Suchen Sie in klinischen Studien nach: Gras MATA MPL (0,5 ml) 5100SU

Insgesamt 31 ergebnisse

Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Dosisauswahlstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen von Grass MATA MPL und Grass MATA unter Verwendung von mEECs™

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Induktion der Immunogenität mit verschiedenen Dosen von Gras-MATA bei Personen, die allergisch gegen Gräser- und Roggenpollen sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der verbleibenden Allergenität von Gräser-/Roggenpollen-Allergien mittels Haut-Prick-Test

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics
Inflamax Research Incorporated; Metronomia Clinical Research GMBH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit von zwei neuen Dosen von Grass MATA MPL

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung des Beitrags von Monophosphoryl-Lipid A (MPL) zu einem Impfstoff gegen Gräserpollenallergie

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics
SynteractHCR; Metronomia Clinical Research GMBH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit einer neuen kumulativen Dosis von Grass MATA MPL (G104)

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit/Verträglichkeit von Grass MATA MPL

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Österreich
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Unterschiedliche Dosen von Tyrosin-adsorbiertem Baumpollen-Allergioid mit Monophosphoryl-Lipid A (MPL) bei Patienten, die auf Baumpollen sensibilisiert sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der verbleibenden Allergenität von Pollenallergien von Bäumen (Birke, Hasel und Erle) mittels Pricktest

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Beendet

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tree MATAMPL, Tree MATA und Placebo bei Patienten mit birkeninduzierter saisonaler allergischer Rhinitis

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der verbleibenden Allergenität von Ragweed-Pollen-Allergen mit Monophosphoryl-Lipid A (MPL) unter Verwendung von Haut-Prick-Tests

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung des Beitrags von Monophosphoryl-Lipid A (MPL) zu einem Baumpollenallergie-Impfstoff

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit/Verträglichkeit von Ragweed MATA MPL

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada, Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics
Bencard Allergie GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Tyrosin-Allergie-Studie bei Kindern und Erwachsenen

Allergische Konjunktivitis | Allergisches Asthma | Allergische Rhinitis durch Pollen

Deutschland
Istituto Ortopedico Rizzoli

Rekrutierung

Klinische Studie in Bezug auf Patienten, die sich einer Rekonstruktion des medialen femoralen Patellabandes unterziehen

Patellofemorale Luxation

Italien
Fundació d'investigació Sanitària de les Illes...
Hospital Son Espases

Rekrutierung

Klinische Studie zur Abschätzung der Wirksamkeit der Trapez-Metakarpal (TMC)-Prothese im Vergleich zur Suspensionsplastik.

Erste CarpoMetacarpal Osteoarthritis | Arthrose des basalen Daumens

Spanien
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, immunologische Wirkung und Wirksamkeit der kombinierten Anwendung von MPL und Gräserpollenallergen

Typ-I-Überempfindlichkeit

Deutschland
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine geschützte Studie zu inaktiviertem EV71-Impfstoff (humane diploide Zelle, KMB-17) bei chinesischen Säuglingen und Kindern

Die Wirksamkeit des inaktivierten EV71-Impfstoffs (KMB17) gegen HFMD bei chinesischen Kindern und Säuglingen

China
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

Yttrium Y 90 Glasmikrosphären, Atezolizumab und Cabozantinib zur Behandlung von nicht resezierbarem oder lokal fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom | Rezidivierendes hepatozelluläres Karzinom | BCLC Stadium B Hepatozelluläres Karzinom | BCLC Stadium C Hepatozelluläres Karzinom | Lokal fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom
Peter A Campochiaro, MD
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ranibizumab DosE Comparison and the Role of LAser in REtinal Vein Occlusions (RELATE)

Verschluss der Netzhautvene

Vereinigte Staaten
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von APL-1202 in Kombination mit Epirubicin-Hydrochlorid im Vergleich zu Epirubicin-Hydrochlorid allein bei Patienten mit mittlerem und hohem Chemo-refraktärem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). (ACCRUE)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

China
Cairo University

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der konservativen Behandlung von Zähnen mit tiefen kavitierten kariösen Läsionen

Tiefe Karies | Pulpa-Exposition, Dental

Ägypten
University of Wisconsin, Madison
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Mycophenolsäure (MPA)-Monotherapie bei Lebertransplantationen

Leber-Transplantation

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Atezolizumab und Varlilumab in Kombination mit Strahlentherapie bei NSCLC

Refraktäres nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Chemotherapie mit oder ohne Immuntherapie für Peritoneal-Mesotheliom

Peritoneales malignes Mesotheliom

Vereinigte Staaten
Stanford University

Abgeschlossen

Yttrium-90 (Y90) Glasmikrokugeln PET/CT bei der Bildgebung von Patienten mit Lebertumoren

Primärer bösartiger Lebertumor

Vereinigte Staaten
The First Affiliated Hospital of Nanchang University

Abgeschlossen

Neostigmin-Behandlung von akuter Pankreatitis in Kombination mit intraabdominaler Hypertonie

Akute Pankreatitis | Intraabdominale Hypertonie

China
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Imperial College Healthcare NHS Trust; University of Westminster

Abgeschlossen

Perioperative Gedächtnisforschung: Kognitives Ergebnis nach schweren Verbrennungen (PRiMe)

Schwere Verletzung

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Testen der Zugabe eines Immuntherapeutikums, Atezolizumab, zur üblichen Chemotherapie während der Strahlentherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im oberen Sulkus

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Superior Sulcus Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
University Hospital, Angers

Rekrutierung

Studie zur Verbesserung des OS bei 18- bis 60-jährigen Patienten, die Daunorubicin- versus Idarubicin-Induktionsregime mit hoher Dosis, Cytarabin-Konsolidierungsschemata mit hoher Dosis versus mittlerer Dosis und Standard- versus MMF-Prophylaxe der GvHD bei allograftierten Patienten in der ersten CR vergleicht (BIG-1)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Frankreich
Vanderbilt University

Abgeschlossen

Echtzeit-Entscheidungsunterstützung für die postoperative Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen (PONV).

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Gras MATA MPL (0,5 ml) 5100SU

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte