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Höhe des lumbalen Bandscheibenraums bei jungen Patienten mit Bandscheibenvorfall und -degeneration

5. November 2018 aktualisiert von: Jaseng Hospital of Korean Medicine

Höhe des lumbalen Bandscheibenraums bei Patienten mit Bandscheibenvorfall und -degeneration Anfang 20

Da Kreuzschmerzen (LBP) eine hohe sozioökonomische Belastung darstellen, hat die Früherkennung pathologischer Bandscheibenveränderungen bei jungen Erwachsenen eine hohe klinische Relevanz als häufige strukturelle Ursache von LBP. Die Forscher bewerteten daher die Machbarkeit der Verwendung von Röntgen-Höhenmessungen des Bandscheibenvorfalls als prädiktive Bewertungsmethode für Bandscheibenvorfall (LDH) und Degeneration bei LBP-Patienten Anfang 20.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

389

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die von Januar 2010 bis Oktober 2014 das Jaseng-Krankenhaus für koreanische Medizin besuchten, ein auf Wirbelsäulenmedizin spezialisiertes Krankenhaus, das vom koreanischen Ministerium für Gesundheit und Soziales benannt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-25 Jahre
  • L-Wirbelsäulen-Röntgenaufnahmen und L-Wirbelsäulen-MRTs, die innerhalb einer Woche nach dem anderen Test gemacht wurden
  • Ethnizität der Ureinwohner Koreas

Ausschlusskriterien:

  • Skoliose mit einem Cobb-Winkel von ≥20°
  • Signifikante Wirbeldeformität jeglicher Ätiologie (z. Spondylolisthese, Fraktur, Spondylitis, Neubildung)
  • Vorherige Wirbelsäulenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die Experimentalgruppe
Patienten mit Bandscheibenvorfall, -extrusion oder -migration bei L4/5, die zufällig aus einem Populationspool von 665 Patienten mit L-Wirbelsäulen-Röntgenaufnahmen und L-Wirbelsäulen-MRTs ausgewählt wurden, die innerhalb einer Woche nach dem anderen Test durchgeführt wurden.
Die Kontrollgruppe
Patienten mit normalen oder Bandscheibenvorwölbungen bei L4/5, die zufällig aus einem Populationspool von 665 Patienten mit L-Wirbelsäulen-Röntgenaufnahmen und L-Wirbelsäulen-MRTs ausgewählt wurden, die innerhalb einer Woche nach dem anderen Test durchgeführt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Abstand zwischen den beiden Mittelpunkten der unteren und oberen Begrenzung der Wirbelkörper, die den Bandscheibenraum L4/5 umgeben, dividiert durch den AP-Durchmesser der unteren Begrenzung des L4-Wirbelkörpers
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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