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Partners in Children's Health (CSN): Eine randomisierte Studie einer bindungsbasierten Intervention

9. Januar 2026 aktualisiert von: Lisa Berlin, University of Maryland, Baltimore

Auswirkungen bindungsbasierter Intervention auf die neuen Gesundheitsergebnisse von Latino-Kindern mit niedrigem Einkommen

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Auswirkungen einer bindungsbasierten Intervention (Attachment Biobehavioral Catch-Up (ABC) und Home Book-of-the-Week (HBOW)-Programm auf neu auftretende Gesundheitsergebnisse (d. h. häufige Kinderkrankheiten) zu bewerten , Body-Mass-Index und Schlaf) bei einkommensschwachen Latino-Kindern (N=260; 9 Monate bei Einschreibung). Es wird angenommen, dass Kinder, die randomisiert ABC zugeteilt werden, im Vergleich zur HBOW-Kontrollgruppe bessere gesundheitliche Ergebnisse erzielen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das vorgeschlagene RCT wird die Auswirkungen des Interventionsprogramms Attachment Biobehavioral Catch-up (ABC) auf die Gesundheitsergebnisse von Kindern testen. An dieser Studie werden insgesamt 260 männliche und weibliche Säuglinge im Alter zwischen 8 und 12 Monaten (Säugling) und 13 bis 23 Monaten (Kleinkind) teilnehmen. An dieser Studie werden Erst- und Mehrgebärmütter teilnehmen, die sich als Latina identifizieren, Englisch oder Spanisch sprechen und zu Beginn der Studie ein 9 Monate altes Kind haben, das bei Medicaid angemeldet ist. Die Teilnehmer werden in Zusammenarbeit mit der Children's Medical Practice (CMP) am Johns Hopkins Bayview Medical Center rekrutiert und fortlaufend immatrikuliert. Jeder Teilnehmer nimmt ungefähr 15 Monate lang teil; die Zeit, die erforderlich ist, um die Beurteilung von Zeit 1, entweder die 10-Wochen-Bedingung und die beiden Beurteilungen nach der Intervention abzuschließen. Die gesamte Studie wird voraussichtlich in 5 Jahren abgeschlossen sein. In diesem RCT werden die mütterliche Sensibilität und die Stressregulation des Kindes als Vermittler von Interventionseffekten getestet. Es wird auch untersucht, inwieweit soziokulturelle Faktoren die Auswirkungen von ABC mildern. Zu den Verhaltensmethoden und -verfahren gehören Umfragen/Fragebögen, Audio-/Videoaufzeichnungen, individuelle oder Gruppenverhaltensbeobachtungen, psychosoziale oder verhaltensbezogene Interventionen und andere psychosoziale oder verhaltensbezogene Verfahren. Dieses RCT ist darauf ausgelegt, kleine bis mittlere Interventionseffekte zu erkennen (Cohens d's = 0,35 – 0,50). Diese Effektgrößen stimmen mit früheren Studien überein, die kleine bis große Auswirkungen auf die mütterliche Sensibilität (d's = 0,23 - 0,77) und kleine bis mittlere Auswirkungen auf die primäre und mäßige Verhaltensstressregulation des Kindes (d's = 0,15 - 0,48) und die physiologische (Cortisol) des Kindes gezeigt haben ) Regulierung über mütterliche Sensibilität (d=-0,36). Für eine Potenz von 0,80 oder höher und ein zweiseitiges Signifikanzniveau von 0,05 gilt: Power-Analysen, die mit der Software Optimal Design, Webpower und Gpower durchgeführt wurden, zeigten, dass eine Stichprobengröße nach der Abnutzung von N=221 Haupteffekte, vermittelte und moderierte Effekte vergleichbarer Größe ausreichend erkennen kann. Die Analysen werden in SAS 9.4, SPSS 25.0 und Mplus 8 durchgeführt und umfassen Regressions- und Strukturgleichungsmodelle. Fehlende Daten werden mithilfe mehrerer Imputationen und/oder Full Information Maximum Likelihood (FIML) und Schätzern ausgeglichen, die robust gegenüber Nichtnormalität sind, wenn fehlende Daten vorhanden sind (z. B. MLR). Die Überwachung der Datensicherheit wird von den Hauptermittlern und dem externen Datensicherheits- und Überwachungsausschuss durchgeführt, der unerwünschte Ereignisse, Anmeldezahlen, Verfahrensberichte, Rohdaten, Ergebnisse, vorläufige Analysen und andere Daten überprüft, die fortlaufend vervollständigt werden und dem IRB und einem Sponsor gemeldet. Die Studienergebnisse sollen Aufschluss über die Art und den Zeitpunkt präventiver Interventionen geben, um gesundheitliche Ungleichheiten zu verringern, die sich unverhältnismäßig stark auf Latino-Familien auswirken, und das Verständnis früher sozialer Einflüsse verbessern, die die Gesundheitsentwicklung über die gesamte Lebensspanne hinweg fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

260

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Biologische Mütter
  • Identifizieren Sie sich als Latina
  • Sprechen Sie Englisch oder Spanisch
  • Erstgebärend und multigebärend
  • Lassen Sie ein 9 Monate altes Kind bei Medicaid anmelden

Ausschlusskriterien:

  • Zu früh geborene Kinder (Gestationsalter < 37 Wochen)
  • Kinder mit schwerwiegenden komplexen Erkrankungen (z. B. Herz- oder Autoimmunerkrankungen), die die Teilnahme an Interventionssitzungen und/oder Forschungsbewertungen beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Programm „Attachment and Biobehavioral Catch-up“ (ABC).
Das ABC-Programm besteht aus 10 einstündigen Sitzungen zu Hause, die von einem ausgebildeten Elterntrainer durchgeführt werden. Jede Sitzung umfasst Mutter und Kind und behandelt ein bestimmtes Thema.
Das ABC-Programm besteht aus 10 einstündigen Sitzungen zu Hause, die von einem ausgebildeten Elterntrainer durchgeführt werden. Jede Sitzung umfasst Mutter und Kind und behandelt ein bestimmtes Thema. Zu den wichtigsten Interventionsaktivitäten gehören eine Diskussion grundlegender Bindungsprinzipien, angeleitetes Üben neuer Erziehungsverhaltensweisen und eine Durchsicht von Videoclips aus früheren Sitzungen, um die Erziehungsziele zu stärken. Der Elterncoach fördert (a) Fürsorge, insbesondere als Reaktion auf Stress; (b) dem Beispiel des Kindes mit Freude folgen; und (c) Vermeidung beängstigenden Pflegeverhaltens. Wie im ABC-Protokoll festgelegt, werden alle anderen Familienmitglieder eingeladen, jede ABC-Sitzung zu beobachten oder daran teilzunehmen. Jeder hauptberufliche ABC-Elterncoach betreut jeweils 8 bis 10 Familien (d. h. führt 8–10 stündliche ABC-Besuche durch). pro Woche).
Andere Namen:
  • ABC
Aktiver Komparator: Programm „Home-Based Book-of-the-Week“ (HBOW).
Das HBOW-Programm besteht aus 10 entwicklungsgerechten Büchern in Englisch/Spanisch, die den Müttern wöchentlich per Hand zugestellt werden. Ein geschulter RA wird anhand eines Standardsatzes an Fragen das Wohlbefinden der Mutter und des Kindes erfragen.
Das HBOW-Programm ist eine vom PI Berlin entwickelte aktive Kontrollbedingung. Es besteht aus 10 entwicklungsgerechten Büchern in Englisch/Spanisch, die den Müttern wöchentlich per Hand überreicht werden. Während jeder der 10 Wochen besucht ein ausgebildeter RA jede HBOW-Mutter, um das Buch abzugeben und kurz nach dem Wohlergehen der Mutter und des Kindes zu fragen (unter Verwendung eines Standardfragensatzes). Daher wird diese Bedingung in Dauer (Anzahl der Wochen) und Struktur der Interventionsbedingung entsprechen, obwohl sie in Bezug auf die Kontaktzeit der Teilnehmer pro Besuch weniger intensiv sein wird.
Andere Namen:
  • HBOW

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufige Kinderkrankheiten (Husten, laufende Nase, verschriebene Antibiotikaeinnahme)
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand eines mütterlichen Berichts und einer Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) des Kindes beurteilt. Mithilfe der Internationalen Klassifikation der Primärversorgung werden die Antworten der Mütter in eine von fünf Kategorien eingeteilt, die die Häufigkeit allgemeiner Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Verdauungserkrankungen, Hauterkrankungen und Antibiotikagebrauch widerspiegeln.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Häufige Kinderkrankheiten (Husten, laufende Nase, verschriebene Antibiotikaeinnahme)
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand eines mütterlichen Berichts und einer Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) des Kindes beurteilt. Mithilfe der Internationalen Klassifikation der Primärversorgung werden die Antworten der Mütter in eine von fünf Kategorien eingeteilt, die die Häufigkeit allgemeiner Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Verdauungserkrankungen, Hauterkrankungen und Antibiotikagebrauch widerspiegeln.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Häufige Kinderkrankheiten (Husten, laufende Nase, verschriebene Antibiotikaeinnahme)
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand eines mütterlichen Berichts und einer Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) des Kindes beurteilt. Mithilfe der Internationalen Klassifikation der Primärversorgung werden die Antworten der Mütter in eine von fünf Kategorien eingeteilt, die die Häufigkeit allgemeiner Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Verdauungserkrankungen, Hauterkrankungen und Antibiotikagebrauch widerspiegeln.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Schnelle Gewichtszunahme
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Schnelle Gewichtszunahme
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Schnelle Gewichtszunahme
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Ausdrucksstarke Sprachverzögerung
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Ausdrucksstarke Sprachverzögerung
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Ausdrucksstarke Sprachverzögerung
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Andere pädiatrische Gesundheitsprobleme
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Andere pädiatrische Gesundheitsprobleme
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Andere pädiatrische Gesundheitsprobleme
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch eine Überprüfung der elektronischen Gesundheitsakte der Kinder bewertet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Leichte Entzündung
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand der Marker für C-reaktives Protein (CRP) und Interleukin-6 (IL-6) anhand einer Sammlung von Blutflecken mithilfe eines herkömmlichen Fingerstichs beurteilt. Für alle Einwohner von Baltimore City ist bei der pädiatrischen Kinderbetreuung nach 24 Monaten eine Blutentnahme erforderlich.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird von einer RA erfasst, indem die Größe und das Gewicht des Kindes gemessen werden. Die Länge wird mit einem Messbrett gemessen. Alle Gewichtsmessungen werden in einer sauberen Windel mithilfe einer Säuglingswaage (Seca 374) durchgeführt. Darüber hinaus wird die elektronische Patientenakte des Kindes überprüft, um Längen- und Gewichtsdaten zu extrahieren. Die BMI-Werte werden anhand der geschlechtsspezifischen BMO-für-Alter-Wachstumsdiagramme der Weltgesundheitsorganisation gemäß den aktuellen Leitlinien für die Forschung zum frühen Risiko von Fettleibigkeit berechnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird von einer RA erfasst, indem die Größe und das Gewicht des Kindes gemessen werden. Die Länge wird mit einem Messbrett gemessen. Alle Gewichtsmessungen werden in einer sauberen Windel mithilfe einer Säuglingswaage (Seca 374) durchgeführt. Darüber hinaus wird die elektronische Patientenakte des Kindes überprüft, um Längen- und Gewichtsdaten zu extrahieren. Die BMI-Werte werden anhand der geschlechtsspezifischen BMO-für-Alter-Wachstumsdiagramme der Weltgesundheitsorganisation gemäß den aktuellen Leitlinien für die Forschung zum frühen Risiko von Fettleibigkeit berechnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird durch Berichte der Mütter über die aktuelle Größe und das aktuelle Gewicht ihrer Kinder erhoben. Darüber hinaus wird die elektronische Patientenakte des Kindes überprüft, um Längen- und Gewichtsdaten zu extrahieren. Die BMI-Werte werden anhand der geschlechtsspezifischen BMO-für-Alter-Wachstumsdiagramme der Weltgesundheitsorganisation gemäß den aktuellen Leitlinien für die Forschung zum frühen Risiko von Fettleibigkeit berechnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 3 (24 Monate) erfasst.
Schlaf: Alter 9 Monate
Zeitfenster: Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 1 (Alter 9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand von Aktigraphie und mütterlichem Bericht beurteilt. Ein MotionWatch-8-Aktigraph wird am Knöchel des Kindes angebracht, um die Körpermotilität kontinuierlich (24 Stunden) in 1-Minuten-Epochen aufzuzeichnen. Die Werte werden über 5 Tage hinweg aggregiert, um die Schlafbeginnzeiten bei Tag und Nacht, die Wachminuten und die Schlafeffizienz zu beurteilen. Es werden insgesamt 7 Tage Daten erfasst, um eventuell auftretende fehlende Tage zu berücksichtigen. Nach Ablauf der 7 Tage holt ein RA die Uhr von der Mutter ab. Ein RA sendet den Müttern per SMS eine URL zu einem kurzen Schlaftagebuch zur Erfassung subjektiver Berichte über Schlafschwankungen.
Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 1 (Alter 9 Monate) erfasst.
Schlaf: Mit 9 Monaten
Zeitfenster: Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 1 (nach 9 Monaten) erfasst.
Ein RA wird außerdem einen 33 Punkte umfassenden Kurzfragebogen zum Schlafen von Säuglingen (BISQ-R) ausfüllen, um die allgemeinen Schlafgewohnheiten zu bewerten, einschließlich Schlafenszeitroutinen, Orte, an denen das Kind schläft, die Stimmung des Kindes beim Aufwachen und die (mütterliche) Wahrnehmung des Befragten inwieweit der Schlaf des Kindes problematisch ist.
Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 1 (nach 9 Monaten) erfasst.
Schlaf: Alter 15 Monate
Zeitfenster: Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 2 (Alter 15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand von Aktigraphie und mütterlichem Bericht beurteilt. Ein MotionWatch-8-Aktigraph wird am Knöchel des Kindes angebracht, um die Körpermotilität kontinuierlich (24 Stunden) in 1-Minuten-Epochen aufzuzeichnen. Die Werte werden über 5 Tage hinweg aggregiert, um die Schlafbeginnzeiten bei Tag und Nacht, die Wachminuten und die Schlafeffizienz zu beurteilen. Es werden insgesamt 7 Tage Daten erfasst, um eventuell auftretende fehlende Tage zu berücksichtigen. Nach Ablauf der 7 Tage holt ein RA die Uhr von der Mutter ab. Ein RA sendet den Müttern per SMS eine URL zu einem kurzen Schlaftagebuch zur Erfassung subjektiver Berichte über Schlafschwankungen.
Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 2 (Alter 15 Monate) erfasst.
Schlaf: Mit 15 Monaten
Zeitfenster: Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 2 (nach 15 Monaten) erfasst.
Ein RA wird außerdem einen 33 Punkte umfassenden Kurzfragebogen zum Schlafen von Säuglingen (BISQ-R) ausfüllen, um die allgemeinen Schlafgewohnheiten zu bewerten, einschließlich Schlafenszeitroutinen, Orte, an denen das Kind schläft, die Stimmung des Kindes beim Aufwachen und die (mütterliche) Wahrnehmung des Befragten inwieweit der Schlaf des Kindes problematisch ist.
Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 2 (nach 15 Monaten) erfasst.
Schlaf: Alter 24 Monate
Zeitfenster: Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 3 (Alter 24 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand von Aktigraphie und mütterlichem Bericht beurteilt. Ein MotionWatch-8-Aktigraph wird am Knöchel des Kindes angebracht, um die Körpermotilität kontinuierlich (24 Stunden) in 1-Minuten-Epochen aufzuzeichnen. Die Werte werden über 5 Tage hinweg aggregiert, um die Schlafbeginnzeiten bei Tag und Nacht, die Wachminuten und die Schlafeffizienz zu beurteilen. Es werden insgesamt 7 Tage Daten erfasst, um eventuell auftretende fehlende Tage zu berücksichtigen. Nach Ablauf der 7 Tage holt ein RA die Uhr von der Mutter ab. Ein RA sendet den Müttern per SMS eine URL zu einem kurzen Schlaftagebuch zur Erfassung subjektiver Berichte über Schlafschwankungen.
Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 3 (Alter 24 Monate) erfasst.
Schlaf: Mit 24 Monaten
Zeitfenster: Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 3 (nach 24 Monaten) erfasst.
Ein RA wird außerdem einen 33 Punkte umfassenden Kurzfragebogen zum Schlafen von Säuglingen (BISQ-R) ausfüllen, um die allgemeinen Schlafgewohnheiten zu bewerten, einschließlich Schlafenszeitroutinen, Orte, an denen das Kind schläft, die Stimmung des Kindes beim Aufwachen und die (mütterliche) Wahrnehmung des Befragten inwieweit der Schlaf des Kindes problematisch ist.
Schlafdaten werden zum Zeitpunkt 3 (nach 24 Monaten) erfasst.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mütterliche Sensibilität beim halbstrukturierten Spielen
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand einer 15-minütigen „Three Bag“-Interaktion bewertet. Die Mutter erhält vage Anweisungen mit drei nummerierten Stoffbeuteln, die jeweils ein oder mehrere altersgerechte Standardspielzeuge oder Bücher enthalten, und bittet das Kind, mit jedem etwas Zeit zu verbringen. Die Mutter wird darüber informiert, dass sie spielen oder helfen kann, wie sie möchte. Die Kodierer verwenden die bewährten Bewertungsskalen für die Eltern-Kind-Interaktion, um eine globale 5-Punkte-Bewertung für die Sensibilität/Reaktionsfähigkeit, Aufdringlichkeit und positive Wertschätzung der Mutter zu vergeben. Dies wird für die anschließende Codierung durch geschulte, zuverlässige und blinde Codierer per Video aufgezeichnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Mütterliche Sensibilität beim halbstrukturierten Spielen
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird anhand einer 15-minütigen „Three Bag“-Interaktion bewertet. Die Mutter erhält vage Anweisungen mit drei nummerierten Stoffbeuteln, die jeweils ein oder mehrere altersgerechte Standardspielzeuge oder Bücher enthalten, und bittet das Kind, mit jedem etwas Zeit zu verbringen. Die Mutter wird darüber informiert, dass sie spielen oder helfen kann, wie sie möchte. Die Kodierer verwenden die bewährten Bewertungsskalen für die Eltern-Kind-Interaktion, um eine globale 5-Punkte-Bewertung für die Sensibilität/Reaktionsfähigkeit, Aufdringlichkeit und positive Wertschätzung der Mutter zu vergeben. Dies wird für die anschließende Codierung durch geschulte, zuverlässige und blinde Codierer per Video aufgezeichnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Mütterliche Sensibilität gegenüber kindlichem Leid
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dies wird im Zusammenhang mit altersgestuften leichten Stressfaktoren bewertet, die darauf abzielen, bei Kindern Angst oder Frustration hervorzurufen, die alle gut validiert wurden. Vor jedem Stressor gibt es eine dreiminütige „Grundphase“, in der das Kind ein neutrales Video ansieht. Zum Zeitpunkt 1 bestehen die Stressoren aus einem 4-minütigen neuartigen Spielzeugansatz und einer 3-minütigen Barriereaufgabe. Zum Zeitpunkt 2 bestehen die Stressfaktoren aus einer 2-minütigen Maskenaufgabe und einer 3-minütigen Barriereaufgabe. Nach jedem Stressfaktor findet ein zweiminütiges Kind-Mutter-„Treffen“ statt, bei dem die Mutter die Freiheit hat, mit ihrem Kind zu interagieren, wie sie möchte. Mütter werden vorab gebeten, während dieser 2 Minuten keinen Schnuller zu geben oder zu stillen; Nach zwei Minuten können Mütter frei interagieren, was es den Forschern ermöglicht, das „Essen zur Beruhigung“-Verhalten der Mütter zu erfassen. Kodierer bewerten die Sensibilität gegenüber kindlichem Stress anhand einer 5-Punkte-Skala. Wenn das Kind keinen Stress zeigt, bewerten die Kodierer die Reaktionen der Mutter auf die anderen Hinweise ihres Kindes.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Mütterliche Sensibilität gegenüber kindlichem Leid
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dies wird im Zusammenhang mit altersgestuften leichten Stressfaktoren bewertet, die darauf abzielen, bei Kindern Angst oder Frustration hervorzurufen, die alle gut validiert wurden. Vor jedem Stressor gibt es eine dreiminütige „Grundphase“, in der das Kind ein neutrales Video ansieht. Zum Zeitpunkt 1 bestehen die Stressoren aus einem 4-minütigen neuartigen Spielzeugansatz und einer 3-minütigen Barriereaufgabe. Zum Zeitpunkt 2 bestehen die Stressfaktoren aus einer 2-minütigen Maskenaufgabe und einer 3-minütigen Barriereaufgabe. Nach jedem Stressfaktor findet ein zweiminütiges Kind-Mutter-„Treffen“ statt, bei dem die Mutter die Freiheit hat, mit ihrem Kind zu interagieren, wie sie möchte. Mütter werden vorab gebeten, während dieser 2 Minuten keinen Schnuller zu geben oder zu stillen; Nach zwei Minuten können Mütter frei interagieren, was es den Forschern ermöglicht, das „Essen zur Beruhigung“-Verhalten der Mütter zu erfassen. Kodierer bewerten die Sensibilität gegenüber kindlichem Stress anhand einer 5-Punkte-Skala. Wenn das Kind keinen Stress zeigt, bewerten die Kodierer die Reaktionen der Mutter auf die anderen Hinweise ihres Kindes.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Mütterliche Empfindlichkeit beim Füttern
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird im Hinblick auf die mütterliche Reaktion auf Hinweise zum Füttern des Kindes und die Verwendung von Nahrungsmitteln zur Linderung von kindlichem Stress bewertet. Beide Aspekte werden während der häuslichen Beurteilungen beobachtet. Bei jeder häuslichen Beurteilung wird so geplant, dass mindestens eine Gelegenheit besteht, die Ernährung des Kindes zu beobachten./ Es wird eine Reihe von entwicklungs- und kulturell angemessenen Snacks bereitgestellt, um standardisierte Beobachtungen der Verwendung von Nahrungsmitteln durch Mütter zur Linderung der kindlichen Not zu ermöglichen. Zwei validierte und komplementäre Verhaltenskodierungsschemata, die Responsiveness to Child Feeding Cues Scale und das Food to Soothe-Schema, werden verwendet. Dies wird für die anschließende Codierung durch geschulte, zuverlässige und blinde Codierer per Video aufgezeichnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Mütterliche Empfindlichkeit beim Füttern
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Dieses Ergebnis wird im Hinblick auf die mütterliche Reaktion auf Hinweise zum Füttern des Kindes und die Verwendung von Nahrungsmitteln zur Linderung von kindlichem Stress bewertet. Beide Aspekte werden während der häuslichen Beurteilungen beobachtet. Bei jeder häuslichen Beurteilung wird so geplant, dass mindestens eine Gelegenheit besteht, die Ernährung des Kindes zu beobachten./ Es wird eine Reihe von entwicklungs- und kulturell angemessenen Snacks bereitgestellt, um standardisierte Beobachtungen der Verwendung von Nahrungsmitteln durch Mütter zur Linderung der kindlichen Not zu ermöglichen. Zwei validierte und komplementäre Verhaltenskodierungsschemata, die Responsiveness to Child Feeding Cues Scale und das Food to Soothe-Schema, werden verwendet. Dies wird für die anschließende Codierung durch geschulte, zuverlässige und blinde Codierer per Video aufgezeichnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (15 Monate) erfasst.
Stressregulierung bei Kindern: Alter 9 Monate
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Die gesammelten Videoaufzeichnungsdaten werden die Emotionsregulationsstrategien von Säuglingen im Zusammenhang mit leichten Stressfaktoren während der oben genannten drei Kontexte des Erziehungsverhaltens bewerten. Die Laborbatterie zur Beurteilung des Temperaments wird verwendet, um das Vorhandensein/Fehlen der folgenden fünf Verhaltensweisen zu bewerten: Blicke zur Mutter, kommunikative Gesten, Blicke zur Umgebung und Selbststimulation. Für die mutterorientierte Regulierung und die selbstberuhigende Regulierung wird ein aus zwei Anteilen zusammengesetzter Score berechnet. Programmierer bewerten außerdem alle 5 Sekunden die emotionale Reaktivität der Kinder, um die emotionale Reaktivität als Kovariate zu analysieren. Dieses Ergebnis wird für die anschließende Codierung durch geschulte, zuverlässige und blinde Codierer per Video aufgezeichnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 1 (9 Monate) erfasst.
Stressregulierung bei Kindern: Alter 15 Monate
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (Alter 15 Monate) erfasst.
Die gesammelten Videoaufzeichnungsdaten werden die Emotionsregulationsstrategien von Säuglingen im Zusammenhang mit leichten Stressfaktoren während der oben genannten drei Kontexte des Erziehungsverhaltens bewerten. Die Laborbatterie zur Beurteilung des Temperaments wird verwendet, um das Vorhandensein/Fehlen der folgenden fünf Verhaltensweisen zu bewerten: Blicke zur Mutter, kommunikative Gesten, Blicke zur Umgebung und Selbststimulation. Für die mutterorientierte Regulierung und die selbstberuhigende Regulierung wird ein aus zwei Anteilen zusammengesetzter Score berechnet. Programmierer bewerten außerdem alle 5 Sekunden die emotionale Reaktivität der Kinder, um die emotionale Reaktivität als Kovariate zu analysieren.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (Alter 15 Monate) erfasst.
Stressregulierung bei Kindern: Mit 15 Monaten
Zeitfenster: Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (nach 15 Monaten) erfasst.
Die emotionale Dysregulation des Kindes wird durch die Durchführung des Infant-Toddler Social and Emotional Assessment (ITSEA) durch Mütter beurteilt. Die folgenden drei ITSEA-Subskalen werden untersucht: Internalisierung, Externalisierung und Dysregulation. Dieses Ergebnis wird für die anschließende Codierung durch geschulte, zuverlässige und blinde Codierer per Video aufgezeichnet.
Diese Daten werden zum Zeitpunkt 2 (nach 15 Monaten) erfasst.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Berlin, PhD, University of Maryland
  • Studienstuhl: Natalie Slopen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Studienstuhl: Cathi Propper, PhD, Department of Psychology and Neuroscience at UNC Chapel Hill

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten IPD.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

3–5 Jahre nach den ersten Studienveröffentlichungen.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Es wird nur eine Masterdatenbank geben, in der die ID-Nummern der Teilnehmer und die persönlichen Identifikationsdaten verknüpft sind. Zugriff auf diese Datenbank haben ausschließlich Dr. Berlin und die Mitarbeiter, die direkt an der Datenerhebung und -verarbeitung beteiligt sind. Elektronische Daten werden in einem sicheren Netzwerk mit Passwortschutz gespeichert, sodass nur autorisierte Benutzer Zugriff auf den Dateiserver haben. Alle Originaldatendokumente wie Einverständniserklärungen werden in verschlossenen Fächern getrennt von den Identifikationsdokumenten aufbewahrt. Alle elektronischen und Papierdateien, die identifizierende Informationen enthalten, werden nach Abschluss der Forschung vernichtet. Die veröffentlichten Daten erlauben keine Identifizierung von Personen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Infektionen

Klinische Studien zur Bindung und bioverhaltensbezogene Aufholjagd

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