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Stufenbetreuung für Kinder nach einem Trauma: Optimierung der Behandlung

10. April 2022 aktualisiert von: University of South Florida
Kinder, die traumatischen Ereignissen ausgesetzt sind, sind gefährdet, eine posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) und andere psychische Gesundheitsprobleme zu entwickeln. Obwohl es wirksame Behandlungen für posttraumatische Belastungsstörungen im Kindesalter gibt, sind zugänglichere, effizientere und kostengünstigere Leistungserbringungsansätze erforderlich, um den Zugang zu evidenzbasierter Behandlung zu verbessern. Die vorgeschlagene Studie fördert unsere Pilotarbeit und evaluiert eine innovative traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie mit Stepped Care, die darauf abzielt, die Behandlung in gemeinschaftlichen Umgebungen zu optimieren und den Wert und die Effizienz einer traumafokussierten Behandlung für Kinder im Vergleich zu bestehenden Ansätzen zu verbessern und dadurch PTBS im Kindesalter und damit verbundene Probleme zu reduzieren gesellschaftliche Auswirkungen und Kosten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ungefähr 68–80 % der Jugendlichen erleben in ihrer Kindheit mindestens ein potenziell traumatisches Ereignis, wobei etwa ein Drittel mehr als ein traumatisches Ereignis erlebt. Die Exposition gegenüber traumatischen Ereignissen erhöht das Risiko einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) und einer damit verbundenen Beeinträchtigung deutlich. Trotz der Fortschritte bei wirksamen traumafokussierten Behandlungen für Kinder ist der Mangel an effizienter, zugänglicher, personalisierter und kosteneffektiver Traumabehandlung für Kinder ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit. Daher besteht ein dringender Bedarf an Interventionen zur Verbesserung der Effizienz, des Zugangs und der Kosteneffizienz sowie zur Bereitstellung maßgeschneiderter Ansätze, die den individuellen Bedürfnissen des Kindes gerecht werden. Die vorliegende Studie baut auf der vom NIH finanzierten Pilotarbeit der Forscher auf (1R34MH092373-01A1), die eine innovative traumafokussierte kognitive Verhaltenstherapie mit Stepped Care (SC-TF-CBT) entwickelte. Der Zweck der vorgeschlagenen Studie besteht darin, zu untersuchen, wie die Effizienz (z. B. durch Anpassung der Kinder an die entsprechende Behandlungsdosis zu Studienbeginn, Verwendung von Anpassungsvariablen der zweiten Stufe und Identifizierung von Änderungsmechanismen) und Kosteneffizienz von Stepped Care TF-CBT optimiert werden kann . Das langfristige Ziel besteht darin, eine wirksame, effiziente, zugängliche und kostengünstige adaptive Stepped Care TF-CBT-Intervention zu entwickeln, die für stärker traumaexponierte Kinder verfügbar sein kann, und das Wissen über möglicherweise anwendbare Ansätze zur Leistungserbringung zu erweitern Bereitstellung von Behandlungen für andere psychische Störungen im Kindesalter. Das Ziel der Studie steht im Einklang mit dem strategischen Ziel „Entwicklung neuer und besserer Interventionen, die die unterschiedlichen Bedürfnisse und Umstände von Menschen mit psychischen Erkrankungen berücksichtigen“ und den Forschungsprioritäten, die Studien zur Förderung einer verschreibungspflichtigen, personalisierten psychischen Gesundheitsversorgung erfordern Passen Sie Variablen an, um sie an Patienteninterventionen anzupassen, verbessern Sie den Zugang zu Dienstleistungen, senken Sie die Kosten für Dienstleistungen und integrieren Sie Messungen mutmaßlicher Wirkmechanismen in Studien in „realen“ Umgebungen. In einer randomisierten klinischen Studie mit 216 Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren in gemeindenahen Einrichtungen werden folgende Ziele vorgeschlagen:

Ziel 1: Untersuchung der Stufenpflege-TF-CBT (z. B. beginnend mit der von den Eltern geleiteten, vom Therapeuten unterstützten Behandlung der ersten Stufe und dann entweder der Erhaltungstherapie oder der TF-CBT der zweiten Stufe) im Vergleich zur Standard-TF-CBT (z. B. der vom Therapeuten geleiteten Behandlung) ;

Ziel 2: Untersuchung von Anpassungsvariablen, die zur Individualisierung (d. h. Anpassung) der Entscheidung verwendet werden könnten, welche Kinder zu Beginn der Stepped Care TF-CBT im Vergleich zur Standard-TF-CBT zugewiesen werden sollten;

Ziel 3: Untersuchung, ob Veränderungen in den potenziellen Mechanismen von Veränderungsvariablen (z. B. Angsterregung, maladaptive Kognitionen, negative Erwartung und Angsttoleranz) die Behandlung von PTSD-Symptomen (PTSS) und Beeinträchtigungen bei Kindern vermitteln;

Ziel 4: Untersuchung der wirtschaftlichen Kosten der Bereitstellung von Stepped Care TF-CBT im Vergleich zu Standard-TF-CBT. Kinder mit PTSD sind einem erheblichen Risiko für zahlreiche biopsychosoziale Probleme ausgesetzt. Ohne eine zugängliche und wirksame Behandlung bleiben diese Probleme meist bis ins Erwachsenenalter bestehen. Diese Studie wird klinisch wichtige Daten liefern, die den Wert und die Effizienz der Behandlung von Kindern mit PTBS verbessern und dadurch die PTBS im Kindesalter und die damit verbundenen gesellschaftlichen Auswirkungen und Kosten reduzieren werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

183

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
        • Children's Home Society
      • Largo, Florida, Vereinigte Staaten, 33773
        • Directions for Living
      • New Port Richey, Florida, Vereinigte Staaten, 34654
        • Pasco Kids First
      • Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33701
        • USF St. Petersburg Family Study Center
      • Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33733
        • Suncoast Center, Inc
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33613
        • Crisis Center of Tampa Bay

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Eingeschriebene Eltern-/Erziehungsberechtigten-Kind-Dyaden.

Einschlusskriterien:

  1. Das Kind erlebte nach dem Alter von 36 Monaten mindestens ein traumatisches Ereignis
  2. Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren müssen mindestens vier PTBS-Symptome und Kinder im Alter von 7 bis 12 Jahren mindestens fünf PTBS-Symptome aufweisen, wobei mindestens ein Symptom das Wiedererleben oder ein Symptom das Vermeiden betrifft
  3. Bei der Anmeldung muss das Kind zwischen 4 und 12 Jahren alt sein
  4. Der Elternteil/Erziehungsberechtigte muss bereit und in der Lage sein, an der Behandlung teilzunehmen und seine Einwilligung nach Aufklärung einzuholen

Ausschlusskriterien:

  1. Psychose, geistige Behinderung, Autismus-Spektrum-Störung des Kindes oder jede andere Erkrankung, die die Fähigkeit der Pflegekraft, die kognitive Verhaltenstherapie zu verstehen, und die Fähigkeit des Kindes, Anweisungen zu befolgen, einschränken würde
  2. Der Elternteil hatte in den letzten 3 Monaten eine Substanzgebrauchsstörung (Substance Use Disorder, SUD).
  3. Kind oder Elternteil ist suizidgefährdet
  4. Kind oder Eltern sprechen nicht fließend Englisch
  5. Das Kind nimmt derzeit psychotrope Medikamente ein und erhält seit mindestens 4 Wochen vor Aufnahme in die Studie keine stabile Medikamenteneinnahme. Bei Stimulanzien oder Benzodiazepinen muss das Medikamentenregime 2 Wochen lang stabil sein. Gegebenenfalls ist eine verzögerte Aufnahme zulässig, sodass ein Kind, sobald es eine stabile Dosierung erhält, in die Studie aufgenommen werden kann.
  6. Das Kind erhält während der Studienbehandlung eine traumafokussierte Psychotherapie.
  7. Der Elternteil/Betreuer, der an der Behandlung teilnehmen würde, war der Täter, oder das Kind wurde von einer Person getötet, die noch im Heim lebt
  8. Das Kind hat unbeaufsichtigten persönlichen Kontakt mit dem identifizierten Täter
  9. Geschwister

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stufenpflege TF-CBT
Die Stufenpflege TF-CBT besteht aus zwei Schritten. Schritt eins ist eine von den Eltern geleitete, von einem Therapeuten unterstützte Behandlung und Schritt zwei ist eine Standard-TF-CBT.
Stepped Care TF-CBT: Patienten erhalten Schritt Eins: 3 (1 Stunde) von Therapeuten geleitete Sitzungen in der Praxis über 6 Wochen, das Eltern-Kind-Arbeitsbuch (Stepping Together),60, 61 geplante wöchentliche Telefongespräche (15 Minuten) sowie Informationen von der Stepping Together-Website und der Website des National Center for Childhood Traumatic Stress (per Internet oder in Papierform für Personen ohne Zugang). Kinder, die den Responder-Status nicht erfüllen, erhalten Schritt zwei: 9 (1,5 Stunden) in der Praxis vom Therapeuten geleitete TF-CBT-Sitzungen über 6 bis 8 Wochen
Aktiver Komparator: Standard-TF-CBT
Standard-TF-CBT besteht aus einer wöchentlichen In-Office-Therapie, die direkt vom Therapeuten durchgeführt wird und auf den traumafokussierten Komponenten von TF-CBT basiert.
Standard-TF-CBT: Die Patienten erhalten 12 (1,5 Std.) wöchentliche, vom Therapeuten geleitete Standardsitzungen in der Praxis (2 zusätzliche Wochen berücksichtigen Terminschwierigkeiten). TF-CBT umfasst Kinder-, Eltern- und gemeinsame Eltern-Kind-Sitzungen, die sich mit den 10 Kernkomponenten der Traumabehandlung von TF-CBT befassen (z. B. Erziehungskompetenzen, Affektmodulation, kognitive Bewältigung, Traumaerzählung usw.).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trauma-Symptom-Checkliste für posttraumatische Stresssymptome bei Kleinkindern
Zeitfenster: Nachbehandlung
Trauma-Symptom-Kinder für Kleinkinder Der Gesamtscore für posttraumatischen Stress misst Veränderungen der posttraumatischen Stresssymptome bei Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren. Der Wert reicht von 27 bis 108, wobei höhere Werte auf stärkere posttraumatische Stresssymptome hinweisen.
Nachbehandlung
Trauma-Symptom-Checkliste für posttraumatische Stresssymptome bei Kleinkindern
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Trauma-Symptom-Kinder für Kleinkinder Der Gesamtscore für posttraumatischen Stress misst Veränderungen der posttraumatischen Stresssymptome bei Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren. Der Wert reicht von 27 bis 108, wobei höhere Werte auf stärkere posttraumatische Stresssymptome hinweisen.
6-monatiges Follow-up
Trauma-Symptom-Checkliste für posttraumatische Stresssymptome bei Kleinkindern
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Trauma-Symptom-Kinder für Kleinkinder Der Gesamtscore für posttraumatischen Stress misst Veränderungen der posttraumatischen Stresssymptome bei Kindern im Alter von 4 bis 12 Jahren. Der Wert reicht von 27 bis 108, wobei höhere Werte auf stärkere posttraumatische Stresssymptome hinweisen.
12-Monats-Follow-up
Elternversion der Sheehan-Behinderungsskala für Kinder
Zeitfenster: Nachbehandlung
Die Child Sheehan Disability Scale ist ein Betreuerbericht zur Messung von Beeinträchtigungen im Kindesalter. Die Veränderung der Beeinträchtigungswerte wird verwendet, um die Veränderung der Beeinträchtigung zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 50, wobei höhere Werte auf eine stärkere Beeinträchtigung hinweisen.
Nachbehandlung
Elternversion der Sheehan-Behinderungsskala für Kinder
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Die Child Sheehan Disability Scale ist ein Betreuerbericht zur Messung von Beeinträchtigungen im Kindesalter. Die Veränderung der Beeinträchtigungswerte wird verwendet, um die Veränderung der Beeinträchtigung zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 50, wobei höhere Werte auf eine stärkere Beeinträchtigung hinweisen.
6-Monats-Follow-up
Elternversion der Sheehan-Behinderungsskala für Kinder
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Die Child Sheehan Disability Scale ist ein Betreuerbericht zur Messung von Beeinträchtigungen im Kindesalter. Die Veränderung der Beeinträchtigungswerte wird verwendet, um die Veränderung der Beeinträchtigung zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 50, wobei höhere Werte auf eine stärkere Beeinträchtigung hinweisen.
12-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Checkliste zum Verhalten von Kindern: Internalisierung von Symptomen
Zeitfenster: Nachbehandlung
Veränderungen der T-Werte bei internalisierenden Symptomen. Die T-Werte können zwischen 33 und 100 liegen, wobei höhere T-Werte auf stärkere internalisierende Symptome hinweisen.
Nachbehandlung
Checkliste zum Verhalten von Kindern: Internalisierung von Symptomen
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Veränderungen der T-Werte bei internalisierenden Symptomen. Die T-Werte können zwischen 33 und 100 liegen, wobei höhere T-Werte auf stärkere internalisierende Symptome hinweisen.
6-Monats-Follow-up
Checkliste zum Verhalten von Kindern: Internalisierung von Symptomen
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Veränderungen der T-Werte bei internalisierenden Symptomen. Die T-Werte können zwischen 33 und 100 liegen, wobei höhere T-Werte auf stärkere internalisierende Symptome hinweisen.
12-Monats-Follow-up
Checkliste zum Verhalten von Kindern: Externalisierung von Symptomen
Zeitfenster: Nachbehandlung
Veränderungen der T-Werte bei externalisierenden Symptomen. Die T-Werte reichen von 33 bis 100, wobei höhere T-Werte auf größere Externalisierungsprobleme hinweisen.
Nachbehandlung
Checkliste zum Verhalten von Kindern: Externalisierung von Symptomen
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Veränderungen der T-Werte bei externalisierenden Symptomen. Die T-Werte reichen von 33 bis 100, wobei höhere T-Werte auf größere Externalisierungsprobleme hinweisen.
6-Monats-Follow-up
Checkliste zum Verhalten von Kindern: Externalisierung von Symptomen
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Veränderungen der T-Werte bei externalisierenden Symptomen. Die T-Werte reichen von 33 bis 100, wobei höhere T-Werte auf größere Externalisierungsprobleme hinweisen.
12-Monats-Follow-up
Clinical Global Impression-Severity (CGI-S)
Zeitfenster: Nachbehandlung
Der CGI-S ist eine weit verbreitete 7-Punkte-Bewertung des Schweregrads psychopathologischer Erkrankungen. Beeinträchtigung (0=keine Erkrankung, 6=extrem schwer). Änderungen in den Bewertungen werden verwendet, um Änderungen im Schweregrad zu messen.
Nachbehandlung
Clinical Global Impression-Severity (CGI-S)
Zeitfenster: 6-Monats-Bewertung
Der CGI-S ist eine weit verbreitete 7-Punkte-Bewertung des Schweregrads psychopathologischer Erkrankungen. Beeinträchtigung (0=keine Erkrankung, 6=extrem schwer). Änderungen in den Bewertungen werden verwendet, um Änderungen im Schweregrad zu messen.
6-Monats-Bewertung
Clinical Global Impression-Severity (CGI-S)
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Der CGI-S ist eine weit verbreitete 7-Punkte-Bewertung des Schweregrads psychopathologischer Erkrankungen. Beeinträchtigung (0=keine Erkrankung, 6=extrem schwer). Änderungen in den Bewertungen werden verwendet, um Änderungen im Schweregrad zu messen.
12-Monats-Follow-up
Klinische globale Impression-Verbesserung (CGI-I)
Zeitfenster: Nachbehandlung
Für das Ansprechen auf die Behandlung wird die 8-Punkte-Bewertung der modifizierten CGI-I-Version verwendet. Eine 1, 2 oder 3 wird verwendet, um das Ansprechen auf die Behandlung anzuzeigen.
Nachbehandlung
Klinische globale Impression-Verbesserung (CGI-I)
Zeitfenster: 6-monatige Behandlung
Für das Ansprechen auf die Behandlung wird die 8-Punkte-Bewertung der modifizierten CGI-I-Version verwendet. Eine 1, 2 oder 3 wird verwendet, um das Ansprechen auf die Behandlung anzuzeigen.
6-monatige Behandlung
Klinische globale Impression-Verbesserung (CGI-I)
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Für das Ansprechen auf die Behandlung wird die 8-Punkte-Bewertung der modifizierten CGI-I-Version verwendet. Eine 1, 2 oder 3 wird verwendet, um das Ansprechen auf die Behandlung anzuzeigen.
12-Monats-Follow-up

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parenting Stress Scale (PSS)
Zeitfenster: Nachbehandlung
Die PSS-Scores werden verwendet, um Veränderungen im Erziehungsstress zu messen. Die Werte liegen zwischen 18 und 90, wobei höhere Werte auf einen höheren Erziehungsstress hinweisen.
Nachbehandlung
Parenting Stress Scale (PSS)
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Die PSS-Scores werden verwendet, um Veränderungen im Erziehungsstress zu messen. Die Werte liegen zwischen 18 und 90, wobei höhere Werte auf einen höheren Erziehungsstress hinweisen.
6-Monats-Follow-up
Parenting Stress Scale (PSS)
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Die PSS-Scores werden verwendet, um Veränderungen im Erziehungsstress zu messen. Die Werte liegen zwischen 18 und 90, wobei höhere Werte auf einen höheren Erziehungsstress hinweisen.
12-Monats-Follow-up
Depressions-, Angst- und Stressskala (Kurzform) – Depressions-Subskala
Zeitfenster: Nachbehandlung
Der Depressions-Subskala-Selbstbericht wird verwendet, um die Veränderung der Depression der Eltern zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte auf stärkere depressive Symptome hinweisen.
Nachbehandlung
Depressions-, Angst- und Stressskala (Kurzform) – Depressions-Subskala
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Der Depressions-Subskala-Selbstbericht wird verwendet, um die Veränderung der Depression der Eltern zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte auf stärkere depressive Symptome hinweisen.
6-Monats-Follow-up
Depressions-, Angst- und Stressskala (Kurzform) – Depressions-Subskala
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Der Depressions-Subskala-Selbstbericht wird verwendet, um die Veränderung der Depression der Eltern zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte auf stärkere depressive Symptome hinweisen.
12-Monats-Follow-up
Die PTBS-Checkliste – Zivilist (PCL-C)
Zeitfenster: Nachbehandlung
Der PCL-C wird verwendet, um die Veränderung im Selbstbericht der Eltern über den Schweregrad der PTSD-Symptome zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 80, wobei höhere Werte auf stärkere posttraumatische Stresssymptome hinweisen.
Nachbehandlung
Die PTBS-Checkliste – Zivilist (PCL-C)
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Der PCL-C wird verwendet, um die Veränderung im Selbstbericht der Eltern über den Schweregrad der PTSD-Symptome zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 80, wobei höhere Werte auf stärkere posttraumatische Stresssymptome hinweisen.
6-Monats-Follow-up
Die PTBS-Checkliste – Zivilist (PCL-C)
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Der PCL-C wird verwendet, um die Veränderung im Selbstbericht der Eltern über den Schweregrad der PTSD-Symptome zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 80, wobei höhere Werte auf stärkere posttraumatische Stresssymptome hinweisen.
12-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alison A Salloum, PhD, University of South Florida

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01MH107522-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenwörterbücher für die beschreibenden und analysierten Daten wurden für das Datenarchiv des National Institute of Mental Health (NIMH) (Salloum C2318) hochgeladen.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Posttraumatische Belastungsstörung

Klinische Studien zur Stufenpflege TF-CBT

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