Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) bei Patienten mit schwerer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19) (CovILD)

30. November 2020 aktualisiert von: Medical University Innsbruck

Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) bei Patienten mit schwerer SARS-CoV-2-Infektion

COVID-19, die durch das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Infektionskrankheit, stellt derzeit eine globale wirtschaftliche, soziale, politische und medizinische Herausforderung dar. Das Virus entstand im Dezember 2019 in Wuhan, China, und hat sich schnell auf der ganzen Welt verbreitet. Derzeit sind europäische Länder, einschließlich Österreich, stark betroffen. Die häufigsten computertomographischen Veränderungen bei akuter Lungenschädigung sind bilaterale und subpleurale Milchglastrübung, Konsolidierung in den unteren Lappen oder beides. In der Zwischenphase der Infektion (4-14 Tage nach Symptombeginn) kann es zu einem sogenannten „Wahnsinnspflaster“ kommen. Die auffälligsten radiologischen Veränderungen treten um den 10. Tag herum auf, gefolgt von einem allmählichen Rückgang, der zwei Wochen nach dem Einsetzen der Symptome beginnt.

Angesichts der phylogenetischen Verwandtschaft von SARS-CoV-1 und SARS-CoV-2, des ähnlichen klinischen Verlaufs in schweren Fällen und überlappender CT-Muster im akuten Setting sind anhaltende radiologische und pulmonalfunktionelle Veränderungen bei Überlebenden denkbar. Es ist auch denkbar, dass ein Teil der Überlebenden eine fortschreitende ILD entwickelt, entweder aufgrund einer viralen oder beatmungsinduzierten Alveolarschädigung oder beidem.

Hier beabsichtigen die Forscher, COVID-19-Überlebende durch klinische Untersuchungen, funktionelle Lungenuntersuchungen, HR-CT-Scans und durch Bestimmung des "immunfibrotischen" Musters in peripheren mononukleären Zellen (PBMCs) 1, 3 und 6 Monate nach der Entlassung zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

COVID-19, die durch das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Infektionskrankheit, stellt derzeit eine globale wirtschaftliche, soziale, politische und medizinische Herausforderung dar. Das Virus entstand im Dezember 2019 in Wuhan, China, und hat sich schnell auf der ganzen Welt verbreitet. Derzeit sind europäische Länder, darunter auch Österreich, stark betroffen. Im Januar 2020 erklärte die Weltgesundheitsorganisation ein „Public Health Event of International Concern“ und seit dem 11. März 2020 wird COVID-19 als Pandemie eingestuft. Die Gesamtmortalitätsraten variieren stark und reichen von 0,5 bis 7 %. Diese hängen stark von der Strenge der Tests in einer bestimmten Region und dem Alter der Patienten mit höheren Sterblichkeitsraten bei älteren Menschen ab. Die Mehrheit der Patienten zeigt nur leichte Symptome mit Fieber und/oder Husten, und es wird sogar angenommen, dass es einen erheblichen Anteil an ungetesteten asymptomatischen Trägern gibt, die das Virus auf andere Menschen übertragen können. 26 bis 33 % der stationären Patienten wurden aufgrund einer schweren Lungenerkrankung auf der Intensivstation aufgenommen. Davon benötigten 2,5 bis 10 % eine invasive mechanische Beatmung, und 15 bis 22 % dieser Patienten starben im Krankenhaus, was auf ein potenzielles Risiko für die öffentliche Gesundheit hinweist. Infolgedessen übersteigt die aktuelle weltweite Zahl der Todesopfer durch COVID-19 am 31. März 2020 bereits 37.000 Menschen.

Beim Ausbruch von SARS-CoV-1 im Jahr 2003 war der klinische Verlauf durch Fieber, Myalgie und andere systemische Symptome gekennzeichnet, die sich im Allgemeinen nach einigen Tagen besserten, gefolgt von einer zweiten Phase mit Wiederauftreten von Fieber, Sauerstoffsättigung und bildgebendem Fortschreiten der Lungenentzündung. ähnlich wie bei schwer betroffenen Patienten in der aktuellen Pandemie. Wichtig ist, dass eine beträchtliche Anzahl von mit SARS-CoV-1 infizierten Patienten ein akutes respiratorisches Versagen (ARDS) erlitten hat, das eine invasive Beatmungsunterstützung erforderte. Die pulmonale Pathologie tödlicher SARS-Fälle wurde von diffusen Alveolarschäden (DAD), Epithelzellproliferation, einer Zunahme von Makrophagen in der Lunge und ausgedehnter Konsolidierung dominiert, aber es wurden auch Merkmale einer Bronchiolitis obliterans und einer organisierenden Pneumonie festgestellt. Darüber hinaus zeigten Überlebende einer schweren SARS-CoV-1-Infektion auch 6 Monate nach der Infektion deutliche funktionelle und radiologische Veränderungen der Lunge.

In der aktuellen SARS-CoV-2-Pandemie sind die häufigsten computertomografischen Veränderungen bei akuten Lungenverletzungen bilaterale und subpleurale Milchglastrübung, Konsolidierung in den unteren Lappen oder beides. In der Zwischenphase der Infektion (4-14 Tage nach Symptombeginn) kann es zu einem sogenannten „Wahnsinnspflaster“ kommen. Die auffälligsten radiologischen Veränderungen treten um den 10. Tag herum auf, gefolgt von einem allmählichen Rückgang, der zwei Wochen nach dem Einsetzen der Symptome beginnt.

Angesichts der phylogenetischen Verwandtschaft von SARS-CoV-1 und SARS-CoV-2, des ähnlichen klinischen Verlaufs in schweren Fällen und überlappender CT-Muster im akuten Setting sind anhaltende radiologische und pulmonalfunktionelle Veränderungen bei Überlebenden denkbar. Es ist auch denkbar, dass ein Teil der Überlebenden eine fortschreitende ILD entwickelt, entweder aufgrund einer viralen oder beatmungsinduzierten Alveolarschädigung oder beidem.

Hier beabsichtigen die Forscher, COVID-19-Überlebende durch klinische Untersuchungen, funktionelle Lungenuntersuchungen, HR-CT-Scans und durch Bestimmung des "immunfibrotischen" Musters in peripheren mononukleären Zellen (PBMCs) 1, 3 und 6 Monate nach der Entlassung zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Innsbruck, Österreich, 6020
        • Rekrutierung
        • Medical University of Innsbruck
        • Kontakt:
          • Judith Löffler-Ragg, Prof. Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

COVID-19-Patienten, die aufgrund anhaltender respiratorischer Symptome in der Genesungsphase aus dem Krankenhaus entlassen oder ambulant an unsere Pneumologische Ambulanz des Universitätsklinikums Innsbruck überwiesen werden, werden weiterverfolgt. Die Diagnose von COVID-19 muss durch Nasopharynx- und Oropharynxabstriche gesichert sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche und männliche Patienten ≥ 18 Jahre.
  • Bestätigte Infektion mit SARS-CoV-2 gemäß der Definition des österreichischen Bundesministeriums für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
  • Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung des Patienten gemäß ICH-GCP-Richtlinien.

Ausschlusskriterien:

  • Weibliche und männliche Patienten < 18 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Demenz
  • Einverständniserklärung des Patienten gemäß ICH-GCP-Guidelines nicht unterschrieben
  • Handlungsunfähige Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muster von Lungenanomalien bei SARS-CoV2-infizierten Patienten nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat
Definieren Sie die Häufigkeit von ILD und Lungengefäßerkrankungen bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten mit schwerem/längerem Verlauf (Krankenhausaufenthalt, entweder auf der Normalstation oder Intensivstation), mit und ohne Sauerstoffsupplementierung, nicht-invasive oder invasive Beatmung) an 1 Monat nach Entlassung oder Diagnose einer COVID-19-Erkrankung mittels HR-CT.
1 Monat
Muster von Lungenanomalien bei SARS-CoV2-infizierten Patienten nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Definieren Sie die Häufigkeit von ILD und Lungengefäßerkrankungen bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten mit schwerem/längerem Verlauf (Krankenhausaufenthalt, entweder auf der Normalstation oder Intensivstation), mit und ohne Sauerstoffsupplementierung, nicht-invasive oder invasive Beatmung) an 3 Monate nach Entlassung oder Diagnose einer COVID-19-Erkrankung mittels HR-CT
3 Monate
Muster von Lungenanomalien bei SARS-CoV2-infizierten Patienten nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Definieren Sie die Häufigkeit von ILD und Lungengefäßerkrankungen bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten mit schwerem/längerem Verlauf (Krankenhausaufenthalt, entweder auf der Normalstation oder Intensivstation), mit und ohne Sauerstoffsupplementierung, nicht-invasive oder invasive Beatmung) an 6 Monate nach Entlassung oder Diagnose einer COVID-19-Erkrankung mittels HR-CT
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Ivan Tancevski, Doz. Dr., Medical University Innsbruck, Department Internal Medicine II

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid-19

Klinische Studien zur Lungenfunktionstests

Abonnieren