Umkehrung der blutplättchenhemmenden Wirkung von Ticagrelor in Kombination mit Aspirin unter Verwendung normaler Blutplättchen (REVSTARTS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ticagrelor ist einer von drei im Handel erhältlichen thrombozytenaggregationshemmenden Adenosindiphosphat (ADP)-Antagonisten (die anderen beiden sind Clopidogrel und Prasugrel). Sie üben ihre blutplättchenhemmende Wirkung aus, indem sie an P2Y12-Rezeptoren auf der Blutplättchenoberfläche binden. Ticagrelor wird in Kombination mit Aspirin zur Vorbeugung und Behandlung von Thrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, insbesondere nach Stentimplantation, eingesetzt. ADP-Antagonisten werden mit Aspirin kombiniert, da Aspirin die Thrombozytenaggregation blockiert, indem es die Thromboxanproduktion verhindert, und die Blockierung zweier verschiedener Wege zu einer größeren Wirksamkeit führt als die alleinige Anwendung beider Medikamente. Jüngste klinische Studien zeigen, dass Ticagrelor in Kombination mit Aspirin zur Vorbeugung thrombotischer Ereignisse bei Patienten mit symptomatischer koronarer Herzkrankheit wirksamer ist als Aspirin in Kombination mit Clopidogrel, verursacht jedoch deutlich mehr Blutungen. Die verbesserte Wirksamkeit und die verringerte Sicherheit sind darauf zurückzuführen, dass Ticagrelor die ADP-vermittelte Thrombozytenaktivierung stärker hemmt. Letzteres lässt sich im Labor zuverlässig messen.
Die Behandlung von Patienten, die während der Einnahme eines ADP-Antagonisten in Kombination mit Aspirin bluten, ist eine Herausforderung, da es kein spezifisches Gegenmittel gibt. Eine Blutplättchentransfusion hat das Potenzial, die Wirkung von Clopidogrel oder Prasugrel und Aspirin umzukehren, diese Ergebnisse können jedoch nicht auf Ticagrelor in Kombination mit übertragen werden Aspirin, da die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen von Ticagrelor unterschiedlich sind.
Aspirin, der aktive Metabolit von Clopidogrel und der aktive Metabolit von Prasugrel haben Halbwertszeiten von 15–20 Minuten, 30 Minuten bzw. vier Stunden. Sie sind irreversible Thrombozytenaggregationshemmer, die sich an die Thrombozytenfunktion binden und diese dauerhaft blockieren. Neue Blutplättchen, die aus Megakaryozyten im Knochenmark in den Kreislauf gelangen, bleiben nach ihrer Medikamenteneliminierung unbeeinträchtigt. Daher haben neu transfundierte Blutplättchen nach der Eliminierung das Potenzial, die Hämostase wiederherzustellen. Im Gegensatz dazu hat Ticagrelor, ein reversibler Thrombozytenaggregationshemmer, eine längere Halbwertszeit (7,7 bis 14,1 Stunden). Aufgrund seiner längeren Halbwertszeit werden neu hinzugefügte Blutplättchen (sowohl aus dem Knochenmark als auch aus transfundierten Blutplättchen) durch Ticagrelor für mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis gehemmt. Daher stellt die Umkehrung der Thrombozytenhemmung und die Kontrolle übermäßiger Blutungen im Zusammenhang mit Ticagrelor durch Thrombozytentransfusion eine größere Herausforderung dar als mit Clopidogrel und Prasugrel. Dennoch wird Ticagrelor aufgrund seiner größeren Wirksamkeit bei Hochrisikopatienten gegenüber Clopidogrel bevorzugt.
Frühere Studien zur Blutplättchentransfusion und Ev-vivo-Mischung innerhalb von 24 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung haben gezeigt, dass die Hemmung der ADP-vermittelten Blutplättchenaktivierung durch Clopidogrel und Prasugrel, nicht jedoch durch Ticagrelor, durch die Zugabe von Spenderplättchen umgekehrt oder moduliert werden kann. Obwohl es möglicherweise nicht möglich ist, die blutplättchenhemmende Wirkung von Ticagrelor innerhalb von 24 Stunden nach Absetzen des Arzneimittels umzukehren, sollte dies in den darauffolgenden Tagen möglich sein. Dies wurde nicht untersucht. Dementsprechend schlagen wir vor, eine Studie durchzuführen, in der wir die Hemmung der ADP-vermittelten Blutplättchenaktivierung, ein zuverlässiges Maß für die blutplättchenhemmende Aktivität von Ticagrelor, systematisch bewerten, wenn Spenderblutplättchen zu den Blutplättchen von mit Ticagrelor behandelten Probanden in Zeitintervallen von bis zu 96 Stunden nach ihrer Behandlung hinzugefügt werden letzte Dosis.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L9L 2X2
- Rekrutierung
- Population Health Research Institute
-
Kontakt:
- Paul Kruger, MB BS
- Telefonnummer: 9059230285
- E-Mail: paul.kruger@phri.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden
- Mindestens 18 Jahre alt
- Keine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Sie nehmen vor der Teilnahme keine Thrombozytenaggregationshemmer ein
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Thrombozytopenie, andere Gerinnungsstörungen wie Morbus von Willebrand, Hämophilie
- Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Ticagrelor oder Aspirin (falls bekannt)
- Einnahme von Arzneimitteln innerhalb der vorangegangenen vierzehn Tage, die möglicherweise den Metabolismus von Ticagrelor über CYP3A4, CYP3A oder P-Glykoprotein beeinträchtigen können (z. B. Ketoconazol, Clarithromycin, Nefazodon, Ritonavir, Atazanavir, Diltiazem, Amprenavir, Aprepitant, Erythromycin, Fluconazol, Verapamil, Rifampicin). , Dexamethason, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Cyclosporin, Simvastatin, Atorvastatin, Tolbutamid, Digoxin)21
- Vorherige Transfusion oder Schwangerschaft (wegen möglicher Alloimmunisierung)
- Sie sind schwanger, versuchen schwanger zu werden oder stillen
- Unfähig oder nicht bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Thrombozytenaggregationshemmende Behandlung
Die Probanden werden fünf Tage lang mit Ticagrelor in Kombination mit Acetylsalicylsäure behandelt.
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Die Probanden werden fünf Tage lang mit Ticagrelor in Kombination mit Acetylsalicylsäure behandelt.
Ticagrelor wird in einer Initialdosis von 180 mg verabreicht, gefolgt von einer zweimal täglichen Erhaltungsdosis von 90 mg.
Acetylsalicylsäure wird in einer Dosis von 81 mg täglich verabreicht.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Probanden erhalten keine Thrombozytenaggregationshemmer-Behandlung und ihr PRP wird in Labormischungsstudien als Quelle für unbehandelte Blutplättchen verwendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufhebung der Thrombozytenhemmung
Zeitfenster: 5 Tage
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Das primäre Ergebnis besteht darin, die Wirksamkeit unbehandelter Blutplättchen bei der Umkehrung der Blutplättchenhemmung aufgrund von Ticagrelor in Kombination mit Aspirin durch Ex-vivo-Mischstudien zu messen.
Die Zunahme der Blutplättchenaggregation wird durch Lichttransmissionsaggregometrie nach Stimulation durch Adenosindiphosphat, Arachidonsäure und Kollagen gemessen.
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5 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeitpunkt der Aufhebung der Thrombozytenhemmung
Zeitfenster: 5 Tage
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Das sekundäre Ergebnismaß besteht darin, den Zeitpunkt nach dem Absetzen zu bestimmen, zu dem unbehandelte Spenderplättchen die blutplättchenhemmende Wirkung von Ticagrelor in Kombination mit Aspirin umkehren.
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5 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Fibrinolytische Mittel
- Fibrinmodulierende Mittel
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antipyretika
- Purinerge P2Y-Rezeptorantagonisten
- Purinerge P2-Rezeptorantagonisten
- Purinerge Antagonisten
- Purinerge Wirkstoffe
- Aspirin
- Ticagrelor
Andere Studien-ID-Nummern
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- PopulationHRI
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