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Wert und Wirkung einer pflegenden Krankenschwester

22. Januar 2024 aktualisiert von: University of East Anglia

Wert und Wirkung einer von Stakeholdern operationalisierten Rolle einer pflegenden Pflegekraft und Durchführbarkeit einer zukünftigen breiteren Implementierungsstudie

Familien und Freunde spielen eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung von Menschen, die sie als unbezahlte Pfleger pflegen. Darauf sind sie jedoch nicht immer gut vorbereitet und können ihrer eigenen Gesundheit und ihrem Wohlbefinden schaden. Dies kann sich auf ihre Fähigkeit auswirken, „fürsorglich“ zu bleiben. Pflegekräfte haben oft keine Zeit, sich um sich selbst zu kümmern, und stellen ihre eigenen Bedürfnisse zurück. Diese Bedürfnisse werden in der Regel bis zu Krisen verborgen. Betreuer brauchen Unterstützung, um (1) sich um ihre eigene Gesundheit und ihr Wohlbefinden zu kümmern und (2) ihre Fähigkeiten und ihr Vertrauen in die Pflege zu stärken. Die Gesundheitspolitik sagt, dass dies geschehen sollte, aber medizinische Fachkräfte können dies neben der Unterstützung des Patienten als schwierig empfinden.

Um dies anzugehen, haben wir mit Pflegekräften, Gesundheits- und Sozialfachkräften, Freiwilligenorganisationen und nationalen Führungskräften in der Pflegeunterstützung zusammengearbeitet, um eine neue Rolle als Pflegefachkraft zu entwickeln. Diese Rolle soll Betreuern helfen, die ihre eigenen Bedürfnisse haben oder zusätzliche Unterstützung für ihre betreuende Rolle benötigen, die von ihrem üblichen Gesundheitsteam nicht erfüllt werden kann. Die Krankenschwester wird auch mit anderen Gesundheitsdienstleistern zusammenarbeiten, um ihr Bewusstsein für die Bedürfnisse von Pflegekräften zu schärfen und sie zu unterstützen.

Die Carer Support Nurse ist jetzt im Amt. Diese Studie untersucht den Wert und die Auswirkungen der Rolle, indem sie Daten darüber analysiert, (1) was die Pflegekraft tut und (2) die Ansichten von Betreuern, Patienten, Fachkräften im Gesundheits- und Sozialwesen, Freiwilligenorganisationen und der Pflegekraft selbst. Dies beinhaltet das Sammeln von Daten von (1) der Pflegekraft (durch ein wöchentliches Tagebuch und monatliche Interviews), (2) Betreuern, die Kontakt mit der Pflegekraft hatten (durch eine Umfrage und Interviews), (3) Patienten, die diese Betreuer unterstützen (durch Interviews). ) und (4) Gesundheits- und Sozialfachkräfte und Freiwilligenorganisationen (durch Interviews und Fokusgruppen). Es wird auch Empfehlungen dafür entwickeln, ob und wie die Rolle breiter eingeführt werden könnte, und das Design einer zukünftigen Multi-Site-Studie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fünf-Aufgaben-Studie mit qualitativen und quantitativen Daten zur Beantwortung ihrer Forschungsfragen. Stichprobengrößen sind eher Indikatoren als Zielstichprobengrößen.

AUFGABE 1) Datenerfassung für die Rolle der Pflegekraft:

Die Carer Support Nurse (CSN) erhält ein Rekrutierungspaket, das ein Einladungsschreiben, ein Informationsblatt für Teilnehmer und eine Antwort per E-Mail umfasst. Die CSN-Stellenbeschreibung informierte die Bewerber über die Forschung, die neben der Stelle durchgeführt wird, und wurde im Vorstellungsgespräch besprochen. Das CSN erwartet daher den Erhalt des Rekrutierungspakets und hat die Möglichkeit, weitere Fragen zu stellen, bevor die Einverständniserklärung abgegeben wird.

Nach der Zustimmung wird das CSN ein sehr kurzes wöchentliches Reflexionstagebuch [Gabbay, 2003] (was getan wurde, was funktionierte, was nicht funktionierte) und eine CSNAT-I-Aktivitätsvorlage (anonymisierte Daten auf Gruppenebene über die identifizierten Bedürfnisse und Arten von Pflegekräften) ausfüllen der ergriffenen Maßnahmen: keine Namen/Identifikatoren enthalten). Monatliche datengenerierende Meetings (informiert durch die wöchentlich gesammelten Daten) werden überwachen, wie die Rolle funktioniert, und alle aufkommenden Hindernisse für die Rolle identifizieren/angehen. Zusätzlich wird eine angepasste Version eines Tools verwendet, das entwickelt wurde, um die Aktivitäten zu erfassen, die die Pflegekraft innerhalb der Rolle ausführt (das Cassandra-Tool [https://www.apollonursingresource.com/showing-how-i-spend-my-time /cassandra-app/]) und Kosten. Zu den Daten, die bei diesen monatlichen Treffen erhoben werden, gehören:

  • Verweisquellen (einschließlich wiederholter Verweise)
  • Zeitnutzung durch CSN (z. B. Arbeitszeiten, Aktivitäten mit Betreuern, Aktivitäten nicht direkt mit Betreuern)
  • Bereitstellung von fünf Evidence-based Design Principles für die Rolle, oder ob diese modifiziert werden mussten
  • Arten von Maßnahmen, die als Reaktion auf die Bedürfnisse von Pflegepersonen ergriffen werden
  • potenzielle Auswirkungen (Kosten/Nutzen) auf das CSN, Betreuer, Patienten oder andere Dienste.

Dies wird den Wert und die Kosten der Rolle belegen und den Kommissaren helfen zu verstehen, welche Aktivitäten unternommen werden, um die Ergebnisse der Rolle zu erreichen, und wie komplex die Arbeit des CSN ist. Die monatlichen Sitzungen werden nicht auf Tonband aufgezeichnet, aber Notizen werden auf einer Vorlage gemacht (Methode, die zuvor erfolgreich angewendet wurde). Die Aktivitäten, die die Pflegekraft innerhalb der Rolle ausführt (z. B. Arten von Interventionen, für wen, wo) werden mit einem etablierten Datensatz von Aktivitäten verglichen, die normalerweise von anderen spezialisierten Pflegerollen durchgeführt werden [Punshon et al, 2019], um zu informieren, wie die Rolle funktioniert.

Jeden Monat werden von der Website anonymisierte Daten auf Gruppenebene bereitgestellt (aggregierte Daten auf Gruppen- oder Systemebene, anstatt für einzelne Betreuer, z. B. Anzahl der Betreuer, die vom CSN gesehen wurden, Anzahl wiederholter Kontakte). Dies wird das Design einer zukünftigen Multi-Site-Studie beeinflussen, z. B. Beschreibung der Bevölkerung, identifizierter Pflegebedarf, ergriffene Maßnahmen zur Deckung des Bedarfs, Kosten, Kapazität, Kosten pro Pflegeperson.

Task 1 wird parallel zu Task 2 unten ausgeführt.

AUFGABE 2) Pflegeergebnisse und Erfahrungen von Pflegekräften und Patienten:

Sobald das CSN auf der Stelle mit einer funktionierenden Fallzahl eingerichtet ist (geschätzte drei Monate nach der Anstellung), werden Betreuer, die Kontakt mit der Krankenschwester hatten, zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Es wird geschätzt, dass die Krankenschwester während der geplanten 6-monatigen Datenerfassungsperiode für diese Aufgabe etwa 120 Pflegekräfte sehen wird. Baseline- und Ergebnisdaten der Betreuer werden von erwachsenen Betreuern gesammelt, die Kontakt mit der Krankenschwester haben, durch eine postalische Baseline- und Follow-up-Umfrage und Interviews mit einer Unterstichprobe von Betreuern. Patienten werden auch zu Interviews eingeladen.

Das CSN stellt Betreuern, die die Einschluss-/Ausschlusskriterien der Studie erfüllen, ein Rekrutierungspaket für die Studie zur Verfügung. Es enthält ein Einladungsschreiben, ein Informationsblatt für Teilnehmer, eine Einverständniserklärung und ein Baseline Carer Postal Survey Booklet. Das Teilnehmerinformationsblatt enthält Kontaktdaten des Forschungsteams, falls der Betreuer Fragen haben sollte. Das Einladungsschreiben und das Teilnehmerinformationsblatt laden die Betreuer ein, an der Basisumfrage und einer Folgeumfrage teilzunehmen und möglicherweise für ein Vorstellungsgespräch kontaktiert zu werden. Diejenigen Betreuer, die bereit sind, eine Folgeumfrage zu erhalten und/oder möglicherweise für ein Vorstellungsgespräch kontaktiert werden, werden ihre Kontaktdaten auf einem Antwortformular angeben. Betreuer können sich dafür entscheiden, die Folgebefragung nicht auszufüllen, aber dennoch am Interview teilzunehmen. Das Rekrutierungspaket wurde mit unserer Carer PPI-Gruppe entwickelt.

Das von unserer Carer PPI-Gruppe geprüfte Baseline Carer Postal Survey Booklet enthält sechs Punkte:

  • Item 1: Bereitschaftsskala für Pflege (8 Items) [Archbold et al, 1990]
  • Item 2: Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (7 Items) [Stewart-Brown, 2009; https://warwick.ac.uk/fac/sci/med/research/platform/wemwbs/about/]
  • Punkt 3: EQ-5D-5L (Fragebogen zum Gesundheitszustand mit 6 Punkten) [Feng et al, 2021; https://euroqol.org/eq-5d-instruments/eq-5d-5l-about/]
  • Item 4: Fragen zur Ressourcennutzung (in den letzten 6 Wochen), z. B. Primärversorgung, Sekundärversorgung, Sozialpflege, Verhinderungspflege
  • Punkt 5: Kontakt mit dem CSN (soweit möglich) und geplante Termine
  • Item 6: Hintergrundfragen: Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Anzahl der von der Pflegeperson betreuten Personen, Lebenssituation (d. h. mit Patient(en)/Entfernung von Patient(en)), Beziehung zu Patient(en), Patient(en) ) Primärdiagnose, Betreuungsstunden, Beschäftigungsstatus, Finanzierungsstatus (Erhalt der finanzierten Pflege) Das postalische Erhebungsheft für Nachsorgebetreuer wird etwa sechs Wochen nach dem ersten Kontakt des Betreuers mit dem CSN (an Einwilligungswillige) verschickt. Es enthält nur die Punkte 1-5 (nicht 6).

Interviews mit einer Teilstichprobe von Betreuern (und den von ihnen unterstützten Patienten), die die CSN-Intervention erhalten haben, werden ihre Erfahrungen mit dem CSN untersuchen, idealerweise innerhalb von zwei Wochen nach ihrem CSN-Hauptkontakt (etwa 12 Betreuer werden gesucht, um genügend bereitzustellen). Daten – bekannt als „Informationsmacht“ [Malterud et al, 2016]). Bei der gezielten Stichprobenziehung wird in dieser Teilstichprobe so viel Variation wie möglich in Bezug auf Geschlecht, Alter und ethnische Gruppe der Pflegeperson angestrebt. Daten zum Zeitpunkt der Interviews (in Bezug auf die Kontakte der Pflegekräfte mit der Krankenschwester) werden gesammelt, um das Design einer zukünftigen Multi-Site-Studie zu informieren. Betreuer, die zuvor zugestimmt haben, für ein Interview kontaktiert zu werden, und die die Kriterien für die gezielte Auswahl erfüllen, werden per Brief, E-Mail oder Telefon (je nach angegebener Präferenz) kontaktiert, um sie zu einem Interview einzuladen.

Diese Betreuer werden auch gefragt, ob das Forschungsteam ihnen ein zusätzliches Rekrutierungspaket für den Patienten zusenden kann, den sie unterstützen, und den Patienten einlädt, ebenfalls (separat) befragt zu werden. Wenn der Kontakt mit dem Betreuer wegen des Gesprächs per Brief erfolgt, wird ihm das Patientenrekrutierungspaket beigefügt, das optional mit dem Patienten geteilt werden kann; Wenn der Kontakt mit der Pflegeperson per E-Mail oder Telefon erfolgt, wird das Patientenrekrutierungspaket an die Pflegeperson gesendet, um es mit dem Patienten zu teilen, wenn die Pflegeperson damit einverstanden ist. Das Patientenrekrutierungspaket enthält ein Einladungsschreiben, ein Informationsblatt für die Teilnehmer mit Antwortmöglichkeiten per E-Mail, Post oder am Ende oder Beginn des Interviews mit der Pflegeperson (wenn sie im selben Haushalt leben).

Betreuer und Patienten können alle Fragen stellen, bevor die Einverständniserklärung abgegeben wird (online, per E-Mail oder per Post). Die themengeleiteten Interviews werden online oder telefonisch durchgeführt. Sie werden (mit Erlaubnis) auf Tonband aufgezeichnet und dann von einem professionellen Transkriptionsunternehmen transkribiert. Das Forschungsteam wird sie dann anonymisieren und die anonymisierten Transkripte mit einer Methode namens Rahmenanalyse [Ritchie et al, 2003] analysieren. Der Leitfaden zum Gesprächsthema für Betreuer behandelt ihre Betreuungsrolle, Unterstützung, die sie möglicherweise vor dem Kontakt mit dem CSN hatten, ihren Kontakt mit dem CSN und was daran hilfreich oder nicht hilfreich war. Der Themenleitfaden für Patienteninterviews untersucht, ob Patienten das CSN als hilfreich empfanden oder ob etwas nicht hilfreich war, und welche Auswirkungen es auf sie als Patienten hatte. Die Interviews werden auch dazu beitragen, das Design einer zukünftigen Multi-Site-Studie zu informieren.

AUFGABE 3) Erfahrungen und Wirkungen aus Sicht des CSN und Kollegen aus verschiedenen Sektoren:

Interviews am Ende der Studie mit dem CSN und seinem Vorgesetzten (separat befragt) und Fokusgruppen mit wichtigen Kollegen aus verschiedenen Sektoren (Gesundheit, Sozialfürsorge und Freiwilligensektor) werden Folgendes untersuchen:

  • die Rolle (Erfahrungen, sie zu erfüllen oder nebenher zu arbeiten)
  • Rollenaktivität (z. B. Aktivitäten mit Betreuern, Aktivitäten nicht direkt mit Betreuern, Aktivitäten mit Kollegen)
  • ob das CSN die fünf Evidence-based Design Principles geliefert hat oder ob sie modifiziert wurden und wie (und die Auswirkungen davon)
  • wahrgenommene Auswirkungen (positiv/negativ)
  • Wirkungsmechanismen (wie die Rolle funktionierte)
  • Barrieren, Befähiger und Strategien, die die Umsetzung der Rolle beeinflussen
  • Learnings für das Design einer zukünftigen standortübergreifenden Studie.

Das Vorgesetzteninterview und die sektorenübergreifenden Fokusgruppen der Kollegen untersuchen zusätzlich:

• Auswirkungen auf das eigene Bewusstsein (oder das der Teammitglieder) von, Einstellungen zu und Engagement für pflegende Angehörige nach Beginn des CSN im Posten.

Für Aufgabe 3 wurde der CSN bereits bei Aufgabe 1 rekrutiert. Der direkte Vorgesetzte des CSN wird per E-Mail vom Studienteam zur Teilnahme an Aufgabe 3 eingeladen. Der Linienvorgesetzte steht bereits in Kontakt mit dem Forschungsteam. Das Rekrutierungspaket enthält ein Einladungsschreiben und ein Teilnehmerinformationsblatt mit Antwort per E-Mail (direkt zurück an das Studienteam). Sie haben die Möglichkeit, Fragen zu stellen, bevor die Einverständniserklärung abgegeben wird (persönlich oder online, je nach Interviewmodus). Die Interviews werden themenorientiert und (mit Genehmigung) auf Tonband aufgezeichnet und entweder persönlich, online oder telefonisch durchgeführt.

Die Fokusgruppen (insgesamt zwei, um die Teilnahme zu ermöglichen, aber sie werden nur an einer teilnehmen) werden Arbeitspartner aus dem Gesundheits-, Sozial- und Freiwilligensektor einbeziehen (insgesamt bis zu neun Teilnehmer in den beiden Gruppen). Diese wichtigen sektorübergreifenden Kollegen werden erstens aus der Rollenaktivität des CSN in den vorangegangenen Monaten und zweitens durch andere Interessengruppen identifiziert, die während der Studienaufarbeitung konsultiert wurden (aus allen Bereichen des Gesundheitswesens, der Sozialfürsorge, des Freiwilligensektors und von HealthWatch), um dies sicherzustellen Vertretung der einzelnen Sektoren. Diese sektorübergreifenden Kollegen werden über ein per E-Mail versandtes Rekrutierungspaket (Einladungsschreiben, Teilnehmerinformationsblatt) mit Antwort per E-Mail zur Teilnahme eingeladen. Sie haben die Möglichkeit, Fragen zu stellen, bevor die Einverständniserklärung abgegeben wird (online oder per E-Mail). Die Fokusgruppen werden themengeleitet und (mit Genehmigung) per Audio aufgezeichnet und online durchgeführt.

Die Audioaufzeichnungen des Interviews und der Fokusgruppe werden transkribiert, anonymisiert und dann mithilfe der Rahmenanalyse analysiert [Ritchie et al, 2003].

AUFGABE 4) Ermittlung von Wirk- und Wirkungsmechanismen und Empfehlungen:

Das Kernteam, unsere Betreuer-PPI-Gruppe und die Projektberatungsgruppe werden die Ergebnisse von Aufgabe 1-3 zusammenführen, um zu untersuchen, ob und wie die Rolle funktioniert hat. Die Ergebnisse fließen auch in Vorschläge zur Verbesserung der CSN-Rolle für die Zukunft ein. Anschließend erarbeiten wir gemeinsam Empfehlungen, ob und wie die Rolle fortgeführt und an anderer Stelle eingeführt werden kann. Dies wird auch das Design einer zukünftigen Multi-Site-Studie beeinflussen.

ZUKÜNFTIGE ARBEIT

Wenn die CSN-Rolle vielversprechend ist, wird nach Finanzierung gesucht, um die Rolle in einer zukünftigen Multi-Site-Studie weiterzuentwickeln und zu bewerten, die auf den gesammelten Machbarkeitsdaten basiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Norfolk
      • Great Yarmouth, Norfolk, Vereinigtes Königreich, NR32 1DE
        • East Coast Community Health Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unbezahlte/familienbetreuende Personen mit komplexen gesundheitsbezogenen Unterstützungsbedürfnissen oder ungelösten gesundheitsbezogenen Unterstützungsbedürfnissen, die nicht von ihrem üblichen Gesundheitsversorgungsteam erfüllt werden können

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene unbezahlte Betreuer, die an die Carer Support Nurse verwiesen wurden oder die (Selbstüberweisung) Kontakt mit ihr aufgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Kann Englisch nicht verstehen oder kommunizieren
  • Schweres psychisches Gesundheitsproblem
  • Einverständniserklärung nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pflegebereitschaft für die Pflege
Zeitfenster: 6 Wochen
Skala „Bereitschaft für die Pflege“.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohlbefinden der Betreuer
Zeitfenster: 6 Wochen
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
6 Wochen
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Wochen
EQ-5D-5L
6 Wochen
Nutzung von Pflegeressourcen
Zeitfenster: 6 Wochen
Fragen zur Nutzung von Pflegeressourcen, z. B. Primärversorgung, Sekundärversorgung, Sozialpflege, Entlastungspflege
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R211343

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht zustandsspezifisch

Klinische Studien zur Pflegende Krankenschwester

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