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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rivaroxaban (BAY 59-7939, Xarelto) in filmbeschichteter Form

Insgesamt 32 ergebnisse

Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkung der Formulierungen (im Mund zerfallende Tablette und Filmtablette) auf die Bioäquivalenz des Arzneimittels Rivaroxaban (Xarelto) in einer Dosis von 15 mg bei japanischen gesunden männlichen erwachsenen Probanden

Klinische Pharmakologie

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkung der Formulierungen (im Mund zerfallende Tablette und Filmtablette) auf die Bioäquivalenz des Arzneimittels Rivaroxaban (Xarelto) in einer Dosis von 10 mg bei japanischen gesunden männlichen erwachsenen Probanden

Klinische Pharmakologie

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rivaroxaban an japanischen gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Embolie, Vorhofflimmern und Venenthrombose

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rivaroxaban

Embolie, Vorhofflimmern und Venenthrombose

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine nicht-interventionelle Studie zu Xarelto zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) und zur Prävention rezidivierender VTE bei Patienten mit aktiver Krebserkrankung (COSIMO)

Venenthrombose und Lungenembolie

Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Kanada, Niederlande, Spanien, Dänemark, Australien
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Xarelto zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien außerhalb des zentralen Nervensystems bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern in China: Eine nicht-interventionelle Studie (XASSURE)

Streicheln

China
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto-Beweise im wirklichen Leben der Patientenpräferenz- und -zufriedenheitsstudie (X-PRESS)

Vorhofflimmern

Taiwan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto zur Prävention von Schlaganfällen und nicht-zentralen Nervensystemembolien bei nierengeschädigten koreanischen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (XARENAL)

Nicht valvuläres Vorhofflimmern (NVAF)

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Rivaroxaban (Xarelto) versus niedermolekularem Heparin (LMWH) und Phenprocoumon zur Behandlung und Sekundärprävention venöser Thromboembolien in der klinischen Routinepraxis in Deutschland

Venöse Thromboembolie

Deutschland
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto für Real Life Antikoagulation bei Lungenembolie (PE) in China (XAPEC)

Lungenembolie

China
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban (Xarelto) zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei indischen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) (XARIN)

Nicht valvuläres Vorhofflimmern (NVAF)

Indien
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

BAY 59-7939 (Xarelto, SPAF), Nicht-interventionelle Studien

Vorhofflimmern

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit einer Einzeldosis Rivaroxaban bei Teilnehmern mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) unter Erhaltungshämodialyse

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Reduziert dosiertes Rivaroxaban zur Langzeitprävention wiederkehrender symptomatischer VTE (venöse Thromboembolie) (EinsteinChoice)

Thrombose | Venöse Thrombose | Thromboembolie | Venöse Thromboembolie | Lungenembolie

Belgien, Frankreich, China, Schweiz, Neuseeland, Südafrika, Ungarn, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Spanien, Russische Föderation, Österreich, Mexiko, Taiwan, Brasilien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Is... und mehr
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirksamkeit von Rivaroxaban (Xarelto) zu erfahren, wenn es zusammen mit Acetylsalicylsäure an indische Menschen mit Verengung der Herzarterien (CAD) und/oder mit reduziertem Blutfluss in den Arterien der Beine und Arme verabreicht wird Symptome (symptomatische PAVK)

Koronare Herzkrankheit (KHK) | Prävention atherothrombotischer Ereignisse | Symptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit (symptomatische pAVK)

Indien
Xijing Hospital

Unbekannt

Behandlung von Rivaroxaban im Vergleich zu Aspirin bei nicht behindernden zerebrovaskulären Ereignissen (TRACE)

Ischämischer Schlaganfall | TIA

China
Janssen Research & Development, LLC
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Bayer; Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit von Rivaroxaban mit Acetylsalicylsäure zusätzlich zu einer Clopidogrel- oder Ticagrelor-Therapie bei Teilnehmern mit akutem Koronarsyndrom (GEMINI ACS 1)

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Ukraine, Belgien, Spanien, Argentinien, Bulgarien, Russische Föderation, Truthahn, Japan, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Brasilien, Australien, Ungarn, Schweden, Tschechien, Dä...
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie mit Rivaroxaban zur Verringerung des Risikos schwerer venöser und arterieller thrombotischer Ereignisse, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei medizinisch kranken ambulanten Patienten mit akuter, symptomatischer Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)-Infektion (PREVENT-HD)

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Bayer
Janssen Pharmaceutical Companies (formerly Johnson & Johnson Pharmaceutical...

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie, um mehr darüber zu erfahren, wie sicher die Behandlung mit Rivaroxaban bei Kindern in Japan mit venöser Thromboembolie ist

Venöse Thromboembolie

Japan
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Xarelto zur VTE-Prophylaxe nach Hüft- oder Knieendoprothetik (XAMOS)

Venöse Thromboembolie

Schweiz, China, Slowakei, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Singapur, Südafrika, Spanien, Schweden, Philippinen, Australien, Österreich, Kolumbien, Tschechische Republik, Estland, Hongkong, Italien, Lettland, Libano... und mehr
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Oraler direkter Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban bei Patienten mit akuter symptomatischer tiefer Venenthrombose – Die EINSTEIN-DVT-Studie

Venöse Thrombose

Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Israel, Italien, Spanien, China, Hongkong, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Polen, Indien, Ungarn, Singapur, Kanada, Australien, Niederlande, Österreich, Schweiz, ... und mehr
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Oraler direkter Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban bei Patienten mit akuter symptomatischer Lungenembolie – Die EINSTEIN PE-Studie

Lungenembolie

Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Israel, Italien, Spanien, China, Hongkong, Schweiz, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Polen, Indien, Ungarn, Singapur, Kanada, Australien, Niederlande, Österreich, Estland, Thailand, Bras... und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sammlung von Daten zum Behandlungsmuster von Xarelto + Acetylsalicylsäure in der klinischen Routinepraxis bei Patienten, die an einer Erkrankung leiden, die die Blutgefäße verengt, die das Herz versorgen, und/oder an einer Erkrankung, die am häufigsten die Blutgefäße in den Beinen verengt (XATOC)

Koronare Herzkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Spanien, Belgien, Italien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Taiwan, China, Kolumbien, Schweiz, Slowenien
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) bei Patienten mit japanischer Lungenembolie (PE).

Lungenembolie

Japan
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 120 mg Etoricoxib Filmtabletten

Gesund

Indonesien
Rabin Medical Center

Unbekannt

Perfusionscomputertomographie: Bildgebung und klinische Validierung nach Reperfusionstherapie bei akutem ischämischem Schlaganfall

Ischämischer Schlaganfall

Israel
Vanderbilt University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Melatonin für den Schlaf bei Kindern mit Autismus (NICHD)

Schlaflosigkeit | Autistische Störung

Vereinigte Staaten
University Hospital, Bordeaux

Abgeschlossen

Targeting von TFPI mit Concizumab zur Verbesserung der Hämostase bei Glanzmann-Thrombasthenie-Patienten: eine In-vitro-Studie (GLAT)

Glanzmann Thrombasthenie

Frankreich
Sung Kwang Medical Foundation

Abgeschlossen

Allogene Nabelschnurblut- und Erythropoetin-Kombinationstherapie bei Zerebralparese

Zerebralparese

Korea, Republik von
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Behandlungsentscheidungen bei Patienten, bei denen papilläres Mikrokarzinom diagnostiziert wurde, und ihren Lebensgefährten

Schilddrüsenkrebs | Papilläres Mikrokarzinom

Vereinigte Staaten

3

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