- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01090700
TMC435-TiDP16-C112 - Ensayo de interacción con antidepresivos
8 de abril de 2013 actualizado por: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Un ensayo de fase I, abierto, aleatorizado, cruzado de 3 vías en sujetos sanos para investigar la interacción farmacocinética entre TMC435 y escitalopram en estado estacionario
El propósito de este estudio es investigar el efecto de las concentraciones en estado estacionario de TMC435 150 mg q.d.
(una vez al día) sobre la farmacocinética en estado estacionario de escitalopram 10 mg una vez al día, y viceversa.
Estado estacionario es un término que significa que el fármaco se ha administrado el tiempo suficiente para que las concentraciones plasmáticas permanezcan iguales con cada dosis posterior.
TMC435 está siendo investigado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC).
Farmacocinética (pk) significa cómo se absorbe el fármaco en el torrente sanguíneo, se distribuye en el cuerpo y se elimina del cuerpo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
TMC435 está siendo investigado para el tratamiento de la infección crónica por VHC, en combinación con Peg-IFN (interferón pegilado) y RBV (ribavirina).
Peg-IFN más RBV son actualmente métodos aceptados para tratar el VHC.
El tratamiento con Peg-IFN más RBV para la infección por VHC se asocia con una alta tasa de depresión.
Los resultados de este estudio proporcionarán recomendaciones de dosificación para la coadministración de TMC435 y escitalopram en pacientes infectados por el VHC.
Este es un ensayo cruzado de Fase I, abierto (tanto el participante como el investigador conocen el nombre del medicamento), aleatorizado (medicamento del estudio asignado al azar), cruzado en 18 participantes sanos para investigar la interacción farmacocinética entre el escitalopram y el TMC435, ambos a dosis constantes. estado.
Estado estacionario es un término que significa que el fármaco se ha administrado el tiempo suficiente para que las concentraciones plasmáticas permanezcan iguales con cada dosis posterior.
Los participantes recibirán tres tratamientos (tratamiento A-B-C) en un orden aleatorio.
En el Tratamiento A, los participantes recibirán TMC435 150 mg q.d.
En el Tratamiento B, los participantes recibirán escitalopram 10 mg una vez al día.
En el tratamiento C, los participantes recibirán escitalopram 10 mg una vez al día. y TMC435 150 mg q.d.
Todos los tratamientos se administrarán durante 7 días y con alimentos.
Habrá un período de lavado (un período en el que no se tomará ningún tratamiento para eliminar todo el medicamento del cuerpo antes de comenzar un nuevo tratamiento) de al menos 10 días entre la última toma del medicamento del estudio en una sesión y la primera toma de medicación del estudio en la siguiente sesión.
Los perfiles farmacocinéticos de los dos compuestos se medirán a través de muestras de sangre tomadas a intervalos regulares durante el estudio y la seguridad y la tolerabilidad se evaluarán durante el período de estudio y en el seguimiento.
Las evaluaciones de seguridad y tolerabilidad se registrarán a intervalos regulares durante el período de prueba.
Se tomarán muestras de sangre y orina, electrocardiograma (ECG) y signos vitales (presión arterial y frecuencia cardíaca) en la selección, antes de la ingesta de medicamentos los días 1 y 7 y el día 8 en cada sesión y en las 2 visitas de seguimiento a la semana 1 y 4-5 semanas después de la última dosis del fármaco en la última sesión.
Se realizará un examen físico en la selección, el día -1 (= día antes del día de la primera toma de medicación en cada sesión) y durante las 2 visitas de seguimiento.
En la mañana antes de la primera toma de medicamentos (solo en la primera sesión) se tomará una muestra de sangre para examinar sus genes CYP2C19, que son responsables de la producción de enzimas que determinan la descomposición de los medicamentos en su cuerpo.
Los resultados de este estudio proporcionarán recomendaciones de dosificación para la coadministración de TMC435 y escitalopram en pacientes infectados por el VHC.
Los participantes recibirán en el tratamiento A TMC435 150 mg una vez al día, en el tratamiento B los participantes recibirán escitalopram 10 mg y en el tratamiento C los participantes recibirán escitalopram 10 mg una vez al día.
+ TMC435 150 mg una vez al día
Todos los tratamientos se administrarán durante 7 días y con alimentos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- No fumadores durante al menos 3 meses antes de la selección.
- Saludable según el examen físico, el historial médico, los signos vitales y el ECG de 12 derivaciones realizado en la selección
- Saludable sobre la base de las pruebas de laboratorio clínico realizadas en la selección
- Los sujetos deben haber firmado un documento de consentimiento informado que indique que entienden el propósito y los procedimientos requeridos para el estudio y que están dispuestos a participar en el estudio.
- Los participantes deben haber firmado el ICF para investigación farmacogenética que indique su voluntad de participar en el componente farmacogenético del estudio.
Criterio de exclusión:
- Una prueba positiva del virus de la inmunodeficiencia humana - tipo 1 (VIH-1) o VIH-2 en la selección del estudio
- Infección por hepatitis A, B o C (confirmada por inmunoglobulina [IgM] de anticuerpos contra la hepatitis A, antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpo contra el virus de la hepatitis C, respectivamente) en la selección
- Antecedentes de insuficiencia hepática o renal (aclaramiento de creatinina estimado por debajo de 60 ml/min), insuficiencia cardíaca, vascular, pulmonar, gastrointestinal significativa (como diarrea significativa, estasis gástrica o estreñimiento que, en opinión del investigador, podría influir en la absorción o biodisponibilidad del fármaco), endocrina , trastornos neurológicos, hematológicos, reumatológicos, psiquiátricos y neoplásicos o metabólicos
- Alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia a TMC435 o sus excipientes
- Recibió un fármaco en investigación (incluidas las vacunas en investigación) o usó un dispositivo médico en investigación dentro de los 60 días anteriores al inicio planificado del tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 001
TMC435 TMC435 150 mg al día durante 7 días
|
TMC435 150 mg al día durante 7 días
|
|
Otro: 002
Escitalopram Escitalopram 10 mg al día durante 7 días
|
Escitalopram 10 mg al día durante 7 días
|
|
Experimental: 003
TMC435 + Escitalopram TMC435 150 mg + escitalopram 10 mg al día durante 7 días
|
TMC435 150 mg + escitalopram 10 mg al día durante 7 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Para investigar el efecto de los niveles sanguíneos estables de TMC 435 administrados 150 mg q.d. sobre los niveles sanguíneos estables de escitalopram administrados 10 mg q.d. en participantes sanos y viceversa.
Periodo de tiempo: Los perfiles de pk de TMC435 se medirán hasta 24 horas en el Día 7 en el Tratamiento A y C. Los perfiles farmacocinéticos de escitalopram se medirán hasta 24 horas después de la dosis en el Día 7 de los Tratamientos B y C.
|
Los perfiles de pk de TMC435 se medirán hasta 24 horas en el Día 7 en el Tratamiento A y C. Los perfiles farmacocinéticos de escitalopram se medirán hasta 24 horas después de la dosis en el Día 7 de los Tratamientos B y C.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La seguridad y tolerabilidad a corto plazo de la coadministración de TMC435 y escitalopram en participantes sanos (los criterios de seguridad y tolerabilidad son la actividad del corazón, presión arterial, pulso, examen físico, parámetros en orina y sangre)
Periodo de tiempo: Esto se determinará a lo largo del estudio; Del día 1 al día 8 en cada sesión, 1 semana y 4-5 semanas después de la última ingesta de medicamentos
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Esto se determinará a lo largo del estudio; Del día 1 al día 8 en cada sesión, 1 semana y 4-5 semanas después de la última ingesta de medicamentos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Hepatitis
- Hepatitis C
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Parasimpaticolíticos
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antagonistas muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la proteasa
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de serotonina
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de serotonina
- Agentes antidepresivos
- Agentes antidepresivos, segunda generación
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes contra la discinesia
- Citalopram
- Dexetimida
- Simeprevir
Otros números de identificación del estudio
- CR017044
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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