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Interesse an einer therapeutischen Nachsorge von Cytarabin bei der akuten myeloischen Leukämie: Gibt es konstitutionelle Biomarker?

6. November 2017 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

In diese offene, monozentrische, nicht randomisierte Patienten mit AML (akute myeloische Leukämie) eingeschlossen, die alle Induktionschemotherapien und Konsolidierungen, bestehend aus Cytarabin, unter der für diese Pathologie üblichen Behandlung erhalten. Jeder Patient wird hinsichtlich der Entwicklung von Toxizitäten, des Ansprechens auf die Behandlung und des progressionsfreien Überlebens überwacht. Zusätzlich zu der oben beschriebenen üblichen Behandlung wird jeder Patient einer Reihe von konstitutionellen genetischen Untersuchungen unterzogen, die von NGS auf Marker im Zusammenhang mit der Pharmakokinetik von Cytarabin durchgeführt werden. Ein anderer Satz von Blutproben wird auch gemäß einem Bayes'schen Ansatz die individuelle Pharmakokinetik von Cytarabin und seinem Metaboliten Arabinosin-Uracil berechnen.

Diese Studie sollte die Korrelation zwischen der Pharmakogenetik und der Plasmaexposition des Patienten ermöglichen, die letztendlich die verbesserte Wirksamkeit / Toxizität dieses Moleküls durch angepasste Therapien ausgleichen würde, die bisher auf empirischer Basis erreicht wurden. Wenn unsere Daten validiert werden, könnte eine Dosierung von therapeutischem Prä-CDA bei der Vorhersage der Pharmakodynamik der individuellen Dosisanpassung von Cytarabin helfen, wie es für 5-FU und DPD getan wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund und Begründung: Die Entwicklung der personalisierten Medizin in der Onkologie stützte sich bisher auf die Verwendung somatischer Biomarker, um den Therapeuten über die Wahl des zu verabreichenden Moleküls oder der zu verabreichenden Moleküle auf der Grundlage des genetischen und molekularen Profils jeder Blutkrankheit zu informieren. In diesem Projekt schlagen wir vor, die therapeutische Individualisierungsstrategie auf die Dosierungsdomäne auszudehnen. Heute ist Cytarabin eine von zwei Säulen der Behandlung der Leukämie Akute myeloische Leukämie (AML) in Kombination mit einem Anthrazyklin plus Cytarabin („3 + 7“-Therapieschema) während des Induktionskurses und in der Regel während der Monotherapie-Konsolidierungsbehandlungen. Gemäß den Behandlungsschemata und -protokollen wird Cytarabin in einer Standarddosis (SD = 100-200 mg / m² / Tag), einer mittleren Dosis (ID = 1 bis 1,5 g / 12 Stunden für alle 3 Tage) oder einer hohen Dosis (DH = 2) verschrieben bis 3 g / m² alle 12 Stunden während 3 Tagen). Die Wahl zwischen diesen unterschiedlichen Dosierungen bleibt stark umstritten (Lowenberg et al. 2013) mit einem sehr engen Nutzen-Risiko-Verhältnis. Tatsächlich verglichen die verschiedenen kooperativen Gruppen zwei Dosierungsschemata mit Faktoren zwischen der minimalen Dosis und der maximalen Dosis, die zwischen den Gruppen vom 1,7-fachen bis zum 34-fachen reichten (z. B. australische Armgruppe 1400 mg/m vs. 48.000 mg/m kumulative Dosis Cytarabin). Das Ausmaß der unübertroffenen Dosisunterschiede veranschaulicht die Komplexität des Verständnisses und Verständnisses dieses zentralen Moleküls für die Behandlung von AML. Trotz der vielen Studien, die sich auf die optimale Dosis von Cytarabin im Bereich von 1400 mg / m² bis 90 000 mg / m² (deutsche Gruppe) konzentrierten (einschließlich derzeit der französischen Intergruppe von Leukämie-ALFA FILO-Erwachsenen unter dem BIG1-Protokoll), bewertete keine die Relevanz von die a priori individuelle Dosisanpassung in Abhängigkeit von den pharmakogenetischen Patientendaten. In der aktuellen Praxis werden die Dosen a posteriori angepasst und empirisch nach der beobachteten Toxizität des Auftretens reduziert (20 % der Patienten) (Lowenberg et al. 2013). Diese Anpassung a posteriori ist ein Verlust an Möglichkeiten für den Patienten. Ebenso sind unterdosierte Patienten aus Angst vor Toxizität ebenfalls eine weitere verpasste Chance. Unsere Hypothese ist, dass die optimale Cytarabin-Dosis nicht nur von den Merkmalen der Pathologie des Patienten (Risikogruppen einschließlich zytogenetischer Daten, Biologie, Molekularbiologie), sondern auch von den individuellen Merkmalen des Patienten (genetischer Status von Stoffwechselenzymen und Trägern) abhängt. Ein mathematisches Modell der PK/PD-Art könnte, basierend auf frühen Beobachtungen der zirkulierenden Spiegel, in der Lage sein, die pharmakodynamische Wirkung bei jedem Patienten schnell vorherzusagen, was eine schnelle Individualisierung der Dosierungen ermöglicht. Ein solches Instrument könnte es in Zukunft ermöglichen, Dosisanpassungen frühzeitig nach Beginn der Behandlung vor dem Einsetzen der Toxizität vorzuschlagen, um vorherzusagen, dass die Expositionsspiegel von Cytarabin mit der klinischen Entwicklung des Patienten korrelieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Marseille, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Regis Costello

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient im Alter von über 18 Jahren
  • Patient mit akuter myeloischer Leukämie
  • Mit Cytarabin behandelter Patient
  • Patient hat eine Einwilligungserklärung unterschrieben
  • Patient, der eine Genehmigung zur Durchführung einer konstitutionellen genetischen Analyse unterschrieben hat
  • Notwendigkeit einer wirksamen Empfängnisverhütung bei Patienten im gebärfähigen Alter.
  • Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist

Ausschlusskriterien

  • Keine kostenlose, informierte und unterschriebene Zustimmung erhalten
  • Patient, der an einer anderen biomedizinischen Forschung teilnimmt
  • Schwangere Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mit Cytarabin behandelte Patienten
Blutentnahme zur Beurteilung der Pharmakokinetik von Cytarabin
Genetische Analyse zur Bestimmung des genetischen Polyporphismus von Deoxycytidinkinase und Cytidindeaminase

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messungen der zirkulierenden Konzentrationen von Cytarabin und seinen Metaboliten.
Zeitfenster: Maximal 6 Monate
Maximal 6 Monate
Bewertung des genetischen Polymorphismus der somatischen Cytidin-Desaminase (CDA) und der Déoxycitidin-Kinase (dCK).
Zeitfenster: Maximal 6 Monate
Maximal 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jean-Olivier ARNAUD, Assistance Publique- Hôpitaux de Marseille

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

21. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-02
  • 2017-A00070-53 (Andere Kennung: ANSM)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute myeloische Leukämie

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