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Microscopio Yellow 560 para visualización intraoperatoria de lesiones intracraneales teñidas con fluoresceína (Fluoescein)

13 de febrero de 2017 actualizado por: AdventHealth
Este estudio se centra en la implementación de Yellow 560 para la visualización intraoperatoria directa de lesiones intracraneales teñidas con fluoresceína sódica para facilitar la extensión de la cirugía, desarrollar mejores protocolos de tratamiento y mejorar el pronóstico de una amplia gama de enfermedades neuroquirúrgicas. Más específicamente, para los pacientes que se someten a una intervención quirúrgica para el tratamiento de su aneurisma cerebral, tumor, malformación arteriovenosa o fístula, los investigadores inyectarán el colorante intraoperatoriamente para evaluar el aneurisma residual, el tumor o, en general, la lesión residual que debe corregirse.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El diseño de investigación es un estudio clínico prospectivo. Todos los pacientes inscritos en el estudio se prepararán para la cirugía según las indicaciones, los procedimientos y los protocolos de la institución neuroquirúrgicos estándar. En el momento de la inducción anestésica, con el paciente bajo anestesia general, se administrará por vía intravenosa Fluoresceína Sódica al 10% (100 mg/1 mL) a una dosis de 500 mg (100 mg/ml) (la dosis óptima se determinará dentro del estudio según la se utilizará la dosis más mínima para una visualización adecuada). La cirugía continuará con la ayuda del microscopio Yellow 560 con un retraso mínimo de 10 minutos después de la inyección para reducir la cantidad de fuga de fluoresceína sódica en el tejido circundante.

Los procedimientos y técnicas convencionales de microcirugía y biopsia, incluidas la histopatología y las imágenes intraoperatorias, se realizarán hasta la finalización de la cirugía. El cirujano resecará y extirpará lo que cree que es el tumor según los criterios previamente conocidos (estándares de atención) independientemente de lo que demuestre la angiografía con fluoresceína. Para las lesiones vasculares se inyectará fluoresceína sódica al 10% (100mg/1mL) y se evaluará su aplicación después de que los métodos convencionales hayan confirmado la exclusión del aneurisma. La atención de ningún paciente se verá afectada por los resultados de la angiografía con fluoresceína.

No se utilizarán otros instrumentos neuroquirúrgicos adicionales. Los pacientes serán tratados después de la operación con terapias adyuvantes convencionales e imágenes según lo considere necesario el neurocirujano a cargo para la evaluación de la extensión de la cirugía. Los datos de seguimiento (incluidas las imágenes posoperatorias que evalúan los resultados y las complicaciones) se recopilarán en todos los pacientes en las visitas posoperatorias estándar. Las películas o grabaciones intraoperatorias y todos los datos del paciente se pueden guardar y utilizar de acuerdo con las asignaciones de HIPAA.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
        • Reclutamiento
        • Florida Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (edad ≥ 18)
  • Diagnosticado mediante modalidades de imágenes preoperatorias de tener un tumor cerebral (incluidos los tumores cerebrales metastásicos) o lesiones vasculares (aneurisma, malformación arteriovenosa o fístula arteriovenosa) que requieren intervención quirúrgica.
  • Un neurocirujano certificado por la junta determina que el paciente tiene un tumor o una lesión vascular que absorbería la fluoresceína
  • El paciente o su representante legalmente autorizado proporciona su consentimiento informado por escrito para inscribirse en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Todos los pacientes
Todos los pacientes inscritos en el estudio se prepararán para la cirugía según las indicaciones, los procedimientos y los protocolos de la institución neuroquirúrgicos estándar. En el momento de la inducción anestésica, con el paciente bajo anestesia general, se administrará por vía intravenosa Fluoresceína Sódica al 10% (100 mg/1 mL) a una dosis de 500 mg (100 mg/ml) (la dosis óptima se determinará dentro del estudio según la se utilizará la dosis más mínima para una visualización adecuada).
Los procedimientos y técnicas convencionales de microcirugía y biopsia, incluidas la histopatología y las imágenes intraoperatorias, se realizarán hasta la finalización de la cirugía. El cirujano resecará y extirpará lo que cree que es el tumor según los criterios previamente conocidos (estándares de atención) independientemente de lo que demuestre la angiografía con fluoresceína. Para las lesiones vasculares se inyectará fluoresceína sódica al 10% (100mg/1mL) y se evaluará su aplicación después de que los métodos convencionales hayan confirmado la exclusión del aneurisma. La atención de ningún paciente se verá afectada por los resultados de la angiografía con fluoresceína.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de lesión intracerebral
Periodo de tiempo: Se hará un seguimiento de los participantes desde la inscripción en el estudio, que incluye al menos 2 imágenes y cualquier otra imagen realizada hasta 1 año de seguimiento programado.
La medida de resultado principal del estudio sería una comparación entre las imágenes preoperatorias y postoperatorias del paciente para evaluar la utilidad potencial del uso de fluoresceína sódica y el microscopio Yellow 560 para ayudar en el tratamiento de tumores intracraneales y lesiones vasculares.
Se hará un seguimiento de los participantes desde la inscripción en el estudio, que incluye al menos 2 imágenes y cualquier otra imagen realizada hasta 1 año de seguimiento programado.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ravi Gandhi, MD, AdventHealth

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • 1. Ciardella AP, Kaufman SR, Yannuzzi LA. The use of fluorescein angiography in acquired macular diseases. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Foundations of Clinical Ophthalmology. 15th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2009:chap 113F.
  • 2. Dithmar, Stefan, Holz, Frank G. Fluorescence Angiography in Ophthalmology. 2008, X, 224 p. 541 illus. in color.
  • 3. Maguire JI, Federman JL. Intravenous fluorescein angiography. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane's Ophthalmology. 15th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2009:chap 44.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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