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Wirkung von metakognitivem Training in 4 Sitzungen bei chinesischen erwachsenen ambulanten Patienten mit Schizophrenie-Spektrum-Störungen und schweren depressiven Störungen

22. Januar 2020 aktualisiert von: Suzanne Ho-wai So, Chinese University of Hong Kong
Psychologische Studien haben gezeigt, dass Individuen dazu neigen, Ursachen für positive und negative Ereignisse unterschiedlich zuzuschreiben. Insbesondere haben Individuen eine internalisierende oder externalisierende Attributionsverzerrung, die sich bei bestimmten Patientengruppen als extrem polarisierend erwiesen hat. Es hat sich gezeigt, dass solche extremen Attributionsstile einen direkten Einfluss auf Emotionen haben und zu einem abnehmenden Verlauf psychiatrischer Störungen führen. Dieses Projekt zielt darauf ab, die theoretischen Verbindungen zwischen Attributionen und Emotionen unter Verwendung eines transdiagnostischen Ansatzes und die Wirkung einer 4-Sitzungen-prozessbasierten Intervention auf Attributionsverzerrungen weiter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
113

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Chinese University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-65 Jahre
  • Klinische Diagnose einer nicht-organischen Psychose oder einer schweren depressiven Störung
  • Präsentation von Wahnvorstellungen/ein mäßiges Maß an Depression

Ausschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer psychotischen Depression oder einer Depression mit psychotischen Merkmalen
  • Primärdiagnose von Substanzmissbrauch oder Lernbehinderung
  • Teilnahme an einem kognitiven/logischen Trainingsprogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Wahnvorstellungen (Tx)
Sonstiges: Metakognitives Training
4 Sitzungen Metakognitives Training mit 4 Behandlungsmodulen, die jeweils auf unterschiedliche kognitive Verzerrungen abzielen
Kein Eingriff: Wahnvorstellungen (TAU)
Aktiver Komparator: Depressionen (Tx)
Sonstiges: Metakognitives Training
4 Sitzungen Metakognitives Training mit 4 Behandlungsmodulen, die jeweils auf unterschiedliche kognitive Verzerrungen abzielen
Kein Eingriff: Depressionen (TAU)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Attributionsstil gemessen am Internal, Personal and Situational Attributions Questionnaire (IPSAQ)
Zeitfenster: 6 Monate
IPSAQ besteht aus hypothetischen Szenarien. Die Teilnehmer müssen sich eine einzige, höchstwahrscheinlich kausale Erklärung für jede der hypothetischen Situationen ausdenken und diese Ursache dann als intern, extern-persönlich oder extern-situativ kategorisieren.
6 Monate
Psychotische Symptomatik gemessen anhand der Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS)
Zeitfenster: 6 Monate
Die Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) ist eine interviewbasierte Bewertung der Schwere der mit Schizophrenie verbundenen Symptome, einschließlich positiver, negativer und allgemeiner Psychopathologie.
6 Monate
Depressive Symptomatologie gemessen mit Beck Depression Inventory - II (BDI-II) und Calgary Depression Scale (CDS)
Zeitfenster: 6 Monate
Beck Depression Inventory - II (BDI-II) ist ein 21-Punkte-Selbstberichtsinventar, das Symptome von Depressionen bewertet. Die Werte können zwischen 0 und 63 liegen, wobei höhere Werte einen größeren Schweregrad der Symptome widerspiegeln. Die Calgary Depression Scale (CDS) ist eine strukturierte Interviewskala mit neun Punkten, die depressive Symptome bei Patienten mit Schizophrenie bewertet.
6 Monate
Überzeugung von Überzeugungen, gemessen anhand der Psychotic Symptom Rating Scale (PSYRATS)
Zeitfenster: 6 Monate
Die Psychotic Symptom Rating Scale (PSYRATS) ist ein halbstrukturiertes Interview mit 17 Punkten, das die Schwere mehrerer Dimensionen von akustischen Halluzinationen und Wahnvorstellungen misst, einschließlich Überzeugung und Dauer.
6 Monate
Glaubensflexibilität, gemessen mit dem Maudsley Assessment of Delusions Schedule (MADS) und der BADE-Aufgabe
Zeitfenster: 6 Monate
Maudsley Assessment of Delusions Schedule (MADS) ist ein standardisiertes Interview-Assessment, das aufzeichnet, ob die Teilnehmer die Möglichkeit eines Irrtums (PM) in Bezug auf ihre wahnhafte Erfahrung, mögliche alternative Erklärungen für die Erfahrung (EoE) und ihre Reaktion auf hypothetischen Widerspruch (RTHC ). Die BADE-Aufgabe ist ein experimentelles Design zur Messung der Voreingenommenheit der Teilnehmer gegenüber widersprüchlichen Beweisen.
6 Monate
State-Trait-Persönlichkeit gemessen am State-Trait Personality Inventory (STPI)
Zeitfenster: 6 Monate
Das State-Trait Personality Inventory (STPI) besteht aus 8 Selbstbeurteilungsskalen, die jeweils 10 Items enthalten, die den Zustand und die Eigenschaften Wut, Angst, Neugier und Depression abdecken.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Kapazität, gemessen anhand der chinesischen Version der Wechsler Adult Intelligence Scale - III (WAIS-III)
Zeitfenster: Grundlinie
Drei Untertests in Kurzform – Vokabular, Matrixschlussfolgerung und Informationen – werden zu Studienbeginn durchgeführt, um die kognitive Leistungsfähigkeit der Teilnehmer zu beurteilen.
Grundlinie
Schweregrad der generalisierten Angststörung gemessen an Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7)
Zeitfenster: 6 Monate
Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7) ist ein selbstberichteter Fragebogen zum Screening und zur Beurteilung des Schweregrades einer generalisierten Angststörung (GAD). Diese Skala besteht aus sieben Punkten, die den Schweregrad verschiedener Anzeichen von GAD gemäß den berichteten Reaktionskategorien messen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MCT2.0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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