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Diagnostische Fähigkeit der Nahinfrarot-Transillumination zur Erkennung von Interproximalkaries im Vergleich zu herkömmlichen Bissflügel-Röntgenaufnahmen

31. Oktober 2022 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Diagnostische Fähigkeit der Nahinfrarot-Transillumination (NIRT, CariVu™) zur Erkennung von Interproximalkaries im Vergleich zu herkömmlichen Bissflügel-Röntgenaufnahmen

Spezifische Ziele

  1. Bestimmung der diagnostischen Wirksamkeit von CariVu und BWX zur Erkennung interproximaler kariöser Läsionen im Milchgebiss

    BWX- und CariVu-Bilder werden in zufälliger Reihenfolge aufgenommen. Anzahl und Tiefe interproximaler kariöser Läsionen werden von zwei unabhängigen Untersuchern unter Verwendung von CariVu-Bildern und BWX bestimmt. Für alle Bilder und Röntgenaufnahmen wird eine Intra- und Inter-Rater-Übereinstimmung und -Nichtübereinstimmung festgestellt.

  2. Um die Akzeptanz und den Komfort von CariVu und BWX zu bestimmen, wie sie von Patienten, Eltern und unabhängigen Beobachtern wahrgenommen werden

    BWX- und CariVu-Bilder werden in zufälliger Reihenfolge aufgenommen, und Patient und Eltern erhalten einen Fragebogen, den sie als Abschlussbefragung ausfüllen müssen. Der Fragebogen wird einige Fragen enthalten, um die wahrgenommene Akzeptanz und den Komfort beider Methoden (CariVu und BWX) durch Eltern und Patienten zu bestimmen. Ein unabhängiger Beobachter (Zahnarzthelferin), der für die Hypothese der Studie maskiert ist, erhält einen ähnlichen Fragebogen, um das Patientenverhalten unter Verwendung von Standardverhaltensbewertungsskalen zu bewerten.

  3. Um den Unterschied in der für die BWX- und CariVu-Bildgenerierung erforderlichen Behandlungsdauer zu bestimmen

Die Zeit, die zum Generieren von BWX- und CariVu-Bildern erforderlich ist, wird von einem unabhängigen Beobachter (Zahnarzthelferin) dokumentiert, der für die Hypothese der Studie maskiert ist, und verglichen, um die gesamte klinische Behandlungsstuhlzeit zu bestimmen, die zum effizienten Generieren diagnostischer Bilder erforderlich ist und genaue Behandlungsplanung

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zahnkaries ist eine häufige Erkrankung[1], von der im Jahr 2010 621 Millionen Kinder betroffen sind[2]. Zahnkaries bei Kindern führt häufig zu Zahnschmerzen, Infektionen und verpassten Schultagen [3]. Die finanzielle Belastung durch Karies im Kindesalter ist ebenfalls erheblich[3] aufgrund des Zeitaufwands während der Pflege, des Transports und der verpassten Arbeit für Termine. Kariesentwicklung und -progression ist ein multifaktorieller Prozess, der durch die Kontrolle verschiedener beitragender Faktoren, einschließlich guter Mundhygienepraktiken und gesunder Ernährung, vermeidbar ist. Außerdem kann durch frühzeitiges Eingreifen eines Zahnarztes kleine Karies frühzeitig diagnostiziert und konservativ mit geringerer finanzieller Belastung für den Patienten und seine Familie behandelt werden[4].

Kariesläsionen werden initiiert, wenn sich ein bakterieller Biofilm auf der Zahnoberfläche ansammelt und nach dem Kohlenhydratstoffwechsel saure Nebenprodukte produziert. Diese Säure verursacht den Abbau der äußeren Schmelzhülle des Zahns und führt schließlich zu einer kavitierten Läsion. Unbehandelt kann eine kariöse Läsion die Schmelz-Dentin-Verbindung erreichen und sich ausbreiten, um die Läsion zu vergrößern. Danach schreitet die kariöse Läsion durch das Dentin und schließlich zur Zahnpulpa fort, was eine Entzündung und schließlich eine Nekrose der Pulpa verursacht. Der Kariesprozess kann auf den okklusalen (beißenden), glatten (bukkalen oder lingualen) oder interproximalen (zwischen den Zähnen) Oberflächen des Zahns beginnen. Interdentalflächen der Zähne berühren sich und können daher bei routinemäßigen zahnärztlichen Untersuchungen klinisch nicht sichtbar gemacht werden. Interproximale kariöse Läsionen werden erst dann klinisch nachweisbar, wenn sie weit fortgeschritten sind und einen erheblichen Verlust an Zahnsubstanz aufweisen[5]. Wenn die interproximalen Läsionen klinisch oder durch Röntgenaufnahmen entdeckt werden, ist eine restaurative Behandlung gerechtfertigt. Die restaurative Versorgung der kariösen Läsionen durch die Verwendung verschiedener Harz-Komposit-Materialien ist eine ästhetische Wahl, für die sich der Patient und seine Familie oft entscheiden. Sekundärkaries um die Restauration herum ist jedoch eine der Hauptursachen für das Versagen von Restaurationen[6]. Darüber hinaus werden in den USA die meisten Restaurationen, die jedes Jahr platziert werden, durchgeführt, um vorhandene Restaurationen zu ersetzen[6]. Große kariöse Läsionen mit Pulpasymptomen erfordern möglicherweise eine Pulpabehandlung oder Zahnextraktionen, um die Infektionsquelle zu entfernen.

Bei kleinen Kindern (im Primär- oder Wechselgebissstadium) sind die Kontakte zwischen den Zähnen (interproximal) breiter und dicker[7]. Außerdem ist die äußere Schmelzschicht dünn und daher können kariöse Läsionen schnell in das Dentin und schließlich in die Pulpa fortschreiten. Traditionell wird das Screening auf interproximale Karies im Milch- und Wechselgebiss während der routinemäßigen zahnärztlichen Untersuchung durch die Einnahme von BWX erreicht. Während der BWX wird ein Röntgenstrahl von der Wangenseite des Zahns durch die interproximalen Kontakte geleitet und auf einem Film oder Sensor auf der lingualen (Zungen-) Seite des Zahns erfasst. Dadurch wird ein Bild erstellt, das strahlendichte und strahlendurchlässige Bereiche des Zahns darstellt. Strahlendichte Bereiche haben einen höheren Mineralgehalt und strahlendurchlässige Bereiche haben einen geringeren Mineralgehalt[5]. Beim Betrachten der äußeren Schmelz- und mittleren Dentinschichten des Zahns weisen strahlendurchlässige Bereiche auf eine signifikante Demineralisierung hin, die als kariöse Läsionen bezeichnet wird. BWX ermöglichen die Beurteilung der interproximalen Oberflächen auf kariöse Läsionen, die aufgrund geschlossener Kontakte zwischen den Zähnen oft klinisch nicht sichtbar sind [8, 9]. BWX sind erfolgreich bei der Erkennung anfänglicher und gut etablierter kariöser Läsionen, haben jedoch einige Einschränkungen in der Fähigkeit, kleine beginnende (sehr frühe) Läsionen zu erkennen, die keine ausreichende Demineralisierung verursacht haben, um in der Bildgebung strahlendurchlässig zu erscheinen [10, 11]. Einer der Hauptnachteile von BWX ist die Exposition gegenüber geringen Strahlendosen, die bei der Bestimmung der Häufigkeit von Röntgenaufnahmen berücksichtigt werden muss[12]. Einige Eltern haben möglicherweise Bedenken hinsichtlich der Bestrahlung und lehnen intraorale Röntgenaufnahmen ab. Dies kann die Fähigkeit des Arztes einschränken, interproximale kariöse Läsionen zu bestimmen[3]. Derzeit empfiehlt die American Dental Association (ADA), dass BWX in Abständen von 6 bis 18 Monaten eingenommen werden sollte, abhängig vom Kariesrisikostatus des Patienten in Übereinstimmung mit dem ALARA-Prinzip (so niedrig wie vernünftigerweise erreichbar) für diagnostische Zwecke[13] . Trotz der Strahlenbedenken der Eltern sind BWX ein klinischer Behandlungsstandard.

BWX sind für Kinder indiziert, deren hintere Molaren Kontakt haben und die interproximalen Oberflächen während der routinemäßigen zahnärztlichen Untersuchung klinisch nicht betrachtet werden konnten[13]. Eine anatomisch kleinere Größe der Mundhöhle und eingeschränkte Verhaltensbewältigungsfähigkeiten bei Kindern sind wichtige Überlegungen bei der Planung von BWX. Während der Aufnahme von BWX können Kinder Probleme haben, wie z. B. Schwierigkeiten beim Aufbeißen auf den Röntgenfilmhalter, leichte Beschwerden, wenn der Film den Boden und den Gaumen berührt, und während der Aufnahme still zu bleiben. Wenn ein Kind die Röntgentechniken nicht verträgt, können Röntgenaufnahmen trotz der geringen Strahlenbelastung[8] undiagnostisch sein[14]. Wenn aufgrund von Strahlenproblemen längere Intervalle zwischen Röntgenaufnahmen geplant sind, kann Karies mit Befunden wie mehreren kariösen Läsionen in fortgeschrittenen Stadien bei späteren Zahnarztbesuchen unkontrolliert bleiben. Mehrere kariöse Läsionen bei kleinen Kindern werden mit restaurativen Behandlungen behandelt, die unter Vollnarkose durchgeführt werden[2], was ein erhebliches medizinisches Risiko für die jungen Patienten und erhebliche finanzielle Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung darstellt[15]. Daher ist die präventive und konservative Behandlung von Karies der Standard in der pädiatrischen Zahnpflege. Eine medizinische Behandlung von Karies, die eine frühe Kariesdiagnose zur Modifizierung der kariesauslösenden Faktoren für einen konservativen Ansatz umfasst, wurde befürwortet [16]. Die Früherkennung kariöser Läsionen kann mit konservativen Behandlungsoptionen wie häufigen Fluoridlackanwendungen und Änderungen der Mundhygiene und Ernährung bewältigt werden [8, 11].

Nahinfrarot-Durchleuchtung (NIRT) ist eine Methode zur Karieserkennung, bei der Licht (anstelle von Röntgenstrahlen) und eine Kamera verwendet werden, um Informationen über die Dichte von Schmelz und Dentin an den interproximalen Kontakten zu erfassen und so das Strahlungsrisiko zu eliminieren[9]. Insbesondere CariVu™ (Dexis) von Kavo wurde 2012 in Deutschland unter Verwendung von NIRT bei 780 nm entwickelt und erfasst die okklusale Oberfläche des durchleuchteten Zahns auf einem digitalen Bild[17]. Das Gerät besteht aus elastischen Armen, die die optischen Fasern enthalten, und einem Kamerasystem mit einer Nahinfrarot-Lichtquelle im Wellenlängenbereich von 700-1500 nm. Die Arme nähern sich dem Alveolarfortsatz des Zahns an und ermöglichen eine Durchleuchtung der Zahnkrone. Die Arme berühren im Gegensatz zu BWX-Filmen weder den Mundboden noch den Gaumen und können daher die Akzeptanz bei pädiatrischen Patienten erhöhen. Demineralisierte oder poröse Bereiche des Zahns (Hinweis auf kariöse Läsionen) können eine Veränderung der Lichtstreuung verursachen und in dem von der Kamera aufgenommenen Bild dunkler erscheinen [1, 5]. Das CariVu™ (Dexis)-Bild kann ähnlich wie BWX für die Diagnose und Behandlungsplanung auf interproximale Karies ausgewertet werden.

Frühere Studien haben die Überlegenheit von CariVu™ (Dexis) bei der Erkennung beginnender und kleiner kariöser Läsionen im bleibenden Gebiss nachgewiesen [4, 17, 18]. Frühere Studien empfahlen die Verwendung von CariVu™ (Dexis) als ergänzende Technologie zu BWX bei der Diagnose von Karies[1]. Jüngste Studien behaupteten, dass CariVu™ (Dexis) als vergleichbare Alternative zu BWX[9, 11, 17] verwendet werden könnte, mit dem Vorteil, dass die Strahlung eliminiert wird. CariVu™ (Dexis) kann verwendet werden, um Karies mit häufiger interproximaler Bildgebung[4] zu erkennen, um beginnende kariöse Läsionen frühzeitig zu erkennen [4, 9, 14, 17]. CariVu™ (Dexis) wurde als sichere Alternative zu ionisierender Strahlung für Kinder empfohlen[17]. Aufgrund der anatomischen Unterschiede in den Kontakten und interproximalen Läsionen im bleibenden Gebiss im Vergleich zum Milchgebiss ist es jedoch nicht ratsam, Schlussfolgerungen aus diesen Studien zum bleibenden Gebiss auf das Milchgebiss zu extrapolieren. Es gibt keine Studien, die die Wirksamkeit von CariVu™ (Dexis) bei der Diagnose interproximaler kariöser Läsionen bei Kindern bewerten. Die Mehrheit der Studien hat die Sicherheit dieser NIRT-Technologie nachgewiesen, und daher hat der Einsatz einer solchen Technologie aufgrund wachsender Bedenken hinsichtlich der Strahlung ein enormes Potenzial in der pädiatrischen Population gegenüber BWX. Darüber hinaus gibt es keine Studien, die die Akzeptanz von NIRT bei Kindern über BWX bewerten. Wie bereits erwähnt, ist die Fähigkeit zur Kooperation ein wichtiger Faktor für die Generierung eines diagnostischen Bildes zur Karieserkennung bei Kindern. Wenn CariVu™ (Dexis) von Kindern besser vertragen wird als BWX, kann es neben seiner Sicherheit ein effektives und effizientes Werkzeug in der Kinderzahnarztpraxis für diagnostische Bilder sein, um kariöse Läsionen zu erkennen.

Dies ist eine Pilotstudie zur Bestimmung der Wirksamkeit von CariVu™ (Dexis) bei der Diagnose interproximaler kariöser Läsionen bei Kindern im Vergleich zu BWX (Pflegestandard). Diese Studie wird auch die Akzeptanz der CariVu-Bildgebung im Vergleich zu BWX bei Kindern bewerten. Die für die Aufnahme von CariVu-Bildern erforderliche Gesamtzeit am Behandlungsstuhl bestimmt die klinische Akzeptanz. Das langfristige Ziel dieser Studie wird es sein, die neuere NIRT-Technologie für die Integration in die pädiatrische Zahnarztpraxis als diagnostisches Instrument zur effektiven Reduzierung der Strahlung bei Kindern mit effizienter Diagnose von interproximalen kariösen Läsionen bei Kindern mit hohem Kariesrisikostatus zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80011
        • Rekrutierung
        • Children's Hospital Colorado
        • Kontakt:
          • Nicholas DeMeo, D.M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 7 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children's Hospital Colorado Dental Clinic Patienten, die die oben genannten Zulassungskriterien erfüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten im Alter von 5-9 Jahren

    • Begründung für diese Altersspanne: Bei Patienten unter 5 Jahren können offene Kontakte zwischen Milchmolaren bestehen.
    • Patienten, die älter als 9 Jahre sind, können eine fortgeschrittene Wurzelresorption haben und Milchzähne können sich in einem fortgeschrittenen Stadium der Exfoliation befinden
  • Patienten mit Klassifikation der American Society of Anesthesiologists (ASA) der Kategorie I oder II (medizinisch gesund)
  • Ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter sollte zustimmen, dass BWX [gemäß den Richtlinien der American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD)] und CariVu ™ (Dexis)-Bildgebung während desselben Besuchs durchgeführt werden
  • Alle ausgewählten Patienten sollten sich im Milch- oder Wechselgebissstadium mit gut etablierten Kontakten zwischen den Seitenzähnen befinden
  • Patient mit Frankl-Verhaltensbewertungsscore von 3 („positiv“) oder 4 („definitiv positiv“)
  • Patient und Elternteil, die Englisch oder Spanisch als bevorzugte Sprache sprechen Begründung für die Sprache: Sprachbarrieren können das Verhaltensmanagement bei pädiatrischen Zahnpatienten vor Herausforderungen stellen und dadurch die Akzeptanz der zahnärztlichen Behandlung verringern (Störfaktor).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit ASA III oder IV (medizinisch komplexe Patienten oder Patienten mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen)
  • Patienten mit offenen Kontakten zwischen den Zähnen oder fehlenden Zähnen
  • Patienten, die gemäß den AAPD-Richtlinien keine konventionellen Bissflügel-Röntgenaufnahmen benötigen
  • Patient mit Frankl-Verhaltensbewertungsnote 1 („definitiv negativ“) oder 2 („negativ“)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zuerst Bitewing, dann CariVu
Zuerst werden Bissflügelbilder aufgenommen. CariVu-Bilder werden als zweites aufgenommen.
Bildgebende Erkennungstechnologie für Karies.
Andere Namen:
  • CariVu, NIRT
Zuerst CariVu, dann Bitewing
CariVu-Bilder werden zuerst aufgenommen. CariVu-Bilder werden als zweites aufgenommen.
Bildgebende Erkennungstechnologie für Karies.
Andere Namen:
  • CariVu, NIRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der kariösen Läsionen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Die Anzahl der kariösen Läsionen wird als Zahlenwert bestimmt.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Vom Patienten und den Eltern empfundene Akzeptanz und Komfort
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Ausgangsumfrage mit 3 Fragen mit binären Antworten wird Eltern und Patienten zur Verfügung gestellt.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Verhaltensbeurteilung durch einen unabhängigen Beobachter
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate

Ein unabhängiger Beobachter (Zahnarzthelferin), der für die Hypothese der Studie maskiert ist, erhält einen ähnlichen Fragebogen, um das Patientenverhalten unter Verwendung von Standardverhaltensbewertungsskalen zu bewerten. Die Punktzahl wird auf der Frankl Score Behavior Scale bewertet. Frankl Scoring ist wie folgt:

Frankl 1 Eindeutig Negativ Ablehnung der Behandlung, heftiges Weinen, Ängstlichkeit oder andere offensichtliche Anzeichen von extremem Negativismus Frankl 2 Negativ Zurückhaltung bei der Annahme einer Behandlung, Unkooperativität, einige Anzeichen einer negativen Einstellung, aber nicht ausgeprägt (mürrisch, zurückgezogen) Frankl 3 Positiv Akzeptanz der Behandlung ; manchmal vorsichtiges Verhalten; Bereitschaft, dem Zahnarzt zu gehorchen, zeitweise mit Vorbehalt, aber Patient befolgt die Anweisungen des Zahnarztes kooperativ Frankl 4 Auf jeden Fall positiv Auf jeden Fall positiv. Gutes Verhältnis zum Zahnarzt; Interesse an den Zahnbehandlungen, Lachen und Freude

Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Benötigte Zeit für die Generierung beider Bilder (CariVu und BWX)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Sowohl CariVu- als auch BWX-Bilder werden für die Routinediagnose aufgenommen (kein Eingriff, da beide Bilder als Routineverfahren während des Zahnarztbesuchs aufgenommen werden). Die Zeit zum Aufnehmen von Bildern wird in Sekunden gemessen.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate
Tiefe der kariösen Läsion
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate

Die Tiefe wird auf einer Ordnungsskala von 0-4 Punkten gemessen. Diese Skala ist wie folgt:

0- Keine Läsion vorhanden

  1. Kariesläsion im Zahnschmelz sichtbar
  2. Im Schmelz sichtbare Kariesläsion mit punktuellem Kontakt zur Dentino-Schmelz-Grenze
  3. Kariesläsion im Schmelz mit ausgedehntem Kontakt zur Dentino-Schmelz-Grenze sichtbar
  4. Kariesläsion in Schmelz und Dentin sichtbar
Bis Studienabschluss durchschnittlich 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

31. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-1142

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden nicht an andere Anbieter weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Karies, Zahn

Klinische Studien zur Nahinfrarot-Durchleuchtung

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