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Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von AD-214 10/600 mg und Rabeprazol

20. Juli 2021 aktualisiert von: Addpharma Inc.

Eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit mehreren Dosen zum Vergleich der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AD-214 10/600 mg mit Rabeprazol 10 mg bei gesunden Freiwilligen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AD-214 10/600 mg mit Rabeprazol 10 mg bei gesunden Probanden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie soll die Sicherheit, pharmakokinetischen Eigenschaften und pharmakodynamischen Eigenschaften von AD-214 10/600 mg im Vergleich zur Verabreichung von Rabeprazol 10 mg bei gesunden Probanden vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 19 bis 50 Jahre bei gesunden Probanden
  • Der BMI beträgt mehr als 18,0 kg/m^2, nicht mehr als 27,0 kg/m^2
  • Probanden, die in der Lage sind, die Ziele, Inhalte der Studie und die Eigenschaften des Studienmedikaments vor der Teilnahme an der Studie zu verstehen, und bereit sind, eine Einverständniserklärung schriftlich zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Krankengeschichte oder einer gleichzeitigen Erkrankung, die die Behandlung und Sicherheitsbewertung oder den Abschluss dieser klinischen Studie beeinträchtigen kann, einschließlich klinisch signifikanter Störungen des Verdauungssystems, des neuropsychiatrischen Systems, des endokrinen Systems, der Leber, des Herz-Kreislauf-Systems
  • Probanden, die vom Ermittler als ungeeignet eingestuft wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: AD-214/Rabeprazol
Zeitraum 1: Testarzneimittel (AD-214 10/600 mg) Zeitraum 2: Referenzarzneimittel (Rabeprazol 10 mg)
Arzneimittel: AD-214 10/600 mg
1 Tablette vor dem Frühstück während 7 Tagen verabreicht
Andere Namen:
  • Medikament testen
Arzneimittel: Rabeprazol 10 mg
1 Tablette vor dem Frühstück während 7 Tagen verabreicht
Andere Namen:
  • Referenzarzneimittel
Experimental: Rabeprazol/AD-214
Zeitraum 1: Referenzarzneimittel (Rabeprazol 10 mg) Zeitraum 2: Testarzneimittel (AD-214 10/600 mg)
Arzneimittel: AD-214 10/600 mg
1 Tablette vor dem Frühstück während 7 Tagen verabreicht
Andere Namen:
  • Medikament testen
Arzneimittel: Rabeprazol 10 mg
1 Tablette vor dem Frühstück während 7 Tagen verabreicht
Andere Namen:
  • Referenzarzneimittel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magensäure (Nach 7 Tagen wiederholter Verabreichung, Die Änderung der integrierten Magensäure)
Zeitfenster: Tag1 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag7 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag22 24-Stunden-Überwachung, Tag28 24-Stunden-pH-Überwachung
Bewertung PD Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Tag1 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag7 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag22 24-Stunden-Überwachung, Tag28 24-Stunden-pH-Überwachung
AUCtau,ss (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Bewertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCtau (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung PK Rabeprazole nach Einzeldosis
Tag 1
Cmax (Maximale Konzentration des Medikaments im Plasma)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung PK Rabeprazole nach Einzeldosis
Tag 1
Tmax (Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung PK Rabeprazole nach Einzeldosis
Tag 1
t1/2 (terminale Eliminationshalbwertszeit)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung PK Rabeprazole nach Einzeldosis
Tag 1
Cmax,ss (Maximale Wirkstoffkonzentration im Plasma im Steady State)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
Tmax,ss (Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration im Steady State)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
t1/2,ss (terminale Eliminationshalbwertszeit im Steady State)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
Nach der ersten Dosis und 7 Tagen wiederholter Verabreichung, Prozentsatz der Zeit, um den Magen-pH-Wert 24 Stunden lang bei 4,0 oder höher zu halten
Zeitfenster: Tag1 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag7 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag22 24-Stunden-Überwachung, Tag28 24-Stunden-pH-Überwachung
Bewertung PD Rabeoprazoke
Tag1 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag7 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag22 24-Stunden-Überwachung, Tag28 24-Stunden-pH-Überwachung
Nach der ersten Verabreichung und 7 Tagen wiederholter Verabreichung wurde der mittlere pH-Wert 24 Stunden lang gemessen
Zeitfenster: Tag1 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag7 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag22 24-Stunden-Überwachung, Tag28 24-Stunden-pH-Überwachung
Bewertung PD Rabeoprazoke
Tag1 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag7 24-Stunden-pH-Überwachung, Tag22 24-Stunden-Überwachung, Tag28 24-Stunden-pH-Überwachung
CL/F (scheinbarer Abstand)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung PK Rabeprazole nach Einzeldosis
Tag 1
Vd/F (Scheinbares Verteilungsvolumen)
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung PK Rabeprazole nach Einzeldosis
Tag 1
Cmin,ss(Mindestkonzentration des Arzneimittels im Plasma im Steady State) Cmin,SS(Mindestkonzentration des Arzneimittels im Plasma)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
Cav,ss (Durchschnittliche Arzneimittelkonzentration im Plasma im Steady State)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
CLss/F (Scheinbares Spiel im stationären Zustand)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
Vss/F (scheinbares Verteilungsvolumen im Steady State)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
PTF (Peak-Trough-Fluktuation über ein Dosierungsintervall im Steady State)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis Tag 29
Auswertung PK Rabeprazole nach Mehrfachgabe
Von Tag 1 bis Tag 29
Nach der ersten Verabreichung von Esomeprazol, Die Veränderung der integrierten Magensäure im Vergleich zum Ausgangswert für 24 Stunden
Zeitfenster: Day1 24-Stunden-Überwachung
Bewertung PD Rabeoprazoke
Day1 24-Stunden-Überwachung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Addpharma Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Seunghwan Lee, M.D.,Ph.D, Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AD-214PK/PD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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