- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03920007
Estudio de SAR439483 inyectado subretinalmente administrado en pacientes con amaurosis congénita de Leber causada por mutaciones bialélicas en GUCY2D
Un estudio de fase 1/2 de escalada de dosis de SAR439483 inyectado subretinalmente administrado en pacientes con amaurosis congénita de Leber causada por mutaciones bialélicas en GUCY2D
Objetivo primario:
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis ascendentes de SAR439483 administradas como una inyección subretiniana unilateral en pacientes con amaurosis congénita de Leber (LCA) causada por mutaciones autosómicas recesivas de guanilato ciclasa 2D (GUCY2D) (GUCY2D-LCA).
Objetivo secundario:
Evaluar la eficacia de dosis ascendentes de SAR439483 administradas como inyección subretiniana unilateral en pacientes con GUCY2D-LCA.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La duración del estudio por participante es de aproximadamente 112 semanas, lo que incluye: un período inicial/de selección de aproximadamente 56 días, un período de observación del estudio de aproximadamente 52 semanas que incluye 1 día de tratamiento y un período de seguimiento de seguridad de aproximadamente 52 semanas. La visita de finalización del estudio será aproximadamente 260 semanas después de la administración del medicamento en investigación (IMP).
Después de completar el estudio principal (DFI14738), los participantes pueden tener la opción de inscribirse en un estudio de seguimiento a largo plazo por separado, en cuyo caso ya no continuarían en DFI14738 y su visita de finalización del estudio se realizaría en la Semana 52. .
El estudio se divide en 2 partes, incluida una fase de escalada de dosis (Parte A) y una fase de expansión de dosis (Parte B). En la Parte B, los participantes serán tratados con la dosis máxima tolerada (MTD) o la dosis máxima administrada (MAD) determinada en la Parte A.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Casey Eye Institute - Oregon Health & Science University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión :
- Participante masculino o femenino con diagnóstico clínico de amaurosis congénita de Leber causada por mutaciones bialélicas en el gen GUCY2D (guanilato ciclasa retinal) con todo lo siguiente: a) Mutaciones documentadas en ambos alelos del gen GUCY2D según pruebas en un laboratorio aprobado por CLIA, b) Para la Cohorte 1-3, mejor agudeza visual corregida (MAVC) de 20/200 o peor en el ojo que se va a inyectar; las cohortes posteriores pueden incluir una BCVA de 20/80 o peor en el ojo que se va a inyectar, c) Estructura de la capa del fotorreceptor (nuclear externo) identificable en una tomografía de coherencia óptica (OCT) a través de la retina central.
- Edad ≥18 años para las cohortes 1 a 4, y edad ≥ 6 años y <18 años para la cohorte 5.
- Los participantes masculinos y femeninos deben seguir los requisitos de anticoncepción del ensayo.
- Los participantes deben aceptar no donar sangre, órganos, tejidos, células o esperma durante al menos tres meses después de la administración del SAR439483.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades sistémicas complicadas (como afecciones médicas que causan inmunosupresión) que impedirían la transferencia de genes, la cirugía ocular o los procedimientos de estudio planificados.
- Antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Afecciones oculares preexistentes en el ojo del estudio que impedirían la cirugía planificada o interferirían con la evaluación e interpretación de los criterios de valoración del estudio: por ejemplo, glaucoma o neuropatía óptica que haya resultado en una pérdida visual significativa, anomalías u opacidades corneales o lenticulares que impedirían vista del fondo de ojo o desempeño de las medidas de resultado, uveítis, retinopatía y maculopatía que a juicio del Investigador están causando una pérdida visual significativa.
- Presencia de anomalías oculares significativas en el ojo del estudio que, en opinión del investigador, impedirían la cirugía planificada, un seguimiento de seguridad eficaz o interferirían con la interpretación de los criterios de valoración del estudio (p. ej., glaucoma, anomalías u opacidades significativas de la córnea o del cristalino, -uveítis existente, infección intraocular, neovascularización coroidea).
- Cualquier contraindicación al procedimiento quirúrgico planificado, como contraindicaciones al uso de anestesia o alergia a medicamentos planificados en el perioperatorio.
- Alergia o hipersensibilidad conocida a cualquier componente del medicamento en investigación (PMI), agentes de diagnóstico utilizados durante el estudio o medicamentos previstos para su uso en el período perioperatorio, en particular los corticosteroides.
- Mujeres que están embarazadas (definidas como prueba de sangre u orina de gonadotropina coriónica humana (HCG) positiva), lactantes o lactantes.
- Cualquier procedimiento ocular, ya sea planificado o realizado dentro de los 6 meses del Día 1, que podría interferir con la cirugía planificada o la interpretación de los puntos finales del estudio en opinión del Investigador Principal (PI).
- Anomalías en las pruebas de laboratorio o anomalías en el electrocardiograma que, a juicio del IP, harían que el participante no fuera apto para participar en el estudio.
- Enfermedad o infección intercurrente significativa durante los 28 días anteriores a la inscripción.
- Trastorno actual por consumo de sustancias.
- Uso de cualquier agente en investigación administrado dentro de 5 veces la vida media de eliminación de ese agente en investigación antes de la administración de SAR439483.
- Inscripción en cualquier otro estudio de tratamiento clínico, para cualquier condición, incluidas las relacionadas con GUCY2D-LCA, durante la duración de la participación en el estudio SAR439483.
- Uso de terapia anticoagulante dentro de las dos semanas previas a la cirugía.
- Uso de medicamentos inmunosupresores.
- Uso actual, planificado durante el curso de este ensayo o pasado (dentro de 5 veces la vida media de eliminación de esa terapia antes de la administración de SAR439483) de terapia antiviral que inactivaría el agente en investigación.
- Recibió terapia génica en los últimos 15 años.
La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ATSN-101
ATSN-101 dosis única según un diseño de dosis ascendente (fase de aumento de dosis) o ATSN-101 dosis única (fase de expansión de dosis)
|
Forma farmacéutica: Tableta Vía de administración: Oral
Forma farmacéutica: Suspensión Vía de administración: Inyección periocular
Forma farmacéutica: Suspensión Vía de administración: Gotas
Forma farmacéutica: Solución Vía de administración: Tópica
Forma farmacéutica: Solución para administración intraocular Vía de administración: Inyección subretiniana
Forma farmacéutica: Solución para uso parenteral Vía de administración: Inyección subretiniana
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos (EA) desde el inicio hasta el final del período de observación
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 52
|
El número de participantes con EA se resumirá en cada cohorte y en general
|
Desde el inicio hasta la semana 52
|
|
Número de participantes con EA desde el inicio hasta el final del período de seguimiento de seguridad
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 260
|
El número de participantes con EA se resumirá en cada cohorte y en general
|
Desde el inicio hasta la semana 260
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la mejor agudeza visual corregida (MAVC)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
|
Cambio en la BCVA desde el inicio en el ojo tratado y no tratado (control)
|
Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
|
|
Cambio en la sensibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
|
Cambio en la sensibilidad desde el valor inicial en el ojo tratado y el ojo no tratado (control) según lo medido por la prueba de estímulo de campo completo
|
Línea de base hasta la semana 52 y Línea de base hasta la semana 260
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de los ojos
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades de la retina
- Enfermedades De Los Ojos Hereditarias
- Trastornos sensoriales
- Trastornos de la visión
- Ceguera
- Amaurosis congénita de Leber
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Antipalúdicos
- Antagonistas del ácido fólico
- Agentes contra la discinesia
- Agentes Antiinfecciosos Urinarios
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2C8
- Prednisolona
- Prednisona
- Trimetoprima
- Polimixinas
- Polimixina B
Otros números de identificación del estudio
- ATSN-101-1
- U1111-1200-1308 (Otro identificador: UTN)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Amaurosis congénita de Leber
-
Instituto de Genética OcularAún no reclutando
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Activo, no reclutandoEnfermedades de la retina | Amaurosis de LeberEstados Unidos
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalDesconocidoAmaurosis congénita de Leber, retinosis pigmentariaPorcelana
-
QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Canadá, Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
-
QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
-
Laboratoires TheaSepul BioTerminadoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Bélgica
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedTerminadoEnfermedades de los ojos | Enfermedades de la retina | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Amaurosis congénita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusTerminadoAmaurosis congénita de Leber 2 | Retinosis Pigmentaria 20Italia
-
QLT Inc.TerminadoAmaurosis congénita de Leber (LCA) | Retinosis Pigmentaria (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemania, Países Bajos, Suiza, Reino Unido
-
ProQR TherapeuticsReclutamientoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
Ensayos clínicos sobre Prednisona
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconocidoEnfermedad por arañazo de gato | Infecciones por BartonellaIsrael
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationTerminado
-
Hospital Universitario Fundación AlcorcónHospital General Universitario Gregorio Marañon; Hospital Universitario Ramon... y otros colaboradoresRetirado
-
Shanghai Children's Medical CenterAún no reclutandoHemangioendotelioma kaposiforme (KHE) con fenómeno de Kasabach-Merritt (KMP)Porcelana
-
Claudio GobbiEnte Ospedaliero Cantonale, Ticino, SwitzerlandTerminado
-
University of HelsinkiUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Seinajoki... y otros colaboradoresDesconocido
-
Sorlandet Hospital HFTerminado
-
St. Jude Children's Research HospitalTerminadoNo linfoma de Hodgkin | Leucemia linfoblástica aguda de células B madurasEstados Unidos
-
University of GiessenTerminadoLinfomas de la zona marginal | Linfomas no Hodgkin | Linfomas foliculares | Inmunocitomas | Linfomas linfocíticosAlemania
-
Czech Lymphoma Study GroupAún no reclutandoLinfoma De Células T PeriféricoChequia