Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen C CNM-Au8
El ensayo de la plataforma HEALEY ALS es un ensayo clínico perpetuo multicéntrico y de múltiples regímenes que evalúa la seguridad y la eficacia de los productos en investigación para el tratamiento de la ELA.
El Régimen C evaluará la seguridad y la eficacia de un único fármaco del estudio, CNM-Au8, en participantes con ELA.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ensayo de la plataforma HEALEY ALS es un ensayo clínico perpetuo multicéntrico y de múltiples regímenes que evalúa la seguridad y la eficacia de los productos en investigación para el tratamiento de la ELA. Esta prueba está diseñada como una prueba de plataforma perpetua. Esto significa que hay un Protocolo Maestro único que dicta la realización del ensayo. El protocolo maestro de prueba de la plataforma HEALEY ALS está registrado como NCT04297683.
Una vez que un participante se inscribe en el Protocolo maestro y cumple con todos los criterios de elegibilidad, el participante será elegible para ser aleatorizado en cualquier régimen de inscripción actual. Todos los participantes tendrán las mismas posibilidades de ser asignados al azar a cualquier régimen de inscripción actual.
Si un participante es aleatorizado al Régimen C - CNM-Au8, el participante completará una visita de selección para evaluar los criterios de elegibilidad adicionales del Régimen C. Una vez que se confirmen los criterios de elegibilidad del Régimen C, los participantes completarán una evaluación inicial y serán aleatorizados en una proporción de 3:1 a CNM-Au8 activo o al placebo correspondiente.
El Régimen C se inscribirá por invitación, ya que los participantes no pueden optar por inscribirse en el Régimen C. Los participantes primero deben inscribirse en el Protocolo maestro y ser elegibles para participar en el Protocolo maestro antes de poder ser asignados aleatoriamente al Régimen C.
Para obtener una lista de los sitios de inscripción, consulte el Protocolo maestro de prueba de la plataforma HEALEY ALS en NCT04297683.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Healey Center for ALS at Mass General
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- No hay criterios de inclusión adicionales más allá de los criterios de inclusión especificados en el Protocolo maestro (NCT NCT04297683).
Criterio de exclusión:
El siguiente criterio de exclusión se suma a los criterios de exclusión especificados en el Protocolo maestro (NCT NCT04297683).
- Antecedentes de alergia al oro, sales de oro o preparaciones de oro coloidal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: CNM-Au8
Droga: CNM-Au8 Administración: Oral Dosis: 30 mg o 60 mg al día |
Droga: CNM-Au8 Administración: Oral Dosis: 30 mg o 60 mg al día |
|
Comparador de placebos: Placebo coincidente
Administración: Oral Dosis: 2 botellas diarias |
Fármaco: Placebo coincidente Administración: Oral Dosis: 2 botellas diarias |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Progresión de la enfermedad evaluada por la puntuación total de ALSFRS-R
Periodo de tiempo: Línea de base a 24 semanas
|
Cambio en la gravedad de la enfermedad medido por la puntuación total revisada de la Escala de calificación funcional de ALS (ALSFRS-R) utilizando un modelo bayesiano de medidas repetidas que representa la pérdida durante el seguimiento debido a la mortalidad.
Cada tipo de función se puntúa de 4 (normal) a 0 (sin habilidad), con una puntuación total máxima de 48 y una puntuación total mínima de 0. Los pacientes con puntuaciones más altas tienen más función física.
|
Línea de base a 24 semanas
|
|
Tasa de evento de mortalidad
Periodo de tiempo: Línea de base a 24 semanas
|
La mortalidad se define como la muerte o el equivalente a la muerte.
Se determina que un participante cumple con los criterios de muerte equivalente si se usa ventilación asistida permanente (PAV) durante más de 22 horas por día durante más de siete días seguidos.
La tasa de mortalidad se estimó a partir de un modelo paramétrico compartido bayesiano que asumía tiempos de supervivencia distribuidos exponencialmente.
|
Línea de base a 24 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función respiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base a 24 semanas
|
Cambio en la función respiratoria evaluada por la capacidad vital lenta (SVC).
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Línea de base a 24 semanas
|
|
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Línea de base a 24 semanas
|
Cambio en la fuerza muscular medida isométricamente usando dinamometría manual (HHD).
|
Línea de base a 24 semanas
|
|
Número de participantes que experimentaron muerte o equivalente de muerte
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
El número de participantes que fallecieron o cumplieron el criterio de un equivalente de muerte desde la fecha de su visita inicial hasta el final de la ventana de visita de la semana 24 (generalmente 175 días después de la visita inicial).
El criterio equivalente a muerte es el uso de ventilación asistida permanente (PAV) durante más de 22 horas por día durante más de 7 días seguidos.
|
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Merit Cudkowicz, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades de la médula espinal
- Proteinopatías TDP-43
- Deficiencias de proteostasis
- Enfermedad de la neuronas motoras
- La esclerosis lateral amiotrófica
Otros números de identificación del estudio
- 2019P003518C
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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