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Emulación del ensayo KEYNOTE-189 mediante registros médicos electrónicos

8 de septiembre de 2023 actualizado por: David Merola, Aetion, Inc.

Emulación de un estudio de eficacia comparativa de pembrolizumab y quimioterapia frente a quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico

Los investigadores están construyendo una base de evidencia empírica que respalda la utilidad de los datos del mundo real a través de la emulación de ensayos controlados aleatorios en el entorno oncológico. El propósito de este trabajo es demostrar si los estudios de evidencia del mundo real pueden proporcionar conclusiones confiables sobre la efectividad del tratamiento para informar aplicaciones adicionales de datos del mundo real en la expansión de etiquetas de productos farmacéuticos, seguridad posterior a la comercialización y otros propósitos que son complementarios a los ECA.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio observacional no aleatorizado que se lleva a cabo como parte de la Coalición para avanzar en la evidencia del mundo real a través de la iniciativa de emulación de ensayos controlados aleatorios (CARE), una colaboración de múltiples partes interesadas dirigida por Aetion. El estudio pretende emular el ensayo que se enumera a continuación/arriba. Aunque muchas características del ensayo no se pueden replicar directamente en fuentes de datos del mundo real, los elementos clave del diseño del estudio, incluidos los resultados, las exposiciones y los criterios de inclusión/exclusión, se seleccionaron para representar esas características del ensayo lo más fielmente posible. Los investigadores asumen que el ensayo proporciona la estimación del efecto del tratamiento estándar de referencia y que el hecho de no replicar los hallazgos del ensayo es indicativo de la inadecuación de la fuente de datos del mundo real para la replicación por una variedad de razones posibles y no proporciona información sobre la validez del original. hallazgo de juicio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1854

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02109
        • Aetion

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con evidencia de enfermedad metastásica y un registro posterior que indique un tratamiento de primera línea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tiene evidencia en el registro de salud electrónico que indica un sitio de tumor de "pulmón", morfología no escamosa (por ejemplo, adenocarcinoma, células grandes, etc.) y una enfermedad metastásica o en etapa IV en forma de códigos de diagnóstico o variables derivadas de notas médicas o enlaces datos de un registro de tumores. No hay evidencia de otros tipos de cáncer de pulmón (es decir, mesotelioma, de células pequeñas, etc.).
  • No tiene evidencia de códigos HGVS en el registro de salud que indiquen mutaciones en EGFR o ALK.
  • No tiene evidencia de uso de la terapia contra el cáncer sistémico recomendada por las guías* para el NSCLC en o después de la primera fecha asociada con la enfermedad en estadio IV (o metastásico) y antes del tratamiento índice.

Criterio de exclusión:

  • Tiene evidencia de morfología de cáncer de pulmón de células escamosas en forma de códigos de diagnóstico o variables derivadas de notas médicas o información vinculada de un registro de tumores.
  • Tiene evidencia de utilización de terapia de cáncer sistémico en o después de la primera fecha asociada con enfermedad en etapa IV (o metastásica) y antes del tratamiento índice. El paciente no tiene evidencia de terapia biológica en ningún momento antes del primer registro que indique una exposición de interés.
  • Tiene evidencia en la historia clínica o registro de tumores de malignidades primarias más allá del tejido pulmonar, excepto carcinoma de células basales de piel, cáncer de vejiga superficial, carcinoma de células escamosas de piel, cáncer de cuello uterino in situ u otros cánceres in situ.
  • Tiene evidencia de metástasis en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa en las 2 semanas previas al inicio.
  • Tiene un registro de uso de uno de los siguientes agentes en los 2 años anteriores a la fecha índice: metotrexato, sulfasalazina, hidroxicloroquina, leflunomida, azatioprina, etanercept, adalimumab, infliximab, certolizumab, golimumab, anakinra, tocilizumab, sarilumumab, abatacept, rituximab , tofacitinib, barivitinib, upadacitinib, micofenolato.
  • Tiene al menos dos registros con 60 días de diferencia que indiquen el uso de uno de los siguientes agentes en los 3 meses anteriores a la fecha índice: prednisona, prednisolona, ​​metilprednisolona, ​​dexametasona, hidrocortisona.
  • Tiene evidencia de uso de uno de los siguientes agentes antes de la fecha índice: pembrolizumab, nivolumab, cemiplimab, atezolizumab, durvalumab.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pembrolizumab + Quimioterapia
Grupo de exposición
Registros de medicamentos en la base de datos EHR utilizados para definir el grupo de exposición
Quimioterapia
Grupo de referencia
Registros de medicamentos en la base de datos EHR utilizados para definir el grupo de comparación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general - Razón de riesgo de mortalidad
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio (lo primero de 640 días o censura)
Peligro relativo de mortalidad por cualquier causa
A través de la finalización del estudio (lo primero de 640 días o censura)
Supervivencia general - Riesgo de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año, año 1
Probabilidad de supervivencia de 12 meses
1 año, año 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Merola, PharmD, PhD, Aetion, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

El código de análisis de datos y los archivos de datos de nivel de paciente no identificados pueden estar disponibles, siempre que se determine que esto no violará los acuerdos de uso de datos de los investigadores y los requisitos de privacidad del paciente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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