Klinische Studien zur Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2B (Miyoshi-Myopathie, Dysferlin-Mangel)
Insgesamt 23 ergebnisse
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2A (Calpain-3-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2B (Miyoshi-Myopathie, Dysferlin-Mangel) | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2I (FKRP-Mangel)Vereinigte Staaten
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... und andere MitarbeiterRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1 | LGMD2AVereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)BeendetGliedergürtel-Muskeldystrophie; Subtypen 2A, 2B und 2IVereinigte Staaten
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophien | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2I | Gliedergürtel-Muskeldystrophie R9 FKRP-bezogenNorwegen
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungCalpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2AItalien
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ML Bio Solutions, Inc.RekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Australien, Italien, Norwegen
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Linda Pax LowesRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A | Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2EVereinigte Staaten
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2EVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2IDänemark
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterAbgeschlossenMuskeldystrophien | Muskeldystrophie, Duchenne | Muskeldystrophie, Becker | Muskeldystrophie, Gliedergürtel Typ 2Italien
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetAnmeldung auf EinladungDysferlinopathie | Miyoshi-Myopathie | LGMDR2 | DMATRussische Föderation
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAktiv, nicht rekrutierendDysferlinopathie | LGMD2B jetzt als LGMDR2 klassifiziert | Miyoshi-MyopathieKorea, Republik von, Chile, Spanien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossen
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenMuskeldystrophienVereinigte Staaten
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GenethonAbgeschlossenGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2C | Gamma-SarkoglykanopathieFrankreich
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutierungMuskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | LGMD2I | LGMD | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-Mutation | Fukutin-verwandtes ProteinVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalAbgeschlossen
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2EVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien