrofiForenede Stater
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexUkendtRetinitis Pigmentosa | Lavsyn | Albinisme | Stargardts sygdom 1 | Stargardts sygdom 3 | Stargardts sygdom 4Det Forenede Kongerige
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutteringGenomisk profilering af mitokondriel sygdom - billeddannelsesanalyse for præcis mitokondriel medicinMitokondrielle sygdomme | Mitokondrielle myopatier | Kearns-Sayre syndrom | Mitokondriel DNA-mutation | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi med myopatiForenede Stater
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RekrutteringGrøn stær | Øjensygdomme | Makuladegeneration | Diabetisk retinopati | Retinitis Pigmentosa | Optisk atrofi | Traumatisk optisk neuropatiAntigua og Barbuda, Argentina, Mexico
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetBardet Biedl syndrom (BBS) | Alström syndrom (AS)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Puerto Rico, Spanien
-
Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology...AfsluttetDiabetisk retinopati | Retinal veneokklusion | Retinitis Pigmentosa | Optisk atrofi | Nethindeløsning | Epiretinal membran | Macula huller | Central serøs chorioretinopati | Nethindearterieokklusion | Mistænkt glaukom | Patologisk nærsynethed | Ikke-ekssudativ aldersrelateret makuladegeneration | Eksudativ aldersrelateret...Kina
-
MD Stem CellsRekrutteringGrøn stær | Aldersrelateret makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis Pigmentosa | Leber arvelig optisk neuropati | Optisk atrofi | Blindhed | Optisk neuropati | Syn, lav | Nethindesygdom | Stargardts sygdom | Makulopati | Retinopati | Synsnervesygdom | Nonarteritisk iskæmisk optisk neuropati | Synstab nat | Synstab... og andre forholdForenede Stater, Forenede Arabiske Emirater
-
Okuvision GmbHAfsluttetPrimær åbenvinkelglaukom | Retinal veneokklusion | Retinitis Pigmentosa | Nethindearterieokklusion | Tør aldersrelateret makuladegeneration | Arvelig makuladegeneration | Macula slukket | Behandlet nethindeløsning | Ikke-arthritisk-Anterior-iskæmisk Optisk-Neuropati | Arvelig autosomal dominant optisk atrofi | Iskæmisk makulaødem
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutteringMitokondrielle sygdomme | MDS | Mitokondrielle myopatier | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barth syndrom | Leigh syndrom | MNGIE | LHON | Pearsons syndrom | NARP syndrom | Coenzym Q10 mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOØstrig, Tyskland, Italien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideræmi | Usher syndrom | Battens sygdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Nethindesygdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sygdom | Kegledystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyrate Atrofi | Øjensygdomme arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Bedste sygdom | Koroidal dystrofi og andre forholdForenede Stater
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetSlag | Multipel sclerose | Grøn stær | Hjerneskader | Makuladegeneration | Gigt | Kronisk obstruktiv lungesygdom | Parkinsons sygdom | Restless Legs Syndrome | Diabetisk retinopati | Søvnløshed | Retinitis Pigmentosa | Obstruktiv søvnapnø | Demens | Slutstadie nyresygdom | Søvnapnø | Synkope | Anfald | Svimmelhed | Svimmelhed | Akut koronarsyndrom og andre forholdForenede Stater
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i seksuel udvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatose | Rett syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdHolland
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater