Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten asteittainen hoito trauman jälkeen: Hoidon optimointi

sunnuntai 10. huhtikuuta 2022 päivittänyt: University of South Florida
Traumaattisille tapahtumille altistuvilla lapsilla on riski saada PTSD ja muut mielenterveysongelmat. Vaikka lapsuusiän PTSD:lle on olemassa tehokkaita hoitoja, tarvitaan helpommin saatavilla olevia, tehokkaampia ja kustannustehokkaampia palveluja, jotta näyttöön perustuvan hoidon saatavuus paranee. Ehdotettu tutkimus edistää pilottityötämme ja arvioi innovatiivista Stepped Care Trauma Focussed Cognitive Behavioral Therapy -terapiaa, joka on suunniteltu optimoimaan hoitoa yhteisöllisissä olosuhteissa ja parantamaan lasten traumakeskeisen hoidon arvoa ja tehokkuutta verrattuna olemassa oleviin lähestymistapoihin, mikä vähentää lapsuuden PTSD:tä ja siihen liittyviä. yhteiskunnalliset vaikutukset ja kustannukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 68–80 % nuorista kokee lapsuudessaan vähintään yhden mahdollisesti traumaattisen tapahtuman ja noin kolmannes kokee useamman kuin yhden traumaattisen tapahtuman. Altistuminen traumaattisille tapahtumille lisää huomattavasti riskiä sairastua posttraumaattiseen stressihäiriöön (PTSD) ja siihen liittyvään heikkenemiseen. Huolimatta lasten tehokkaiden traumakeskeisten hoitojen edistymisestä, tehokkaan, helposti saatavilla olevan, henkilökohtaisen ja kustannustehokkaan traumahoidon puute lapsille on suuri kansanterveysongelma. Siten on keskeinen tarve toimenpiteille tehokkuuden, saatavuuden ja kustannustehokkuuden parantamiseksi ja räätälöityjen lähestymistapojen tarjoamiseksi, jotka vastaavat lapsen ainutlaatuisia tarpeita. Tämä tutkimus perustuu tutkijoiden NIH:n rahoittamaan pilottityöhön (1R34MH092373-01A1), joka kehitti innovatiivisen Stepped Care Trauma-Focused Cognitive Behavioral Therapyn (SC-TF-CBT). Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, miten Stepped Care TF-CBT:n tehokkuutta (esim. sovittamalla lapset sopivaan hoitoannostukseen lähtötilanteessa, käyttämällä toisen vaiheen räätälöintimuuttujia ja tunnistamalla muutosmekanismit) ja kustannustehokkuutta voidaan optimoida. . Pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää tehokas, tehokas, helppopääsyinen ja kustannustehokas adaptiivinen Stepped Care TF-CBT -interventio, joka voi olla traumalle alttiimpien lasten käytettävissä, ja edistää tietämystä palveluiden toimitustavoista, joita voidaan soveltaa hoitaa muita lasten mielenterveyshäiriöitä. Tutkimuksen tavoite on sopusoinnussa strategisen tavoitteen kanssa "kehittää uusia ja parempia interventioita, jotka kattavat mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten erilaiset tarpeet ja olosuhteet", ja tutkimusprioriteettien kanssa, jotka vaativat kokeita, jotka edistävät ohjeellista, yksilöllistä mielenterveyshuoltoa. räätälöidä muuttujia vastaamaan potilaiden interventioita, parantamaan palvelujen saatavuutta, alentamaan palvelukustannuksia ja sisällyttämään oletetut toimintamekanismit tutkimuksiin "todellisessa maailmassa". Satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa oli mukana 216 4–12-vuotiasta lasta paikkakunnallisissa virastoissa, ehdotetaan seuraavia tavoitteita:

Tavoite 1: Tutkia Stepped Care TF-CBT:tä (esim. alkaen vaiheen yksi vanhemman johtamasta, terapeutin avustamasta hoidosta ja sitten joko ylläpitohoidosta tai vaiheen kaksi TF-CBT:stä) verrattuna standardiin TF-CBT:hen (esim. terapeutin johtamaan hoitoon) ;

Tavoite 2: Tutkia räätälöityjä muuttujia, joita voitaisiin käyttää yksilöimään (eli räätälöimään) päätös siitä, mitkä lapset tulisi määrittää lähtötilanteessa Stepped Care TF-CBT:hen verrattuna tavalliseen TF-CBT:hen;

Tavoite 3: Tutkia, välittävätkö muutokset mahdollisissa muutosmuuttujien mekanismeissa (esim. pelon kiihottaminen, sopeutumattomat kognitiiviset ominaisuudet, negatiivinen odotus ja pelon sietokyky) lasten PTSD-oireiden (PTSS) ja heikkenemisen hoitoa;

Tavoite 4: Tutkia Stepped Care TF-CBT:n toimittamisen taloudellisia kustannuksia verrattuna tavalliseen TF-CBT:hen. Lapset, joilla on PTSD, ovat huomattavassa vaarassa saada lukuisia biopsykososiaalisia ongelmia. Ilman saatavilla olevaa tehokasta hoitoa nämä ongelmat jatkuvat aikuisikään asti. Tämä tutkimus tuottaa kliinisesti tärkeää tietoa, joka parantaa PTSD-lasten hoidon arvoa ja tehokkuutta, mikä vähentää lasten PTSD:tä ja siihen liittyviä yhteiskunnallisia vaikutuksia ja kustannuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

183

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Children's Home Society
      • Largo, Florida, Yhdysvallat, 33773
        • Directions for Living
      • New Port Richey, Florida, Yhdysvallat, 34654
        • Pasco Kids First
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33701
        • USF St. Petersburg Family Study Center
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33733
        • Suncoast Center, Inc
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
        • Crisis Center of Tampa Bay

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Vanhempi/huoltaja-lapsi diadit ilmoittautuneet.

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lapsi koki ainakin yhden traumaattisen tapahtuman 36 kuukauden iän jälkeen
  2. 4–6-vuotiailla lapsilla on oltava vähintään neljä PTSD-oiretta ja 7–12-vuotiailla lapsilla on oltava vähintään viisi PTSD-oiretta, joissa on vähintään yksi oire toistuvassa tai yksi oire välttämistilassa.
  3. Ilmoittautumisen yhteydessä lapsen tulee olla 4-12-vuotias
  4. Vanhemman/huoltajan on oltava halukas ja kyettävä osallistumaan hoitoon ja saatava tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Psykoosi, kehitysvammaisuus, lapsen autismikirjon häiriö tai mikä tahansa tila, joka rajoittaisi hoitajan kykyä ymmärtää CBT:tä ja lapsen kykyä noudattaa ohjeita
  2. Vanhemmalla on ollut päihdehäiriö (SUD) viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  3. Lapsi tai vanhempi on itsetuhoinen
  4. Lapsi tai vanhempi ei puhu sujuvasti englantia
  5. Lapsi käyttää parhaillaan psykotrooppisia lääkkeitä eikä ole vakaalla lääkitysohjelmalla vähintään 4 viikkoon ennen tutkimukseen pääsyä. Stimulanttien tai bentsodiatsepiinien lääkityksen on oltava vakaa 2 viikon ajan. Tarvittaessa viivästetty tulo sallitaan, jotta lapsi voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, kun lapsi on saanut vakaan annoksen.
  6. Lapsi saa traumakeskeistä psykoterapiaa tutkimushoidon aikana.
  7. Tekijänä oli hoitoon osallistuva vanhempi/hoitaja tai lapsen pahoinpiteli joku, joka vielä asuu kotona
  8. Lapsi on ilman valvontaa kasvokkaisessa yhteydessä tunnistettuun tekijään
  9. Sisarukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stepped Care TF-CBT
Stepped Care TF-CBT koostuu kahdesta vaiheesta. Vaihe yksi on vanhempien johtama terapeutin avustama hoito ja vaihe kaksi on tavallinen TF-CBT.
Stepped Care TF-CBT: Potilaat saavat vaiheen yksi: 3 (1 h.) vastaanottoterapeutin johtamaa istuntoa kuuden viikon aikana, vanhemman ja lapsen työkirjan (Stepping Together), 60, 61 viikoittaista puhelinkokousta (15 minuuttia) ja tiedot Stepping Together -verkkosivustolta ja National Center for Childhood Traumatic Stress -sivustolta (verkon tai paperin kautta niille, joilla ei ole pääsyä). Lapset, jotka eivät täytä vastaajastatusta, saavat vaiheen kaksi: 9 (1,5 tuntia) terapeutin ohjaamaa TF-CBT-istuntoa 6–8 viikon ajan
Active Comparator: Vakio TF-CBT
Standardi TF-CBT koostuu terapeutin suoraan viikoittaisesta toimistohoidosta, joka perustuu TF-CBT:n traumakeskeisiin komponentteihin.
Normaali TF-CBT: Potilaat saavat 12 (1,5 tuntia) normaalia viikoittaista terapeutin ohjaamaa vastaanottokertaa (2 lisäviikkoa mahdollistaa aikataulutusvaikeuden). TF-CBT sisältää lapsen, vanhemman ja yhteisiä vanhemman ja lapsen välisiä istuntoja, joissa käsitellään TF-CBT:n 10 ydintraumahoidon komponenttia (esim. vanhemmuuden taitoja, vaikutteiden modulaatiota, kognitiivista selviytymistä, trauman kerrontaa jne.).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaoireiden tarkistuslista pienille lapsille Traumaperäisen stressin oireet
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
Traumaoireet lapset pienille lapsille Posttraumaattisen stressin kokonaispistemäärä mittaa muutoksia lasten posttraumaattisten stressioireiden oireissa 4–12-vuotiaille lapsille. Pisteet vaihtelevat välillä 27-108, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita.
Hoidon jälkeinen
Traumaoireiden tarkistuslista pienille lapsille Traumaperäisen stressin oireet
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Traumaoireet lapset pienille lapsille Posttraumaattisen stressin kokonaispistemäärä mittaa muutoksia lasten posttraumaattisten stressioireiden oireissa 4–12-vuotiaille lapsille. Pisteet vaihtelevat välillä 27-108, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita.
6 kuukauden seuranta
Traumaoireiden tarkistuslista pienille lapsille Traumaperäisen stressin oireet
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Traumaoireet lapset pienille lapsille Posttraumaattisen stressin kokonaispistemäärä mittaa muutoksia lasten posttraumaattisten stressioireiden oireissa 4–12-vuotiaille lapsille. Pisteet vaihtelevat välillä 27-108, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita.
12 kuukauden seuranta
Child Sheehan Disability Scale Parent -versio
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
Child Sheehan Disability Scale on hoitajan raportti, jolla mitataan lapsuuden vajaatoimintaa. Arvonalentumispisteiden muutosta käytetään vamman muutoksen mittaamiseen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
Hoidon jälkeinen
Child Sheehan Disability Scale Parent -versio
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Child Sheehan Disability Scale on hoitajan raportti, jolla mitataan lapsuuden vajaatoimintaa. Arvonalentumispisteiden muutosta käytetään vamman muutoksen mittaamiseen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
6 kuukauden seuranta
Child Sheehan Disability Scale Parent -versio
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Child Sheehan Disability Scale on hoitajan raportti, jolla mitataan lapsuuden vajaatoimintaa. Arvonalentumispisteiden muutosta käytetään vamman muutoksen mittaamiseen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista oireiden sisäistämiseksi
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
Muutokset T-pisteissä sisäistyvissä oireissa. T-pisteet voivat vaihdella välillä 33 - 100, ja korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia sisäisiä oireita.
Hoidon jälkeinen
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista oireiden sisäistämiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Muutokset T-pisteissä sisäistyvissä oireissa. T-pisteet voivat vaihdella välillä 33 - 100, ja korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia sisäisiä oireita.
6 kuukauden seuranta
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista oireiden sisäistämiseksi
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Muutokset T-pisteissä sisäistyvissä oireissa. T-pisteet voivat vaihdella välillä 33 - 100, ja korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia sisäisiä oireita.
12 kuukauden seuranta
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista oireiden ulkoistamiseen
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
Muutokset ulkoisten oireiden T-pisteissä. T-pisteet vaihtelevat välillä 33-100, ja korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia ulkoistamisongelmia.
Hoidon jälkeinen
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista oireiden ulkoistamiseen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Muutokset ulkoisten oireiden T-pisteissä. T-pisteet vaihtelevat välillä 33-100, ja korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia ulkoistamisongelmia.
6 kuukauden seuranta
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista oireiden ulkoistamiseen
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Muutokset ulkoisten oireiden T-pisteissä. T-pisteet vaihtelevat välillä 33-100, ja korkeammat T-pisteet osoittavat suurempia ulkoistamisongelmia.
12 kuukauden seuranta
Kliininen globaali näyttökertojen vakavuus (CGI-S)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
CGI-S on laajalti käytetty 7 pisteen psykopatologian vakavuusluokitus, mukaan lukien. vajaatoiminta (0 = ei sairautta, 6 = erittäin vaikea). Arvioiden muutoksia käytetään vakavuuden muutoksen mittaamiseen.
Hoidon jälkeinen
Kliininen globaali näyttökertojen vakavuus (CGI-S)
Aikaikkuna: 6 kuukauden arviointi
CGI-S on laajalti käytetty 7 pisteen psykopatologian vakavuusluokitus, mukaan lukien. vajaatoiminta (0 = ei sairautta, 6 = erittäin vaikea). Arvioiden muutoksia käytetään vakavuuden muutoksen mittaamiseen.
6 kuukauden arviointi
Kliininen globaali näyttökertojen vakavuus (CGI-S)
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
CGI-S on laajalti käytetty 7 pisteen psykopatologian vakavuusluokitus, mukaan lukien. vajaatoiminta (0 = ei sairautta, 6 = erittäin vaikea). Arvioiden muutoksia käytetään vakavuuden muutoksen mittaamiseen.
12 kuukauden seuranta
Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
Hoitovasteeseen käytetään CGI-I-muokattua versiota, 8 pisteen luokitusta. Arvoa 1, 2 tai 3 käytetään osoittamaan hoitovastetta.
Hoidon jälkeinen
Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I)
Aikaikkuna: 6 kuukauden hoito
Hoitovasteeseen käytetään CGI-I-muokattua versiota, 8 pisteen luokitusta. Arvoa 1, 2 tai 3 käytetään osoittamaan hoitovastetta.
6 kuukauden hoito
Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I)
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Hoitovasteeseen käytetään CGI-I-muokattua versiota, 8 pisteen luokitusta. Arvoa 1, 2 tai 3 käytetään osoittamaan hoitovastetta.
12 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhemmuuden stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
PSS-pisteitä käytetään mittaamaan muutosta vanhemmuuden stressissä. Pisteet vaihtelevat 18–90, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vanhemmuuden stressiä.
Hoidon jälkeinen
Vanhemmuuden stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
PSS-pisteitä käytetään mittaamaan muutosta vanhemmuuden stressissä. Pisteet vaihtelevat 18–90, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vanhemmuuden stressiä.
6 kuukauden seuranta
Vanhemmuuden stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
PSS-pisteitä käytetään mittaamaan muutosta vanhemmuuden stressissä. Pisteet vaihtelevat 18–90, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vanhemmuuden stressiä.
12 kuukauden seuranta
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (lyhyt muoto) - masennuksen alaasteikko
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
Masennuksen ala-asteikon itseraporttia käytetään mittaamaan muutosta vanhempien masennuksessa. Pisteet vaihtelevat 0–42 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennusoireita.
Hoidon jälkeinen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (lyhyt muoto) - masennuksen alaasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Masennuksen ala-asteikon itseraporttia käytetään mittaamaan muutosta vanhempien masennuksessa. Pisteet vaihtelevat 0–42 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennusoireita.
6 kuukauden seuranta
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (lyhyt muoto) - masennuksen alaasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Masennuksen ala-asteikon itseraporttia käytetään mittaamaan muutosta vanhempien masennuksessa. Pisteet vaihtelevat 0–42 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia masennusoireita.
12 kuukauden seuranta
PTSD-tarkistuslista-siviili (PCL-C)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen
PCL-C:tä käytetään mittaamaan muutoksia vanhemman omassa PTSD-oireiden vaikeusraportissa. Pisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita.
Hoidon jälkeinen
PTSD-tarkistuslista-siviili (PCL-C)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
PCL-C:tä käytetään mittaamaan muutoksia vanhemman omassa PTSD-oireiden vaikeusraportissa. Pisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita.
6 kuukauden seuranta
PTSD-tarkistuslista-siviili (PCL-C)
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
PCL-C:tä käytetään mittaamaan muutoksia vanhemman omassa PTSD-oireiden vaikeusraportissa. Pisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita.
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alison A Salloum, PhD, University of South Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01MH107522-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kuvailevien ja analysoitujen tietojen tietosanakirjat ladattiin National Institute of Mental Healthin (NIMH) tietoarkistoon (Salloum C2318).

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Posttraumaattinen stressihäiriö

Kliiniset tutkimukset Stepped Care TF-CBT

3
Tilaa