Ergebnisse im simulierten Endoskopie-Training
Simbionix GI Mentor Training für simulierte Endoskopie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: William Tierney, MD
- Telefonnummer: 405-271-5428
- E-Mail: William-Tierney@ouhsc.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Molly Disbrow, MD
- Telefonnummer: 405-559-1450
- E-Mail: molly-disbrow@ouhsc.edu
Studienorte
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-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
- Rekrutierung
- University of Oklahoma
-
Kontakt:
- Samantha Harbert
- Telefonnummer: 405-271-2045
- E-Mail: Samantha-Harbert@ouhsc.edu
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zustimmende Auszubildende von Stipendien für Gastroenterologie für Erwachsene und Kinder sowie für Aufenthalte in allgemeiner Chirurgie am Health Sciences Center der University of Oklahoma.
Ausschlusskriterien:
- Zustimmung nicht bereit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Beaufsichtigt
Die Teilnehmer nehmen zunächst zweimal an einer beaufsichtigten/gecoachten Koloskopie-Modulsitzung teil (Fall eins und Fall zwei) und gehen dann zweimal zur Durchführung eines nicht unterstützten Koloskopie-Moduls über (Fall drei und Fall vier).
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Die Supervision umfasst das Coaching des Auszubildenden in der Einführungs- und Entnahmetechnik bei einer Standard-Koloskopie bei einem unerfahrenen Auszubildenden
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Aktiver Komparator: Unbeaufsichtigt
Die Teilnehmer nehmen entweder zunächst zweimal an einem unbeaufsichtigten Koloskopiemodul teil (Fall eins und Fall zwei) und wechseln dann zweimal zu einer überwachten/gecoachten Koloskopiemodulsitzung (Fall drei und Fall vier).
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Die Supervision umfasst das Coaching des Auszubildenden in der Einführungs- und Entnahmetechnik bei einer Standard-Koloskopie bei einem unerfahrenen Auszubildenden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der untersuchten Schleimhaut
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Das primäre Ergebnis ist der Unterschied im Prozentsatz der untersuchten Schleimhaut zwischen den beiden Studiengruppen, basierend auf dem Bericht des Simulators nach jedem der 4 vordefinierten Fälle
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit, um den Blinddarm zu erreichen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Zeit bis zum Erreichen des Blinddarms nach dem Einführen des Koloskops
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Teilnehmerzufriedenheitswert
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Zufriedenheit mit beaufsichtigten und unbeaufsichtigten Erfahrungen mit endoskopischen Simulatoren selbst anzugeben
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: William Tierney, MD, University of Oklahoma
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 8244
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Supervision/Coaching
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NCT03044548Unbekannt
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NCT02878356Abgeschlossen
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NCT03440606UnbekanntPflege am Lebensende
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NCT02271737Unbekannt
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NCT04880486AbgeschlossenLebensqualität | Lungenrehabilitation | COPD | COPD-Exazerbation | Virtuelle Realität | Lungenfunktion | Muskelkraft | Wiederaufnahme | Krafttraining
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NCT01865656AbgeschlossenSepsis | Postpartale Blutung | Geburt Asphyxie | Präeklampsie/Eklampsie | Geburtshilfliche und perinatale Komplikationen | Behinderung/verlängerte Wehentätigkeit
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NCT07247045Anmeldung auf EinladungVerhaltensgesundheit Klientenzentrierte Supervision