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Forodesin bei der Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms

18. Januar 2012 aktualisiert von: BioCryst Pharmaceuticals

Einzelwirkstoff-Phase-II-Studie zu Forodesin (BCX1777) bei der Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms

Hierbei handelt es sich um eine nicht randomisierte, offene, einarmige Phase-II-Studie, die an bis zu 50 Standorten in Nordamerika, Europa und Australien durchgeführt wird. Ziel dieser Studie ist die Beurteilung des objektiven Ansprechens (OR) [vollständiges Ansprechen (CR) oder teilweises Ansprechen (PR)] bei Patienten mit kutanen Manifestationen von CTCL, wobei bei Patienten im Stadium IIB die Aufrechterhaltung eines solchen objektiven Ansprechens für mindestens 28 Tage erforderlich ist , III und IVA CTCL. Darüber hinaus wird diese Studie die Sicherheit und Verträglichkeit von CTCL-Patienten der Stadien IB, IIA, IIB, III oder IVA bewerten, die mit oralem Forodesin behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
144

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australien, 3144
        • Cabrini Hospital
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, D10117
        • Campus Charite Mitte
      • Jena, Deutschland, 07740
        • Universitatsklinikum Jena
      • Kiel, Deutschland, 24105
        • Universität Kiel
      • Mannheim, Deutschland, 68163
        • Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland, FIN-00029 HUS
        • Helsinki
  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63058
        • Hôpital Hôtel-Dieu
      • Creteil, Frankreich, 94000
        • CRETEIL
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Montpellier
      • Pessac, Frankreich, 33600
        • Pessac
      • Reims CEDEX, Frankreich, 51092
        • CHU Robert Debré
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • TOULOUSE
  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Bologna
      • Firenze, Italien, 50121
        • Firenze
      • Milan, Italien, 20122
        • Milan
      • Rome, Italien, 00167
        • Rome
      • Torino, Italien, 10126
        • Torino
  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, CH-8091
        • Zurich
  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Madrid
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294-3300
        • University of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Ctr
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University Medical Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Yale Cancer Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
        • LSU Health Sciences Center, Feist-Weiller Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • Boston Medical Center
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
        • Hackensack University Medical Ctr
    • New York
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
        • Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest University Health Sceinces, Dept. of Dermatology
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44718
        • Gabrail Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center, Dept. of Dermatology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Hospital at the University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • Hillman Cancer Ctr., University of Pittsburgh
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center - Dermatology
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 89109
        • Seattle Cancer Care Alliance
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53715
        • University of Wisconsin-Madison, Dept of Dermatology
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 7EH
        • London
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
        • Manchester
  • Österreich
      • Wien, Österreich, 1090
        • Wien

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder nicht schwangere Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren;
  • Histologisch bestätigte Diagnose von CTCL, einschließlich Mycosis fungoides und/oder Sezary-Syndrom, Dokumentation der Diagnose durch histologische Untersuchung sollte verfügbar sein;
  • Probanden mit CTCL-Stadien IB, IIA, IIB, III oder IVA beim Screening-Besuch (d. h. Stadium bezieht sich auf das Stadium bei Studieneintritt) und die während oder nach der Behandlung mit mindestens drei Formen systemischer Therapie, von denen eine orale Bexarotene sein muss, eine anhaltende, fortschreitende oder wiederkehrende Erkrankung haben, es sei denn, die Behandlung mit oralem Bexarotene wurde nicht vertragen oder wurde nicht vertragen medizinisch kontraindiziert;
  • Voraussichtliche Lebenserwartung mehr als 6 Monate;
  • Leistungsstatus 0, 1 oder 2 nach den Kriterien der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen.
  • Frauen im gebärfähigen Alter und sexuell aktive Männer müssen, sofern angezeigt, bereit und in der Lage sein, Verhütungsmethoden anzuwenden, die geeignet sind, das Risiko einer Schwangerschaft für die Dauer der Studie zu verhindern oder zu minimieren;
  • Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Nachgewiesene oder vermutete extrakutane viszerale CTCL-Beteiligung (M1) (CTCL-Stadium IVB) (Hinweis: Das Vorliegen einer Lymphadenopathie ist zulässig);
  • Vorherige Behandlung mit Forodesin;
  • ECOG-Leistungsstatus >2;
  • Gleichzeitige Anwendung einer Krebstherapie oder eines Immunmodifikators;
  • Gleichzeitige Verwendung eines Prüfmittels oder -geräts;
  • Die gleichzeitige Behandlung mit einer anderen Anti-CTCL-Therapie oder Strahlentherapie [topische Kortikosteroide (Klassen 1 und 2 verboten) oder niedrig dosierte orale Kortikosteroide (≤ 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent) wird nicht ausgeschlossen, muss aber bei Anwendung a stabile Dosis und Zeitplan während der vier Wochen unmittelbar vor Studienbeginn];

  • Anwendung früherer CTCL-Therapien innerhalb der unten angegebenen Zeiträume:

    1. Phototherapie in den letzten 30 Tagen;
    2. Elektronenstrahltherapie, Photopherese, systemische Krebstherapie, Interferontherapie oder andere Prüftherapie in den letzten 30 Tagen;
    3. Orales Retinoid (einschließlich Bexaroten) in den letzten 30 Tagen
    4. Alemtuzumab (Campath) oder ein anderer monoklonaler Antikörper innerhalb der letzten 30 Tage
    5. Vorinostat oder ein anderer HDAC-Hemmer innerhalb der letzten 30 Tage
    6. Jede Prüftherapie innerhalb der letzten 30 Tage;
  • ALT oder AST >3-fache ULN oder alkalische Phosphatase >2-fache ULN;
  • Berechnete Kreatinin-Clearance ≤ 50 ml/min oder Serumkreatinin ≥ 1,8 mg/dl;
  • Serumkalium <3,3 mg/dl oder >5,5 mg/dl;
  • Hinweise auf eine klinisch signifikante (unkontrollierte) Hypo- oder Hyperthyreose;
  • Jüngstes (in den letzten 6 Monaten) medizinisch bedeutsames Herzereignis (z. B. Myokardinfarkt, Herzoperation);
  • Vorliegen einer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV) oder Angina pectoris (NYHA-Klasse IV) oder Vorliegen einer medizinisch bedeutsamen Rhythmusstörung;

  • Vorliegen eines der folgenden EKG-Befunde:

    1. Angeborenes langes QT-Syndrom;
    2. QTc-Intervall >480 ms (Bazett-Korrektur);
  • Vorliegen einer unkontrollierten Hypertonie, die sich durch einen systolischen Blutdruck ≥ 160 mmHg und/oder einen diastolischen Blutdruck ≥ 90 mmHg manifestiert;
  • Hämoglobin <9,0 g/dl (intermittierende Transfusionen roter Blutkörperchen zulässig);
  • Absolute Neutrophilenzahl <1500 Zellen/mm3;
  • Thrombozytenzahl <75.000/mm3;
  • Notwendigkeit einer Neutrophilen- oder Thrombozytenwachstumsfaktor-Therapie oder Verabreichung einer solchen Therapie in den letzten 30 Tagen;
  • CD4-Zahl <200/mm3;
  • Dokumentierte aktuelle aktive Infektion mit HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und/oder CMV;
  • Vorliegen einer unkontrollierten bakteriellen oder viralen Infektion (der Patient erhält möglicherweise eine chronische antimikrobielle Therapie); oder,
  • Anamnese einer kulturell dokumentierten Bakteriämie in den letzten 2 Wochen;
  • Jüngste (d. h. in den letzten 2 Wochen) Änderungen der Dosierungen oder Behandlungsschemata von Medikamenten, die bei einer chronischen nicht-onkologischen Erkrankung eingesetzt werden, aufgrund einer Verschlechterung der chronischen Erkrankung (Änderungen der Dosierung chronischer Medikamente, die mit einer Besserung einer chronischen Erkrankung einhergehen, sind kein Ausschluss). ;
  • Vorliegen einer akuten oder chronischen nicht-onkologischen Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes medizinisch unkontrollierbar ist;
  • Koexistentes zweites Malignom oder Vorgeschichte eines früheren Malignoms innerhalb der letzten 5 Jahre [mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut und zervikalen Neoplasien (Carcinoma-in-situ), die kurativ behandelt wurden]. Chirurgisch resezierter nicht melanomatöser Hautkrebs (nicht CTCL) ohne Anzeichen eines Wiederauftretens in den letzten 6 Monaten ist zulässig; Und,
  • Jeder schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Zustand, der nach Ansicht des Prüfers den Probanden daran hindern könnte, alle erforderlichen Studienverfahren einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die objektive Ansprechrate auf die Behandlung mit oralem Forodesin bei Patienten mit kutanen Manifestationen von CTCL-Patienten im Stadium IIB, III und IVA zu bestimmen.
Zeitfenster: Studiendauer
Studiendauer

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Studiendauer
Studiendauer
Zeit bis und Dauer der objektiven Reaktion bei Hautmanifestationen
Zeitfenster: Studiendauer
Studiendauer
Zeit bis zum Verlust der objektiven Reaktion
Zeitfenster: Studiendauer
Studiendauer
Objektive Ansprechrate, Zeit bis und Dauer extrakutaner Manifestationen
Zeitfenster: Studiendauer
Studiendauer
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Studiendauer
Studiendauer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
BioCryst Pharmaceuticals

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Francine Foss, MD, Yale University
  • Hauptermittler: Elise Olsen, MD, Duke University
  • Hauptermittler: Nancy Bartlett, MD, Washington University School of Medicine
  • Hauptermittler: Nashat Gabrail, MD, Gabrail Cancer Center
  • Hauptermittler: Madeleine Duvic, MD, M.D. Anderson Cancer Center - Dermatology
  • Hauptermittler: Youn Kim, MD, Stanford University
  • Hauptermittler: Andres Forero-Torres, M.D., University of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Ctr.
  • Hauptermittler: Alan B Fleischer, Jr., MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hauptermittler: Gary S. Wood, MD, University of Wisconsin-Madison, Dept of Dermatology
  • Hauptermittler: Andre Goy, MD, Hackensack Universeity Medical Ctr
  • Hauptermittler: Larisa Geskin, MD, Hillman Cancer Ctr., University of Pittsburgh
  • Hauptermittler: Miles Prince, MD, Cabrini Hospital
  • Hauptermittler: Sareeta S Parker, MD, Emory University
  • Hauptermittler: Neil J Korman, MD, PhD, University Hospitals Case Medical Ctr., Dept. of Dermatology
  • Hauptermittler: Francesco Turturro, MD, LSU Health Sciences Ctr., Feist-Weiller Cancer Center
  • Hauptermittler: Andrei R Shustov, MD, Seattle Cancer Care Alliance

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BCX1777-203

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL),

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