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Klinische Studien zur Fehlbildungen

Insgesamt 1129 ergebnisse

  • Oslo University Hospital
    Anmeldung auf Einladung
    Körperliche Aktivität, motorische Kompetenz, Lungenfunktion und Lebensqualität bei Kindern mit schwerer Wirbelsäulenerkrankung
    Skoliose | Skoliose; Jugendlich | Skoliose; Idiopathisch, infantil | Skoliose Neuromuskulär | Skoliose bei Neurofibromatose | Skoliose; Angeboren, postural | Skoliose bei Skelettdysplasie | Skoliose im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen | Skoliose; Angeboren, aufgrund einer knöchernen Fehlbildung
    Norwegen
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Rekrutierung
    Mit seltenen genetischen Syndromen aufwachsen (GROW UR GENES)
    Störungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere Bedingungen
    Niederlande
  • Nemours Children's Clinic
    Rekrutierung
    Genetik von pädiatrisch beginnenden Motoneuronen und neuromuskulären Erkrankungen
    Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Neuromuskuläre Erkrankung | Spinale Muskelatrophie mit Atemnot 1 | Peroneale Muskelatrophie
    Vereinigte Staaten
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...
    Rekrutierung
    Phänotyp, Genotyp und Biomarker 2 (PGB2)
    Amyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie
    Vereinigte Staaten, Südafrika
  • Jakub Antczak
    Abgeschlossen
    Repetitive transkranielle Magnetstimulation als Therapie bei hereditärer spastischer Paraplegie und Adrenomyeloneuropathie
    Adrenomyeloneuropathie | Hereditäre spastische Paraplegie
    Polen
  • University of Michigan
    National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research
    Abgeschlossen
    Klinische Studie eines Serious Game für Personen mit SCI/D
    Erkrankungen des Rückenmarks | Spinale Stenose | Rückenmarksverletzung | Spina bifida | Syringomyelie | Spinale Neubildungen | Transversale Myelitis | Beteiligung des Rückenmarks | Polio und Post-Polio-Syndrom
    Vereinigte Staaten
  • Arkansas Colleges of Health Education
    Rekrutierung
    Hochintensives Funktionstraining für Personen mit neurologischen Diagnosen und ihre Pflegepartner (SHIFT-AR)
    Streicheln | Multiple Sklerose | Hirnverletzungen | Parkinson Krankheit | Verletzungen des Rückenmarks | Neurologische Störung | Poliomyelitis | Spina bifida
    Vereinigte Staaten
  • University of Miami
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Phänotyp, Genotyp und Biomarker bei ALS und verwandten Erkrankungen
    Amyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische Proteinopathie
    Vereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
  • University of Michigan
    National Institutes of Health (NIH)
    Aktiv, nicht rekrutierend
    Ausrichtung auf Normoxie bei Neugeborenen mit zyanotischem angeborenem Herzfehler in der intraoperativen und unmittelbar postoperativen Phase (T-NOX)
    Fallot-Tetralogie | Herz-Lungen-Bypass | Hypoplastisches Linksherzsyndrom | Transposition der großen Arterien | Rechter Ventrikel mit doppeltem Auslass, subpulmonaler VSD | Lungenatresie mit Ventrikelseptumdefekt | Truncus arteriosus | Total anomaler pulmonalvenöser Rückfluss | Rechter Ventrikel mit...
    Vereinigte Staaten
  • Rigshospitalet, Denmark
    Rekrutierung
    Polyneuropathie, Beeinträchtigungen und körperliche Aktivität – Die PolyImPAct-Studie (PolyImPAct)
    Polyneuropathien | Diabetische Polyneuropathie | Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) | POEMS-Syndrom | Multifokale motorische Neuropathie | Charcot-Marie-Tooth | hATTR-Amyloidose | Vaskulitische Neuropathie | Idiopathische Neuropathie
    Dänemark
  • University of Cincinnati
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Beendet
    Untersuchung von Gallensäuren bei Patienten mit peroxisomalen Störungen
    Adrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-Krankheit | Bifunktionaler Enzymmangel
  • Cure CMD
    Rekrutierung
    Studie zu angeborenen Muskelerkrankungen zu von Patienten und Angehörigen gemeldeten medizinischen Informationen (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Ohio State University
    Rekrutierung
    Langzeit-Längslebensqualität bei Patienten, die sich einer EEA unterziehen
    Chondrosarkom | Chordom | Meningiom | Kraniopharyngeom | Enzephalozele | Ästhesioneuroblastom | Hypophysentumor | Rathke-Cleft-Zysten
    Vereinigte Staaten
  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Abgeschlossen
    Mitfühlende Behandlung von Patienten mit angeborenen Störungen des Gallensäurestoffwechsels mit Cholsäure
    Cholestase | Peroxisomale Störungen | Adrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-Krankheit
    Vereinigte Staaten
  • Thomas Jefferson University
    Rekrutierung
    NuroSleeve Powered Brace & Stimulation System zur Wiederherstellung der Armfunktion
    Streicheln | Zerebralparese | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Hemiparese | Spinale Muskelatrophie | Tetraplegie | Arthrogryposis | Neurologische Erkrankungen | Charcot-Marie-Tooth | Schwäche der Extremitäten als Folge des Schlaganfalls | Schwäche aufgrund einer... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Protecting Brains Saving Futures
    Noch keine Rekrutierung
    Gehirne schützen und Zukunft sichern – das PBSF-Protokoll (PBSF)
    Hirnverletzungen | Intraventrikuläre Blutung | Angeborenen Herzfehler | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Neugeborenenmorbidität | Angeborene Stoffwechselstörungen | Komplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | Atemwegskomplikation | Hämodynamische Instabilität | Nosokomiale Infektion | Neugeborener... und andere Bedingungen
    Brasilien
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Rekrutierung
    Familiäre Untersuchungen der Prädisposition für Krebs im Kindesalter (SJFAMILY)
    Bauchspeicheldrüsenkrebs | Hodgkin-Lymphom | Lynch-Syndrom | Tuberöse Sklerose | Fanconi-Anämie | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Akute Leukämie | Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom | Neurofibromatose Typ 1 | Neuroblastom | Retinoblastom | MDB | Rhabdomyosarkom | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | ... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Rekrutierung
    Längsschnitt-Naturgeschichte-Studie von Patienten mit Peroxisom-Biogenese-Störungen (PBD)
    Peroxisom-Biogenese-Störung | Zellweger-Spektrum-Störung | RCDP – Rhizomelische Chondrodysplasia Punctata | Mangel an D-bifunktionellem Protein | Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel | Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-2-Mangel | ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie... und andere Bedingungen
    Kanada
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutierung
    Register für vererbte retinale degenerative Erkrankungen (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • UK Kidney Association
    Rekrutierung
    Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)
    Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Rekrutierung
    MT2013-31: Allo HCT für Stoffwechselstörungen und schwere Osteopetrose
    Hurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Rekrutierung
    Naturhistorische Studie zur Charcot-Marie-Zahnkrankheit
    Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2C | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2B | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Das Myelin Disorders Biorepository Project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktiv, nicht rekrutierend
    LeukoSEQ: Gesamtgenomsequenzierung als First-Line-Diagnosetool für Leukodystrophien
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Sanguine Biosciences
    Abgeschlossen
    Forschungsstudie zu Hause für Patienten mit Autoimmunerkrankungen, entzündlichen, genetischen, hämatologischen, infektiösen, neurologischen, ZNS-, onkologischen, respiratorischen und metabolischen Erkrankungen
    Depression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Iran

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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