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Validación del ultrasonido de cabecera para predecir la composición corporal en pacientes no enfermos y en estado crítico (USVALID)

28 de agosto de 2019 actualizado por: Arabella Fischer, MD, Medical University of Vienna

Validación del ultrasonido de cabecera para predecir la composición corporal en pacientes no enfermos y en estado crítico: el estudio prospectivo USVALID

El estudio prospectivo incluirá a 200 pacientes y 50 pacientes en estado crítico, a quienes se les realizó una tomografía computarizada (TC) abdominal que incluye el nivel L3 por cualquier motivo clínico. Se tomarán ecografías de la parte anterior de los muslos y los antebrazos después de la tomografía computarizada dentro de las 48 horas. También se realizará el análisis de impedancia bioeléctrica (BIA). Además se evaluará la fuerza muscular, la movilidad, la función física y la nutrición. El resultado primario es la predicción del volumen de grasa y músculo de todo el cuerpo basado en TC y la masa corporal magra y grasa basada en BIA a partir del grosor de músculo y grasa basado en ultrasonido. Otros resultados secundarios incluyen la confiabilidad intraevaluador e interevaluador de la evaluación por TC y el examen por ultrasonido de la masa muscular y grasa. La relación entre los aspectos clínicos (fuerza, movilidad, función física, nutrición) y la composición corporal total es otro resultado secundario.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
250

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1180
        • Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tomografía computarizada abdominal transversal que incluye el nivel de la vértebra L3 por cualquier motivo clínico
  • el examen de ultrasonido relacionado con el estudio debe realizarse dentro de las 48 horas posteriores a la TC

Criterio de exclusión:

  • pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: Medidas de composición corporal
Las mediciones de la composición corporal comprenden la medición por ultrasonido del grosor de la grasa y los músculos de la parte superior de los brazos y los muslos, el análisis de impedancia bioeléctrica (BIA), la medición del peso, la fuerza de agarre, la fuerza muscular general (escala del Consejo de Investigación Médica) y cuestionarios sobre actividad física, nutrición y estado de líquidos.
Otro: Medidas de composición corporal
Las mediciones de la composición corporal comprenden la medición por ultrasonido del grosor de la grasa y los músculos de la parte superior de los brazos y los muslos, el análisis de impedancia bioeléctrica (BIA), la medición del peso, la fuerza de agarre, la fuerza muscular general (escala del Consejo de Investigación Médica) y cuestionarios sobre actividad física, nutrición y estado de líquidos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predicción (r2) del volumen muscular de todo el cuerpo basado en TC a partir del grosor muscular basado en ultrasonido
Periodo de tiempo: Medición de ultrasonido una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
En un modelo de regresión lineal, la variable dependiente es el volumen muscular de todo el cuerpo basado en TC. La variable independiente es el grosor muscular basado en ultrasonido. El resultado es la predicción (r2) del volumen muscular basado en TC en el modelo de regresión lineal múltiple.
Medición de ultrasonido una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
predicción (r2) del volumen de grasa corporal total basado en TC a partir del espesor de grasa basado en ultrasonido
Periodo de tiempo: Medición de ultrasonido una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
En un modelo de regresión lineal, la variable dependiente es el volumen de grasa corporal total basado en TC. La variable independiente es el espesor de grasa basado en ultrasonido. El resultado es la predicción (r2) del volumen de grasa basado en TC en el modelo de regresión lineal múltiple.
Medición de ultrasonido una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predicción (r2) del volumen muscular de todo el cuerpo basado en BIA a partir del grosor muscular basado en ultrasonido
Periodo de tiempo: Medición de BIA una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
En un modelo de regresión lineal, la variable dependiente es el volumen muscular de todo el cuerpo basado en BIA. La variable independiente es el grosor muscular basado en ultrasonido. El resultado es la predicción (r2) del volumen muscular basado en BIA en el modelo de regresión lineal múltiple.
Medición de BIA una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
predicción (r2) del volumen de grasa corporal total basado en BIA a partir del espesor de grasa basado en ultrasonido
Periodo de tiempo: Medición de BIA una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
En un modelo de regresión lineal, la variable dependiente es el volumen de grasa corporal total basado en BIA. La variable independiente es el espesor de grasa basado en ultrasonido. El resultado es la predicción (r2) del volumen de grasa basado en BIA en el modelo de regresión lineal múltiple.
Medición de BIA una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
fiabilidad intraevaluador (sesgo en el análisis de Bland Altman) del grosor del músculo/grasa por ultrasonido
Periodo de tiempo: medición ecográfica repetida en 60 pacientes, una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
Para la confiabilidad intraevaluador, cada uno de los 5 examinadores repite la medición de ultrasonido en 12 pacientes. En un análisis de Bland Altman, el resultado es la diferencia media (=sesgo) en el grosor del músculo/grasa entre mediciones repetidas del mismo examinador.
medición ecográfica repetida en 60 pacientes, una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
confiabilidad entre evaluadores (sesgo en el análisis de Bland Altman) del grosor del músculo/grasa por ultrasonido
Periodo de tiempo: medición ecográfica repetida en 60 pacientes, una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
Para la confiabilidad entre evaluadores, cada uno de los 10 pares diferentes de examinadores analiza 6 pacientes. Para cada par, ambos examinadores realizan el examen de ultrasonido. En un análisis de Bland Altman, el resultado es la diferencia media (=sesgo) en el grosor del músculo/grasa por ultrasonido entre los examinadores.
medición ecográfica repetida en 60 pacientes, una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
fuerza muscular en pacientes con diferentes composiciones corporales basadas en TC (sarcopenia, desnutrición, obesidad, obesidad sarcopénica)
Periodo de tiempo: medición de la fuerza muscular una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada
La fuerza muscular se mide con escala MRC y dinamometría manual. El resultado es la fuerza muscular evaluada en diferentes grupos de pacientes según su composición corporal basada en TC. La sarcopenia se define como una disminución del índice del músculo esquelético L3. La desnutrición se define con un IMC inferior a 18,5 kg/m². La obesidad se define como un IMC superior o igual a 30 kg/m². La obesidad por sarcopenia se define como índices de músculo esquelético L3 bajos y un IMC superior o igual a 30 kg/m2.
medición de la fuerza muscular una sola vez dentro de las 48 horas posteriores a la tomografía computarizada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Medical University of Vienna

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Arabella Fischer, Dr., Medical University of Vienna
  • Director de estudio: Michael Hiesmayr, Prof. Dr., Medical University of Vienna

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
22 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1848/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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