Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung der Manipulation der Halswirbelsäule auf Schmerzbiomarker (HVLAT)

30. Juli 2019 aktualisiert von: Everett Lohman, Loma Linda University

Die Auswirkung einer Hochgeschwindigkeits-Schubmanipulation der Halswirbelsäule mit niedriger Amplitude auf Schmerzbiomarker bei Frauen mit unspezifischen mechanischen Nackenschmerzen

In dieser Studie wird die Auswirkung einer HVLAT-Manipulation (High-Velocity-Low-Amplitude Thrust) auf die Halswirbelsäule auf die Neuropeptidexpression untersucht, die durch die Plasmakonzentration von Oxytocin, Neurotensin, Orexin A und Cortisol bestimmt wird. und Untersuchen Sie die Wirkung der HVLAT-Manipulation auf die Schmerzwahrnehmung bei symptomatischen Frauen mit unspezifischen mechanischen Schmerzen in der Halswirbelsäule

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine HVLAT-Manipulation (High-Velocity-Low-Amplitude Thrust) oder allgemein als Wirbelsäulenmanipulation bekannt, ist ein Eingriff, der häufig von Physiotherapeuten und anderen medizinischen Fachkräften als alternative Behandlung zur Linderung von Wirbelsäulenschmerzen eingesetzt wird. Der Mechanismus, durch den die HVLAT-Manipulation den Schmerz moduliert, bleibt bestehen undefiniert, obwohl dies nicht im Widerspruch zu den klinischen Auswirkungen der HVLAT-Manipulation steht. Darüber hinaus gibt es Hinweise, die auf eine Analgesie nach HVLAT-Manipulation schließen lassen. Es gibt eine Vielzahl beobachteter und vorgeschlagener Phänomene, die die Mechanismen für die psychologischen, mechanischen oder neurophysiologischen Reaktionen einer HVLAT-Manipulation erklären können, die mit Veränderungen in der Schmerzverarbeitung oder der Erregung sympathischer und motorischer Systeme einhergehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
        • Loma Linda University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20 - 45 Jahre alt
  • Eine Punktzahl von 10 oder mehr von 50 im Fragebogen zum Neck Disability Index (NDI).
  • Die Schmerzsymptome bestehen 30 Tage oder weniger und keine Schmerzsymptome unterhalb der Schulter

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Erkrankung (z. B. Krebs, Spondylolisthesis, rheumatoide Arthritis oder Spondylitis ankylosans)
  • Anzeichen einer Stenose der Halswirbelsäule (z. B. Koordinationsstörungen in Händen, Armen und Beinen, Unfähigkeit, zügig zu gehen, oder Darm- und Blaseninkontinenz)
  • Nervenwurzelkompression (z. B. Gefühlsveränderungen, Muskelschwäche oder verminderte Reflexe)
  • Arbeitet in der Nachtschicht
  • Steroidmedikation innerhalb von 3 Monaten
  • Schwangerschaft oder Wochenbett
  • Gerichtliche Schritte wegen ihrer Nackenschmerzen sind anhängig
  • Vorgeschichte einer Schleudertrauma-bedingten Störung und/oder einer Halswirbelsäulenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: HVLAT-Manipulation
Eine HVLAT-Manipulation wird an der Stelle des Schmerzes oder der Einschränkung durchgeführt, während der Patient auf dem Rücken liegt. Diese Technik verwendet sowohl primäre Hebel (Rotation vor der Manipulation – weg (30° – 45°) von der Seite des Schmerzes oder der Einschränkung) als auch sekundäre Hebel (seitliche Biegung – in Richtung gekoppelt mit seitlicher Verschiebung – weg und posterior-anterior (PA)) Verschiebung (Verlängerung). Dies ist eine bimanuelle Technik. Für die Applikatorhand wurde der anterolaterale Teil der ersten oder zweiten Phalanx des zweiten Strahls mithilfe eines Wiegengriffs auf dem oberen Gelenkpartner der Zielwirbel positioniert. Die andere Hand wird auf der posterolateralen Seite des Hinterkopfes (über dem Ohr) platziert. Unter Beibehaltung dieser Positionen führte der Kliniker den Schub mit einem Rotationsbogen aus, der von der Höhe der Zielwirbel abhängt.
Verfahren: HVLAT-Manipulation
HVLAT wird 10 Minuten nach der ersten Blutentnahme durchgeführt.
Schein-Komparator: Schein-HVLAT-Manipulation
Die Probanden der Kontrollgruppe wurden angewiesen, sich in derselben Position wie die HVLAT-Manipulationsgruppe auf einen Tisch zu legen. Der Kliniker durchlief die gleichen grundlegenden Schritte wie bei der HVLAT-Manipulation und lokalisierte die entsprechenden Wirbelmarkierungen, ohne jedoch den abschließenden HVLA-Schubvorgang durchzuführen.
Verfahren: Schein-HVLAT-Manipulation
Schein-HVLAT wird 10 Minuten nach der ersten Blutentnahme durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmakonzentration von Oxytocin
Zeitfenster: Die Blutentnahme erfolgt 10 Minuten vor dem HVLAT-Eingriff.
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Oxytocin analysiert.
Die Blutentnahme erfolgt 10 Minuten vor dem HVLAT-Eingriff.
Plasmakonzentration von Oxytocin
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Oxytocin analysiert.
Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmakonzentration von Neurotensin
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der Einwilligungsunterzeichnung
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Neurotensin analysiert.
Innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der Einwilligungsunterzeichnung
Plasmakonzentration von Neurotensin
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Neurotensin analysiert.
Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.
Plasmakonzentration von Orexin A
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der Einwilligungsunterzeichnung
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Orexin A analysiert.
Innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der Einwilligungsunterzeichnung
Plasmakonzentration von Orexin A
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Orexin A analysiert.
Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.
Plasmakonzentration von Cortisol
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der Einwilligungsunterzeichnung
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Cortisol analysiert.
Innerhalb von 10 Minuten nach Abschluss der Einwilligungsunterzeichnung
Plasmakonzentration von Cortisol
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.
Die Proben wurden mithilfe der Multiplex Luminex-100-Plattform (Luminex, Inc., USA) auf menschliches Cortisol analysiert.
Unmittelbar nach dem HVLAT-Eingriff wird Blut abgenommen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Loma Linda University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Everett Lohman, D.Sc., Loma Linda University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5160076

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen, hinten

Klinische Studien zur HVLAT-Manipulation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten