- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02475889
La RFA hepática aumenta la infiltración de linfocitos T y la expresión de PD-L1 en el cáncer colorrectal primario
La ablación hepática por radiofrecuencia aumenta la infiltración de células T y la expresión de PD-L1 en tumores primarios en pacientes con metástasis hepáticas sincrónicas de cáncer colorrectal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La ablación por radiofrecuencia (RFA) se usa ampliamente como tratamiento local para tumores como los carcinomas hepatocelulares pequeños, el cáncer renal y las metástasis hepáticas solitarias del cáncer colorrectal (CRCLM). La RFA induce necrosis por coagulación localizada y conduce a la liberación de grandes cantidades de restos celulares in situ, que pueden servir como fuente de antígenos tumorales para provocar respuestas inmunitarias adaptativas del huésped contra los tumores. Varios estudios en modelos animales preclínicos han demostrado que la ablación tumoral localizada mediante RFA puede inducir inmunidad antitumoral mediada por células T sistémicas. También se observaron respuestas inmunitarias de células T específicas de antígeno en pacientes con tumores hepáticos después de la terapia con RFA. Sin embargo, las respuestas inmunes inducidas por RFA no son suficientes para prevenir la recurrencia del tumor. Los mecanismos subyacentes siguen siendo oscuros.
El ligando de muerte programada 1 (PD-L1), una importante molécula de punto de control inmunitario, a menudo se regula al alza en las células tumorales y en las células mieloides asociadas a tumores. Deteriora las respuestas inmunitarias mediadas por células T al interactuar con su receptor co-inhibidor afín PD-1, que siempre se expresa en gran medida en los linfocitos infiltrantes de tumores. La expresión de PD-L1 puede ser inducida por citoquinas proinflamatorias, especialmente interferón tipo I (IFN), como un mecanismo autolimitante importante para prevenir la autoinmunidad desenfrenada. Estudios recientes muestran que la expresión de PD-L1 en las células tumorales está asociada con la infiltración de células T, lo que sugiere que PD-L1 participa activamente en la supresión de las respuestas inmunitarias antitumorales en el microambiente tumoral (TME). No está claro si el eje PD-L1/PD1 está implicado en la modulación de las respuestas inmunitarias de células T antitumorales inducidas por RFA.
El objetivo de esta investigación fue estudiar las respuestas inmunes inducidas por RFA en tejidos tumorales de pacientes con cáncer.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes con metástasis hepáticas asincrónicas confirmadas histológicamente recibieron RFA hepática inicial o resección inicial del tumor primario.
Criterio de exclusión:
- TC, RT y otros tratamientos antitumorales preoperatorios
- Cirugía de emergencia
- Hepatectomía inicial
- Sin biopsia endoscópica cualificada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo RFA
los pacientes que recibieron ARF hepática seguida de resección del tumor primario fueron asignados al grupo de ARF
|
La RFA hepática se realizó bajo la guía de ultrasonografía (US) o tomografía computarizada (TC) antes de la resección del tumor primario.
La resección del tumor primario se realizó antes o después de la RFA para las metástasis hepáticas.
|
|
Grupo no RFA
pacientes que recibieron resección inicial del tumor primario sin RFA
|
La resección del tumor primario se realizó antes o después de la RFA para las metástasis hepáticas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de infiltración de células T en el tumor primario
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El número de infiltración de células T en el tumor primario se evaluó mediante tinción inmunohistoquímica
|
2 semanas
|
|
Expresión de PD-L1 en tumor primario
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
La expresión de PD-L1 en el tumor primario se evaluó mediante tinción inmunohistoquímica
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Changping Wu, M.D., The First People's Hospital of Changzhou
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RFAOO2
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