- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06371040
Sicherheit und Wirksamkeit der CD19-BCMA-gezielten CAR-T-Therapie bei refraktärer generalisierter Myasthenia gravis
Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit der gezielten CD19-BCMA-CAR-T-Therapie bei refraktärer, generalisierter Myasthenia gravis: Eine monozentrische, offene, einarmige Dosisfindungsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Zhe Ruan
- Telefonnummer: 8618682932643
- E-Mail: ruanzhe573291596@126.com
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710038
- Rekrutierung
- Tangdu Hospital, The Fourth Military Medical University
-
Kontakt:
- Ting Chang
- Telefonnummer: 02984778845
- E-Mail: changting1981@163.com
-
Kontakt:
- Zhe Ruan
- E-Mail: ruanzhe573291596@126.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Studienteilnehmer werden nur dann für diese Studie ausgewählt, wenn sie alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Alter ≥18 Jahre und ≤80 Jahre;
- Der Proband unterschreibt das Einverständnisformular, ist bereit und in der Lage, das Protokoll einzuhalten, die Forschungsbewertung abzuschließen und zur Nachuntersuchung einzusenden.
- Um als Patient mit systemischer MG diagnostiziert zu werden, muss der Patient auf der Grundlage typischer myasthenischer Symptome über positive Myasthenie-bezogene Antikörper (AChR-Ab, Musk-Ab oder LRP4) verfügen;
Vom Forscher als feuerfestes MG bewertet. Feuerfestes MG ist definiert als:
- Die Behandlung schlug fehl, nachdem mindestens 2 Immunsuppressiva verabreicht wurden
- Definition eines Behandlungsversagens: 1) Anhaltende Schwäche und Beeinträchtigung der täglichen Aktivitäten; 2) MG-Verschlimmerung und/oder -Krise während der Behandlung; 3) Unverträglichkeit gegenüber einer Immuntherapie aufgrund von Nebenwirkungen oder Komorbiditäten;
- Zur Kontrolle der Symptome ist eine wiederholte Behandlung mit Plasmaaustausch (PE) oder intravenösem Immunglobulin (IVIg) erforderlich.
- Die Forscher glauben, dass MG trotz der derzeitigen routinemäßigen Immuntherapie für Patienten immer noch eine große funktionelle Belastung für die Patienten darstellt.
- MGFA-Klassifizierung IIa~IVa beim Screening und bei Studienbeginn;
- QMGS-Score ≥11 Punkte oder MG-ADL-Score ≥5 Punkte beim Screening und bei Studienbeginn, wovon der Augen-Score nicht mehr als 50 % ausmacht;
- Männliche Studienteilnehmer müssen zustimmen, während des Behandlungszeitraums und innerhalb eines Jahres nach Erhalt der Studienbehandlung empfängnisverhütende Maßnahmen zu ergreifen, und dürfen während des gesamten Studienzeitraums kein Sperma spenden.
- Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) sind, müssen Sie zustimmen, während der Behandlung und für mindestens ein Jahr nach Erhalt der Studienmedikation empfängnisverhütende Maßnahmen zu ergreifen. Teilnehmer müssen während des Screenings ein negatives Serumschwangerschaftstestergebnis haben; Vor der ersten Einnahme von CART muss ein negatives Urin-Schwangerschaftstestergebnis bestätigt werden.
Ausschlusskriterien:
Vor dem Screening und dem Basisbesuch haben Studienteilnehmer keinen Anspruch auf Aufnahme in die Studie, wenn sie eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Der Forscher geht davon aus, dass ein medizinischer oder psychischer Zustand vorliegt, der dem Forschungsteilnehmer schaden oder seine Fähigkeit zur Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen könnte; oder jede Bedingung, von der der Forscher glaubt, dass sie mit einer schlechten Compliance zusammenhängt;
- Frauen, die stillen oder schwanger sind, oder Frauen, die zu irgendeinem Zeitpunkt innerhalb von 12 Monaten nach der CART-Behandlung schwanger werden möchten oder bei denen innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening in der Vergangenheit eine spontane Abtreibung oder eine künstliche Abtreibung aufgetreten ist;
- Studienteilnehmer haben innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening klinisch relevante aktive Infektionen (wie Sepsis, Lungenentzündung oder Abszess) oder schwere Infektionen (die einen Krankenhausaufenthalt zur Folge haben oder eine Antibiotikabehandlung erforderlich machen);
- Thymom, bei dem innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn eine Thymektomie durchgeführt wurde oder bei dem während der Studie eine Thymektomie geplant war oder zu irgendeinem Zeitpunkt eine Chemotherapie und/oder Strahlentherapie erforderlich war;
- Die Prüfteilnehmer erhielten innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening eine abgeschwächte Lebendimpfstoffimpfung; oder planen, innerhalb von 8 Wochen nach der Behandlung eine Lebendimpfstoffimpfung zu erhalten;
- Die Studienteilnehmer erhielten innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine Behandlung mit Rituximab;
- innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine Behandlung mit Tocilizumab oder Eculizumab erhalten haben;
- Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening intravenöses menschliches Immunglobulin, einen Plasmaaustausch oder eine Immuntherapie erhalten;
- Personen mit bekannten schwerwiegenden Grunderkrankungen wie Leber- und Nierenschäden, Blutkrankheiten, früheren schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwerem Bluthochdruck, Diabetes sowie schlechter Blutdruck- und Blutzuckerkontrolle;
- Nicht reseziertes Thymom (Hinweis: Teilnehmer mit gutartigem Thymom, das mehr als ein Jahr vor dem Screening reseziert wurde, sind teilnahmeberechtigt. Gutartig ist definiert als keine bekannte Metastasierung bei pathologischer Untersuchung und keine intrazystische oder extrazystische Ausbreitung. Während des Screeningzeitraums müssen bildgebende Untersuchungen durchgeführt werden, um den Thymusstatus zu beurteilen.
Eine der folgenden Laboranomalien tritt während des Screening-Zeitraums auf (eine Wiederholungsmessung kann während des Screening-Zeitraums vor der Randomisierung durchgeführt werden, um die Ergebnisse zu bestätigen)
- Erhöhte Leberenzyme (Aspartataminotransferase (AST) oder Alaninaminotransferase (ALT) > 3-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN)).
- Gesamtbilirubin > 1,5-faches ULN
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) <45 ml/min/1,73 m2
- Abnormaler PT oder INR oder verlängerte APTT >1,5-fache ULN
- Neutrophilenzahl <1000 Zellen/ul
- Thrombozytenzahl <50000/mm3
- Hämoglobin <8,0 g/dl
- Personen mit einem hohen Risiko einer Tuberkulose-Infektion oder einer erworbenen Tuberkulose-Infektion;
- Bekannte Immunschwächekrankheiten, einschließlich einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV);
- Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) während des Screening-Zeitraums;
- 4 Wochen vor dem Screening oder während des Screeningzeitraums eine Bluttransfusionsbehandlung erhalten;
- Die Symptome verschlechtern sich während der Einleitungsphase schnell und erreichen einen Krisen- oder Vorkrisenzustand (MGFA IVb-V).
- Andere Umstände, unter denen der Forscher eine Teilnahme an der Studie für unangemessen hält.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CD19-BCMA zielt auf CAR-T ab
|
5,0 e5/kg CD19-BCMA CAR-T-positive T-Zellen
1,5 e6/kg CD19-BCMA CAR-T-positive T-Zellen
5 e6/kg CD19-BCMA CAR-T-positive T-Zellen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Von der Baseline (Tag 1) bis zum Sicherheits-Nachuntersuchungsbesuch (bis zu 4 Wochen)
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Häufigkeit, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse (gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events CTCAE V5.0 des National Cancer Institute), die innerhalb von 4 Wochen nach der CD19-BCMA CAR-T-Infusion auftreten
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Von der Baseline (Tag 1) bis zum Sicherheits-Nachuntersuchungsbesuch (bis zu 4 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit, Art und Schwere abnormaler Laborindikatoren im Zusammenhang mit der Behandlung
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
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Häufigkeit, Art und Schwere abnormaler Laborindikatoren im Zusammenhang mit der Behandlung (gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events CTCAE V5.0 des National Cancer Institute)
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Veränderungen des Blutdrucks
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
|
Veränderungen der Pulsfrequenz
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
|
Gewichtsveränderungen
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
|
Veränderungen der Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL)-Scores
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Veränderungen der MG-ADL-Werte [0–24 Punkte] gegenüber dem Ausgangswert 24 Wochen nach der CD19-BCMA CAR-T-Infusion
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
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Änderungen der quantitativen Myasthenia Gravis (QMG)-Scores
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Veränderungen der QMG-Werte [0–39 Punkte] gegenüber dem Ausgangswert 24 Wochen nach der CD19-BCMA CAR-T-Infusion
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Veränderungen der Myasthenia Gravis Composite (MGC)-Scores
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Veränderungen der MGC-Werte [0–50 Punkte] gegenüber dem Ausgangswert 24 Wochen nach der CD19-BCMA CAR-T-Infusion
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Anteil der Probanden, die eine Verbesserung erzielt haben
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Anteil der Probanden, die 24 Wochen nach der CD19-BCMA-CAR-T-Infusion eine Verbesserung erreichten und diese mindestens 4 Wochen lang aufrechterhielten (klinische Verbesserung definiert als eine Reduzierung des gesamten MG-ADL-Scores um ≥ 2 Punkte [0–24 Punkte])
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Zeit für eine klinische Verbesserung
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Zeit bis zum Erreichen einer klinischen Verbesserung (klinische Verbesserung definiert als eine Verringerung des gesamten MG-ADL-Scores um ≥2 Punkte [0–24 Punkte])
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Veränderungen der Myasthenia gravis-spezifischen Autoantikörpertiter
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Veränderungen der Myasthenia gravis-spezifischen Autoantikörpertiter gegenüber dem Ausgangswert über 24 Wochen nach der CD19-BCMA CAR-T-Infusion
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Veränderungen der Immunglobuline
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Veränderungen der Immunglobuline (IgG, IgM, IgA, IgE) innerhalb von 24 Wochen nach der CD19-BCMA CAR-T-Infusion
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderungen im Anteil der Immunzellen im peripheren Blut
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
Veränderungen im Anteil der Untergruppen peripherer Blutimmunzellen von Probanden nach Infusion von CD19-BCMA CAR-T
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 24 Wochen)
|
|
Konzentration der Entzündungsmarker im Serum
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 4 Wochen)
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Die Biomarkerwerte, die zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit nach der Infusion von CD19-BCMA CAR-T verwendet werden (d. h. Serumzytokinspiegel, Serumentzündungsmarker, Plasma-BCMA-Spiegel).
Zu den Zytokinen gehören mindestens IFNγ, IL-6, lösliches gp130, lösliches IL-6R, TNFα, IL-2 und IL-10. Weitere Biomarker und Zytokine werden basierend auf der Literatur hinzugefügt
|
Vom Ausgangswert (Tag 1) bis zum Follow-up (bis zu 4 Wochen)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Autoimmunerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Neurodegenerative Krankheiten
- Paraneoplastische Syndrome, Nervensystem
- Neubildungen des Nervensystems
- Paraneoplastische Syndrome
- Erkrankungen der neuromuskulären Verbindungen
- Myasthenia gravis
Andere Studien-ID-Nummern
- V1.0, CART-20230619
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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