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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02045121
Multizentrische Studie zum Vergleich von Pleuraverweilkathetern mit Talk-Pleurodese zur Behandlung von malignen Pleuraergüssen
22. Januar 2014 aktualisiert von: Medicine, National University Hospital, Singapore
Eine multizentrische, randomisierte Studie zum Vergleich eines Pleuraverweilkatheters mit einer Pleurodese mit Talkum bei Patienten mit einem malignen Pleuraerguss
Maligner Pleuraerguss (MPE) macht 50 % aller Pleuraergüsse aus und betrifft jährlich etwa 300.000 Patienten (Großbritannien und USA).
Lungen- und Brustkrebs machen die Mehrheit der malignen Pleuraergüsse aus; 1 von 3 Brustkrebs, 1 von 4 Lungenkrebs sowie > 90 % der Patienten mit Mesotheliom entwickeln Pleuraergüsse.
Atemnot durch MPE ist behindernd und beeinträchtigt die Lebensqualität.
Die mittlere Überlebenszeit liegt zwischen 4-6 Monaten.
Obwohl die Thorakozentese eine wirksame Symptomlinderung bietet, treten die meisten Ergüsse wieder auf und die Pleurodese ist der Behandlungsstandard.
Die Pleurodese kann über eine Thoraxdrainage durchgeführt oder während der Pleuroskopie angewendet werden, und Talkum ist das wirksamste Mittel.
Damit eine erfolgreiche Pleurodese auftritt, muss sich die darunter liegende Lunge nach der Flüssigkeitsdrainage ausdehnen, und eine eingeklemmte Lunge aufgrund einer metastasierten Erkrankung tritt um bis zu 30 % auf.
Symptomatische Patienten müssen für diese Verfahren ins Krankenhaus eingeliefert werden, die wahrscheinlich fehlschlagen, wenn eingeklemmte Lungen angetroffen werden, und eine erhebliche Belastung für die Gesundheitsdienste darstellen.
Der getunnelte Pleuraverweilkatheter (IPC) entwickelt sich zu einer praktikablen Alternative, die einen Zugang zum Pleuraraum für die Flüssigkeitsdrainage bietet, wenn Atemnot auftritt.
IPC kann ambulant ohne Krankenhauseinweisung durchgeführt werden.
Fallserien haben die langfristige Sicherheit der IPC selbst bei Patienten unter Chemotherapie mit akzeptablen Komplikationsraten gezeigt.
Durch das Freihalten der Pleurahöhle von Flüssigkeit hat die IPC bei 50 % der Patienten zu einer spontanen Pleurodese geführt, die ihre Entfernung ermöglicht.
Gegenwärtig ist die IPC indiziert bei eingeklemmter Lunge oder wenn die Talkpleurodese fehlgeschlagen ist.
Eine randomisierte Vergleichsstudie mit Talkum-Pleurodese ist notwendig, um die Rolle der IPC als Erstlinientherapie von MPE zu bestimmen, ob die IPC zu einer Verringerung der Krankenhauseinweisungen, Nebenwirkungen und Gesundheitskosten führt und ob sie die Lebensqualität verbessert.
Die multizentrische Studie randomisiert symptomatische Patienten 1:1 für IPC oder Talkpleurodese, und die Endpunkte umfassen Krankenhausaufenthaltstage bis zum Tod oder Ende der Studie, unerwünschte Ereignisse, Lebensqualität und Gesundheitskosten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
160
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Singapore, Singapur, 119228
- Rekrutierung
- Division of Respiratory and Critical Care Medicine, National University Hospital
-
Kontakt:
- Pyng Lee
- Telefonnummer: 65-67726533
- E-Mail: mdclp@nus.edu.sg
-
Hauptermittler:
- Pyng Lee, MBBS, MRCP, MMED, FAMS, FCCP
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Symptomatischer maligner Pleuraerguss, der eine Intervention erfordert
Ausschlusskriterien:
- <18 Jahre alt
- schwangere oder stillende Patienten
- erwartetes Überleben < 3 Monate
- Chylothorax
- zuvor versuchter Pleurodese
- pleurale Infektion
- Leukozytopenie (<1,0 x 10^9/L)
- nicht korrigierbare Blutungsdiathese
- Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben oder das Protokoll einzuhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pleuraverweilkatheter
Tages-IPC-Einbau.
Teilnahme d10 für Drainage, Nahtentfernung und Schulung zur Katheterpflege.
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|
|
Aktiver Komparator: Talk Pleurodese
Krankenhauseinweisung zur Einlage und Absaugung einer Thoraxdrainage, falls erforderlich, plus Talkpleurodese durch Aufschlämmung oder Poudrage, wenn > 75 % der viszeralen und parietalen Pleura in direktem Kontakt auf dem Röntgenthorax sind.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Krankenhaustage für alle Ursachen nach dem Eingriff
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Krankenhaustage, die für die Ursache des Pleuraergusses berechnet wurden
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Atemnot-Score
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Selbstberichtete Lebensqualitätswerte
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
|
Berechnung der Gesundheitskosten
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Bis zu 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Pyng Lee, MBBS, MRCP, MMED, FAMS, FCCP, National University, Singapore
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Van Meter ME, McKee KY, Kohlwes RJ. Efficacy and safety of tunneled pleural catheters in adults with malignant pleural effusions: a systematic review. J Gen Intern Med. 2011 Jan;26(1):70-6. doi: 10.1007/s11606-010-1472-0. Epub 2010 Aug 10.
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- Janes SM, Rahman NM, Davies RJ, Lee YC. Catheter-tract metastases associated with chronic indwelling pleural catheters. Chest. 2007 Apr;131(4):1232-4. doi: 10.1378/chest.06-2353.
- Fysh ET, Thomas R, Read CA, Kwan BC, Yap E, Horwood FC, Lee P, Piccolo F, Shrestha R, Garske LA, Lam DC, Rosenstengel A, Bint M, Murray K, Smith NA, Lee YC. Protocol of the Australasian Malignant Pleural Effusion (AMPLE) trial: a multicentre randomised study comparing indwelling pleural catheter versus talc pleurodesis. BMJ Open. 2014 Nov 6;4(11):e006757. doi: 10.1136/bmjopen-2014-006757. Erratum In: BMJ Open. 2015;5(5):e006757corr1. Lam, Ben C H [corrected to Kwan, Ben C H].
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Januar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSRG/0042/2013
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