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Klinische Studien zur Beschränkter Intellekt
Insgesamt 1530 ergebnisse
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Vanderbilt UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenNeurofibromatose Typ 1 | LesebehinderungenVereinigte Staaten
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University Hospital, ToulouseAbgeschlossen
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Laval UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AbgeschlossenCOVID-19 | Lebensqualität | Kognitive Beeinträchtigung | Kognitive Dysfunktion | Coronavirus Infektion | Körperliche Behinderung | SARS-CoV-2-Infektion | Beeinträchtigung | Symptome und AnzeichenKanada
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Faculty Hospital Kralovske VinohradyAbgeschlossenInfektionen | Multiple Sklerose | Autoimmunerkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 1 | Rheumatoide Arthritis | Impfstoffreaktion | Entzündliche Darmerkrankungen | Schuppenflechte | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa | Down-Syndrom | Atopische Dermatitis | Vitiligo | Alopecia Areata | Covid-19 Pandemie | Spondylitis ankylosans und andere BedingungenTschechien
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Fairview University Medical CenterUnbekanntMukopolysaccharidose I | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Metachromatische Leukodystrophie | Lungenkomplikationen | Fucosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Morbus Gaucher | Mannosidose | Ich-Zell-KrankheitVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Jacobs University Bremen gGmbHDr. Becker Hospital Group; Dr. Becker Klinik Möhnesee; Dr. Becker Burg-Klinik... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAngst | Kommunikation | Psychische Belastung | Gesundheitsrisikoverhalten | Gesunder Lebensstil | Psychologische Anpassung | Psychologischer Stress | Psychische Störung | Verhalten, Gesundheit | Psychische Krankheit | Psychosomatische Störung | Psychologische Anpassung | Suchverhalten im Gesundheitswesen | Psychische... und andere BedingungenDeutschland
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Erasmus Medical CenterUtrecht UniversityUnbekanntTuberöse Sklerose-Komplex | TSC-bedingte kognitive Behinderung | TSC-bedingter Autismus | TSC-bezogene LernproblemeNiederlande
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, nicht rekrutierendDelirium | Delirium beim Auftauchen | Schwerhörigkeit | Hörverlust, Hochfrequenz | Hörverlust, sensorineural | Delirium, Ursache unbekannt | Hörverlust, bilateral | Hörbehinderung | Delirium im Alter | Delirium gemischten Ursprungs | Demenz überlagertes Delirium | Delirium Verwirrter Zustand | Delirium mit Demenz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Maria Jesus Casuso-HolgadoNoch keine RekrutierungLebensqualität | Multiple Sklerose | Ermüdung | Schwindel | Vestibuläre Krankheit | Benutzerfreundlichkeit | Gleichgewichtsstörungen | CyberkrankheitSpanien
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... und andere MitarbeiterAbgeschlossenZerebralparese | Muskeldystrophie | Körperliche Behinderung | Rückenmarksverletzung | Spina bifida | Juvenile ArthritisKanada
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-SyndromVereinigte Staaten
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityBeendetPilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung erblicher StoffwechselstörungenNiemann-Pick-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom (MPS I) | Hunter-Syndrom (MPS II) | Sanfilippo-Syndrom (MPS III) | Krabbe-Krankheit (globoide Leukodystrophie) | Adrenoleukodystrophie (ALD... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungHerzfehler | Schmerzen | Lungenentzündung | Hypertonie | Ödem | Hämophilie | Schlaflosigkeit | Pulmonale Hypertonie | Gerinnungsstörung | Asthma bei Kindern | Down-Syndrom | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Bronchopulmonale Dysplasie | Hypokaliämie | Hyperphosphatämie | Primärer Hyperaldosteronismus | Ne... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Sichelzellenanämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Adrenoleukodystrophie | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Diamond-Blackfan-Anämie | Knochenmarkversagen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Pharnext SAAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen | Genetische StörungenFrankreich
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New York Medical CollegeAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Myelodysplastisches Syndrom | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie | Niemann-Pick-Krankheit | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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University of AarhusAbgeschlossenHerzfehler | Streicheln | Epilepsie | Schmerzen | Multiple Sklerose | Hypertonie | Diabetes Mellitus | Krebs | Chronische Nierenerkrankungen | Schizophrenie | Parkinson Krankheit | Migräne | Entzündliche Darmerkrankungen | Anämie | HIV/Aids | Vorhofflimmern | Dyslipidämien | Allergie | Osteoporose | Ischämische Herzerkrankung | Hörs... und andere Bedingungen
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University Hospital, GhentGroupe SEBBINRekrutierungGeschlechtsspezifische Dysphorie | Orchitis | Hodenkrebs | Haltbarkeit der Prothese | Hodentorsion | Hodenhochstand | Hodenagenesie | HodenatrophieBelgien
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanguine BiosciencesAbgeschlossenDepression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten