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18F-MFBG-Bildgebung zur Bewertung von neuroendokrinen Malignomen

18. März 2025 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Eine Phase-I/IIA-Studie zur 18F-MFBG-Bildgebung zur Bewertung neuroendokriner Malignome

Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, wie sich ein neuer Tracer namens 18F-MFBG (Meta Fluorobenzyl Guanidin) nach der Injektion im Körper verhält, wie er sich auf alle Organe ausbreitet und wie er aus dem Körper entfernt wird. Wir werden auch untersuchen, wie lange 18F-MFBG nach der Verabreichung im Blut verbleibt. Darüber hinaus wollen wir untersuchen, ob 18F-MFBG neuroendokrine Tumoren auf einem PET-CT oder PET-MR-Scan zeigen kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Phase I:

  • Zu den geeigneten Patienten gehören Patienten mit histologisch nachgewiesenen neuroendokrinen Tumoren (Paragangliom, PHEO oder gut differenzierte NET der Lunge oder des GI-Systems) oder NB. Bei Patienten mit NB muss die Diagnose den Internationalen Kriterien entsprechen, d. h. entweder Histopathologie oder Knochenmarkbeteiligung. Die Patienten müssen ≥ 5 Jahre alt und in der Lage sein, sich einem PET-Scan ohne Sedierung zu unterziehen
  • Alle Patienten müssen zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Protokoll eine MIBG-avide Krankheit und eine auswertbare Krankheit auf dem MIBG-Scan haben.
  • Leistungsstatus von ≥ 60 auf der Karnofsky-Skala für Patienten > 16 Jahre und > 60 auf der Lansky-Skala für Patienten < 16 Jahre.
  • Die kardiale, pulmonale, gastrointestinale und neurologische Toxizität sollte alle ≤ Grad 2 sein.

Erweiterungskohorte:

  • Patienten mit NB-Diagnose (gemäß den internationalen Kriterien, d. h. entweder Histopathologie oder Knochenmarkbeteiligung)
  • Die Patienten müssen in der Lage sein, sich einem PET-Scan ohne Sedierung zu unterziehen
  • Die Patienten müssen zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Protokoll eine frühere MIBG-avide Krankheit und eine auswertbare Krankheit auf dem MIBG-Scan haben.

    • Wenn der MIBG-Scan innerhalb von 4 Wochen nach dem MFBG ohne dazwischenliegende Behandlung verfügbar ist, wird der MIBG-Scan nicht wiederholt.
    • Wenn ein vorheriger MIBG-Scan > 4 Wochen nach MFBG verfügbar ist, wird der MIBG-Scan innerhalb einer Woche (vor oder nach) nach MFBG durchgeführt.
  • Leistungsstatus von ≥60 auf der Karnofsky-Skala für Patienten >16 Jahre und >60 auf der Lansky-Skala für Patienten ≤16 Jahre.
  • Die kardiale, pulmonale, gastrointestinale und neurologische Toxizität sollte alle ≤ Grad 2 sein.
  • Patienten mit positivem Läsionsnachweis durch 18F-MFBG können nach Ermessen des PI oder des/der Studienprüfer für einen wiederholten Bildgebungsscan in Frage kommen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Organtoxizität, einschließlich kardialer, pulmonaler, gastrointestinaler und neurologischer Toxizität von mehr als Grad 2.
  • Aktive schwere Infektionen, die nicht durch Antibiotika bekämpft werden.
  • Unfähigkeit oder Unwilligkeit, sich einer PET-Untersuchung zu unterziehen
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen.
  • Der Patient hat in den letzten 3 Jahren neben dem bekannten NE-Tumor eine aktive Malignität mit metastasierendem Potenzial.
  • Die Patienten sollten zwischen dem vorherigen 123I-MIBG-Scan und der 18F-MFBG-Verabreichung keine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben (lokale Strahlentherapie ist an nicht auswertbaren Stellen erlaubt).
  • Patienten, die eine Anästhesie benötigen, die sich nicht bereits einer Anästhesie für Standardverfahren unterziehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit primären oder metastasierten neuroendokrinen Tumoren
In Phase I wird den Patienten eine Einzeldosis 18F-MFBG intravenös injiziert. Bei allen Patienten werden die Pharmakokinetik und die Bioverteilung mit nicht-invasivem PET-Scanning und Blutuntersuchungen zu mehreren Zeitpunkten nach der Injektion bewertet. In der Expansionsphase wird eine Einzeldosis 18F-MFBG intravenös injiziert, gefolgt von einer einmaligen Bildgebung mit einem PET-MR-Scanner oder PET/CT. In der Expansionskohorte werden weitere 50 Patienten mit NB abgebildet. Die Patienten erhalten intravenös eine Einzeldosis 18F-MFBG, gefolgt von einem Ganzkörper-PET-Scan auf einem PET/CT- oder PET/CT-Scanner 60-90 Minuten nach der Injektion. Patienten, die eine Läsionserkennung durch MFBG zeigen, können nach Ermessen des PI oder des/der Studienprüfer für einen wiederholten Bildgebungsscan mit 18 F-MFBG in Frage kommen. Alle Parameter und technischen Details des Scannens entsprechen der Studie und der ersten Bildgebung.
Etwa 8 mCi 18F-MFBG werden erwachsenen Patienten verabreicht. Die pädiatrische Dosis basiert auf der Anpassung unter Verwendung von BSA auf die Dosis von 8 mCi für 1,7 m2 BSA ± 10 % mit einer maximalen Aktivität von 8 mCi. Der Tracer wird intravenös verabreicht.
Dynamische Bildgebung für die ersten 30 Minuten über der Brust und PET-CT-Scan des ganzen Körpers (WB). Bildgebung 2 (~1,0 - 2 Stunden nach der Dosis): PET-CT-Untersuchung des ganzen Körpers (Scheitel bis zu den Füßen). Bildgebung 3 (~3-4 Stunden nach der Dosis): PET-CT-Untersuchung des ganzen Körpers (Scheitel bis zu den Füßen).
Zu entnehmende Blutproben: zu Studienbeginn, 5, 15, 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der Injektion am Tag der Verabreichung. (nur Phase I)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosimetrie von 18F MFBG
Zeitfenster: 1 Jahr
in zwei Kohorten von Patienten: (a) diejenigen mit NB und (b) diejenigen mit Nicht-NB NE. Die Daten werden aus Blutabnahmen und PET/CT-Scans zu mehreren Zeitpunkten nach der Injektion von 18F-MFBG IV abgeleitet.
1 Jahr
Radioaktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
Es werden mehrere Proben gezählt und eine Zeitaktivitätskurve zur Bewertung der Serumclearance erstellt. Blutproben werden zentrifugiert und das Plasma pipettiert, gewogen und gezählt, um die Plasma-Zeit-Aktivitäts-Konzentrationskurven (% injizierte Dosis/Liter) sowie für die Metabolitenanalyse der 18F-MFBG-Verbindung durch HPLC- und/oder TCA-Methodik zu bestimmen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
18 F-MFBG-Bildgebung PET/CT, um auf bekannte Krankheitsherde abzuzielen
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Erkennung von Läsionen wird pro Patient und pro Läsion bewertet. Die für die 123 I-MIBG-Bildgebung beschriebene segmentale Verteilungsmethode (es wird ein modifiziertes Curie-Scoring-System verwendet – Anhang C). Wenn für jeden einzelnen Patienten eine Übereinstimmung von ≥ 70 % der Segmente oder der Läsionserkennung zwischen MIBG und 18 F-MFBG besteht, wird letzteres als wirksam auf Läsionen gerichtet betrachtet. Wenn die MFBG-Bildgebung bei diskordanten Läsionen 2 oder mehr Läsionen zeigt, die bei einer anderen gleichzeitigen oder nachfolgenden konventionellen Bildgebung positiv sind, wird dies als optimales Targeting betrachtet.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Neeta Pandit-Taskar, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neuroendokrine Tumoren

Klinische Studien zur 18F-MFBG (Meta-Fluor-Benzylguanidin)

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