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Dosis dependiente del terapeuta de TENS espinal

3 de julio de 2017 actualizado por: University of Castilla-La Mancha

La intensidad importa: dosis dependiente del terapeuta de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea espinal

La intensidad utilizada durante la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) tanto en la práctica clínica como en los estudios de investigación, a menudo se basa en órdenes subjetivas como "sensación fuerte pero cómoda". No hay consenso en cuanto a la dosis de efectividad de TENS

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Veinte voluntarios sanos se dividirán en dos grupos: Terapeuta 1 y Terapeuta 2. Ambos terapeutas aplicarán TENS espinal y estimulación simulada durante 40 minutos en orden aleatorio a cada sujeto, a una intensidad que produzca una "sensación fuerte pero cómoda".

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Julio Gómez-Soriano, PhD
  • Número de teléfono: 5845 0034 925268800
  • Correo electrónico: julio.soriano@uclm.es

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Toledo, España, 45071
        • Reclutamiento
        • Juan Avendaño-Coy
        • Contacto:
          • Juan Avendaño-Coy, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos entre 18 y 60 años

Criterio de exclusión:

  • Patología musculoesquelética de los miembros inferiores
  • Historia de enfermedad neuromuscular
  • Incapaz de tolerar la corriente eléctrica.
  • Alergia al material del electrodo
  • Marcapasos o cualquier dispositivo implantado
  • Epilepsia
  • neurotrauma
  • Procedimientos quirúrgicos recientes
  • Dolor que afecta las extremidades inferiores o la espalda baja
  • Diabetes
  • El embarazo
  • Cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Estimulación TENS espinal
Estimulación espinal TENS: Un voltaje constante y una corriente bifásica simétrica de 200 microseg de ancho de pulso a una frecuencia de 100Hz. La intensidad aumentará hasta que los participantes informen una sensación "fuerte pero cómoda", justo por debajo del umbral motor.
Dispositivo: TENS espinal
Estimulación espinal TENS sobre la espalda a través del aparato de electroterapia Myomed 932. (Enraf-Nonius, Delft, Países Bajos)
Comparador falso: Estimulación simulada
Los mismos procedimientos que el grupo experimental, pero se aplicará una estimulación eléctrica simulada aumentando la intensidad de la corriente hasta la percepción sensorial del estímulo, y luego disminuyéndola a cero donde se fijará hasta el final de la estimulación.
Dispositivo: Estimulación simulada
Estimulación simulada sobre la espalda a través del dispositivo de electroterapia Myomed 932. (Enraf-Nonius, Delft, Países Bajos)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Densidad de corriente de referencia
Periodo de tiempo: Al inicio (0min) de la sesión de Spinal TENS
La densidad de corriente (mA/cm2) se obtiene mediante una operación matemática que refleja la intensidad de corriente aplicada dividida por el área del electrodo (45 cm2)
Al inicio (0min) de la sesión de Spinal TENS
Densidad de corriente final
Periodo de tiempo: Al final (40min) de la sesión de Spinal TENS
La densidad de corriente (mA/cm2) se obtiene mediante una operación matemática que refleja la intensidad de corriente aplicada dividida por el área del electrodo (45 cm2)
Al final (40min) de la sesión de Spinal TENS

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Línea de base Máximo pico a pico del sóleo H-reflex
Periodo de tiempo: línea de base a 0min
Los datos del reflejo H se obtienen por actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
línea de base a 0min
Línea de base Máxima onda M de sóleo de pico a pico
Periodo de tiempo: línea de base a 0min
Los datos de onda M se obtienen por actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
línea de base a 0min
Respuesta de reflejo H normalizada de referencia
Periodo de tiempo: línea de base a 0min
Los datos de respuesta del reflejo H normalizados se obtienen mediante actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
línea de base a 0min
Durante el reflejo H máximo pico a pico del sóleo
Periodo de tiempo: durante el tratamiento a los 33min
Los datos del reflejo H se obtienen por actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
durante el tratamiento a los 33min
Durante la onda M máxima pico a pico del sóleo
Periodo de tiempo: durante el tratamiento a los 33min
Los datos de onda M se obtienen por actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
durante el tratamiento a los 33min
Durante la respuesta del reflejo H normalizado
Periodo de tiempo: durante el tratamiento a los 33min
Los datos de respuesta del reflejo H normalizados se obtienen mediante actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
durante el tratamiento a los 33min
Postratamiento Máximo pico a pico sóleo H-reflex
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento a los 40 min.
Los datos del reflejo H se obtienen por actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
Inmediatamente después del tratamiento a los 40 min.
Postratamiento Máxima onda M de sóleo de pico a pico
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento a los 40 min.
Los datos de onda M se obtienen por actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
Inmediatamente después del tratamiento a los 40 min.
Postratamiento Respuesta del reflejo H normalizado Máximo reflejo H pico a pico del sóleo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento a los 40 min.
Los datos de respuesta del reflejo H normalizados se obtienen mediante actividad de electromiografía (EMG). El electrodo EMG se fija en el tríceps sural. El electrodo estimulador se fija en el nervio peroneo, en la fosa poplítea.
Inmediatamente después del tratamiento a los 40 min.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Castilla-La Mancha

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Juan Avendaño-Coy, PhD, University of Castilla-La Mancha

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de julio de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ddsm22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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