Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de SAR439483 inyectado subretinalmente administrado en pacientes con amaurosis congénita de Leber causada por mutaciones bialélicas en GUCY2D

16 de febrero de 2024 actualizado por: Atsena Therapeutics Inc.

Un estudio de fase 1/2 de escalada de dosis de SAR439483 inyectado subretinalmente administrado en pacientes con amaurosis congénita de Leber causada por mutaciones bialélicas en GUCY2D

Objetivo primario:

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis ascendentes de SAR439483 administradas como una inyección subretiniana unilateral en pacientes con amaurosis congénita de Leber (LCA) causada por mutaciones autosómicas recesivas de guanilato ciclasa 2D (GUCY2D) (GUCY2D-LCA).

Objetivo secundario:

Evaluar la eficacia de dosis ascendentes de SAR439483 administradas como inyección subretiniana unilateral en pacientes con GUCY2D-LCA.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La duración del estudio por participante es de aproximadamente 112 semanas, lo que incluye: un período inicial/de selección de aproximadamente 56 días, un período de observación del estudio de aproximadamente 52 semanas que incluye 1 día de tratamiento y un período de seguimiento de seguridad de aproximadamente 52 semanas. La visita de finalización del estudio será aproximadamente 260 semanas después de la administración del medicamento en investigación (IMP).

Después de completar el estudio principal (DFI14738), los participantes pueden tener la opción de inscribirse en un estudio de seguimiento a largo plazo por separado, en cuyo caso ya no continuarían en DFI14738 y su visita de finalización del estudio se realizaría en la Semana 52. .

El estudio se divide en 2 partes, incluida una fase de escalada de dosis (Parte A) y una fase de expansión de dosis (Parte B). En la Parte B, los participantes serán tratados con la dosis máxima tolerada (MTD) o la dosis máxima administrada (MAD) determinada en la Parte A.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Casey Eye Institute - Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión :

  • Participante masculino o femenino con diagnóstico clínico de amaurosis congénita de Leber causada por mutaciones bialélicas en el gen GUCY2D (guanilato ciclasa retinal) con todo lo siguiente: a) Mutaciones documentadas en ambos alelos del gen GUCY2D según pruebas en un laboratorio aprobado por CLIA, b) Para la Cohorte 1-3, mejor agudeza visual corregida (MAVC) de 20/200 o peor en el ojo que se va a inyectar; las cohortes posteriores pueden incluir una BCVA de 20/80 o peor en el ojo que se va a inyectar, c) Estructura de la capa del fotorreceptor (nuclear externo) identificable en una tomografía de coherencia óptica (OCT) a través de la retina central.
  • Edad ≥18 años para las cohortes 1 a 4, y edad ≥ 6 años y <18 años para la cohorte 5.
  • Los participantes masculinos y femeninos deben seguir los requisitos de anticoncepción del ensayo.
  • Los participantes deben aceptar no donar sangre, órganos, tejidos, células o esperma durante al menos tres meses después de la administración del SAR439483.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades sistémicas complicadas (como afecciones médicas que causan inmunosupresión) que impedirían la transferencia de genes, la cirugía ocular o los procedimientos de estudio planificados.
  • Antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  • Afecciones oculares preexistentes en el ojo del estudio que impedirían la cirugía planificada o interferirían con la evaluación e interpretación de los criterios de valoración del estudio: por ejemplo, glaucoma o neuropatía óptica que haya resultado en una pérdida visual significativa, anomalías u opacidades corneales o lenticulares que impedirían vista del fondo de ojo o desempeño de las medidas de resultado, uveítis, retinopatía y maculopatía que a juicio del Investigador están causando una pérdida visual significativa.
  • Presencia de anomalías oculares significativas en el ojo del estudio que, en opinión del investigador, impedirían la cirugía planificada, un seguimiento de seguridad eficaz o interferirían con la interpretación de los criterios de valoración del estudio (p. ej., glaucoma, anomalías u opacidades significativas de la córnea o del cristalino, -uveítis existente, infección intraocular, neovascularización coroidea).
  • Cualquier contraindicación al procedimiento quirúrgico planificado, como contraindicaciones al uso de anestesia o alergia a medicamentos planificados en el perioperatorio.
  • Alergia o hipersensibilidad conocida a cualquier componente del medicamento en investigación (PMI), agentes de diagnóstico utilizados durante el estudio o medicamentos previstos para su uso en el período perioperatorio, en particular los corticosteroides.
  • Mujeres que están embarazadas (definidas como prueba de sangre u orina de gonadotropina coriónica humana (HCG) positiva), lactantes o lactantes.
  • Cualquier procedimiento ocular, ya sea planificado o realizado dentro de los 6 meses del Día 1, que podría interferir con la cirugía planificada o la interpretación de los puntos finales del estudio en opinión del Investigador Principal (PI).
  • Anomalías en las pruebas de laboratorio o anomalías en el electrocardiograma que, a juicio del IP, harían que el participante no fuera apto para participar en el estudio.
  • Enfermedad o infección intercurrente significativa durante los 28 días anteriores a la inscripción.
  • Trastorno actual por consumo de sustancias.
  • Uso de cualquier agente en investigación administrado dentro de 5 veces la vida media de eliminación de ese agente en investigación antes de la administración de SAR439483.
  • Inscripción en cualquier otro estudio de tratamiento clínico, para cualquier condición, incluidas las relacionadas con GUCY2D-LCA, durante la duración de la participación en el estudio SAR439483.
  • Uso de terapia anticoagulante dentro de las dos semanas previas a la cirugía.
  • Uso de medicamentos inmunosupresores.
  • Uso actual, planificado durante el curso de este ensayo o pasado (dentro de 5 veces la vida media de eliminación de esa terapia antes de la administración de SAR439483) de terapia antiviral que inactivaría el agente en investigación.
  • Recibió terapia génica en los últimos 15 años.

La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ATSN-101
ATSN-101 dosis única según un diseño de dosis ascendente (fase de aumento de dosis) o ATSN-101 dosis única (fase de expansión de dosis)
Forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Oral
Forma farmacéutica: Suspensión Vía de administración: Inyección periocular
Forma farmacéutica: Suspensión Vía de administración: Gotas
Forma farmacéutica: Solución Vía de administración: Tópica
Forma farmacéutica: Solución para administración intraocular Vía de administración: Inyección subretiniana
Forma farmacéutica: Solución para uso parenteral Vía de administración: Inyección subretiniana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (EA) desde el inicio hasta el final del período de observación
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 52
El número de participantes con EA se resumirá en cada cohorte y en general
Desde el inicio hasta la semana 52
Número de participantes con EA desde el inicio hasta el final del período de seguimiento de seguridad
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 260
El número de participantes con EA se resumirá en cada cohorte y en general
Desde el inicio hasta la semana 260

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la mejor agudeza visual corregida (MAVC)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
Cambio en la BCVA desde el inicio en el ojo tratado y no tratado (control)
Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
Cambio en la sensibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
Cambio en la sensibilidad desde el valor inicial en el ojo tratado y el ojo no tratado (control) según lo medido por la prueba de estímulo de campo completo
Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

19 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

19 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los investigadores calificados pueden solicitar acceso a los datos del nivel del paciente y los documentos del estudio relacionados, incluido el informe del estudio clínico, el protocolo del estudio con cualquier enmienda, el formulario de informe de caso en blanco, el plan de análisis estadístico y las especificaciones del conjunto de datos. Los datos a nivel del paciente se anonimizarán y los documentos del estudio se redactarán para proteger la privacidad de los participantes del ensayo. Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Sanofi, los estudios elegibles y el proceso para solicitar acceso en: https://www.clinicalstudydatarequest.com/

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Amaurosis congénita de Leber

Ensayos clínicos sobre Prednisona

Suscribir