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Klinische Studien zur Hypophosphatasie
Insgesamt 131 ergebnisse
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University of ParmaUnbekanntVereinfachte regionale Citrat-Antikoagulationsprotokolle für CVVH, CVVHDF und SLED: eine PilotstudieAkute Niereninsuffizienz | Hypophosphatämie | Dialysebedingte Komplikationen | HypomagnesiämieItalien
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2Vereinigte Staaten
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Children's Mercy Hospital Kansas CityAbgeschlossenHypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan, Korea, Republik von
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National Taiwan University HospitalUnbekanntHypophosphatämieTaiwan
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Hospices Civils de LyonNoch keine RekrutierungX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenHyperparathyreoidismus | Hypophosphatämie, familiärVereinigte Staaten
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University of RostockUnbekanntWachstumsstörungen | Hypophosphatämische Rachitis | Somatropin-TherapieDeutschland
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RekrutierungFGF23-bedingte hypophosphatämische Rachitis und OsteomalazieKorea, Republik von
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Rambam Health Care CampusAbgeschlossenBewertung der Rolle von Vitamin D bei der Pathogenese von Asthma bei Vitamin-D-resistenten PatientenAsthma | Vitamin-D-resistente RachitisIsrael
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Pharmacosmos A/SAbgeschlossenEisenmangelanämie | EisenmangelanämieVereinigte Staaten
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
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BayerBeendetKarzinom, NierenzelleVereinigte Staaten
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...Aktiv, nicht rekrutierendFibröse Dysplasie des KnochensVereinigte Staaten
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American Regent, Inc.Abgeschlossen
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...BeendetOsteomalazieVereinigte Staaten
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Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SuspendiertRachitis | Hypophosphatämie | Hyperkalziurie | XLH | HHRHVereinigte Staaten
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Belfast Health and Social Care TrustUnbekanntChronische Nierenerkrankungen | Anämie | Hypophosphatämie | DarmerkrankungenVereinigtes Königreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ2Vereinigte Staaten
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUnbekanntPseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisDeutschland
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AmgenAbgeschlossenHyperparathyreoidismus | Nierenerkrankung im Endstadium | Chronisches Nierenleiden | Nierentransplantation | Chronisches Nierenversagen | Hypophosphatämie | Nierenerkrankung | Chronische Allograft-Nephropathie | Gestörter Mineralstoffwechsel | Post-NierentransplantationVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Belgien, Schweiz, Spanien, Australien, Deutschland, Österreich, Polen
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Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenHypophosphatämie | Photophobie | Renales Fanconi-SyndromDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten