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Un estudio prospectivo multicéntrico abierto sobre el inicio temprano de la formulación de budesonida de liberación dirigida en pacientes con nefropatía primaria por IgA

13 de enero de 2026 actualizado por: Guisen Li, Sichuan Provincial People's Hospital
Observar la eficacia y seguridad del inicio temprano de budesonida en cápsulas con cubierta entérica en el tratamiento de la nefropatía primaria por IgA.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Guisen Li, Doctor
  • Número de teléfono: +86-28-87393340
  • Correo electrónico: guisenli@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610072
        • Reclutamiento
        • Sichuan Provincial People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombre o mujer, de 18 a 75 años, diagnosticado con nefropatía primaria por IgA mediante biopsia renal dentro de los 3 meses, con TFGe ≥ 30 ml/min/1,73 m2, Proteína urinaria de 24 horas ≥ 1,0 g/día y presión arterial <140/90 mmHg

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Dirigirse a pacientes de entre 18 y 75 años, incluidos aquellos de 18 y 75 años
  2. Nefropatía primaria por IgA diagnosticada mediante biopsia renal dentro de los 3 meses
  3. TFGe≥30ml/min/1,73m2
  4. Proteína en orina de 24 horas ≥ 1,0 g/día, o UPCR ≥ 0,8 g/g
  5. Firmar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  1. Incluyendo, entre otros, NIgA secundaria causada por púrpura alérgica, lupus eritematoso sistémico, cirrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
  2. Pacientes que han recibido trasplante de riñón o diálisis.
  3. Los pacientes con otras enfermedades glomerulares (como enfermedad glomerular C3 y/o nefropatía diabética) y síndrome nefrótico (es decir, proteinuria>3,5 g/d, albúmina sérica<3,0 g/dl, con o sin edema)
  4. Pacientes con enfermedades infecciosas agudas, crónicas o potenciales, incluidas hepatitis, tuberculosis, virus de inmunodeficiencia humana e infecciones crónicas del tracto urinario.
  5. Pacientes con diabetes tipo 1 o tipo 2 diagnosticados y mal controlados (HbA1c>8%)
  6. Pacientes con antecedentes de angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva de grado III o IV y/o arritmias clínicamente significativas.
  7. Pacientes con mal control de la presión arterial (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg)
  8. Pacientes diagnosticados de tumores malignos en los últimos 5 años.
  9. Pacientes con glaucoma conocido, cataratas conocidas y/o antecedentes de cirugía de cataratas.
  10. Enfermedades gastrointestinales que pueden interferir con el estudio de la eficacia o liberación del fármaco, como la úlcera péptica, la enfermedad inflamatoria intestinal y la diarrea crónica.
  11. Pacientes con reacciones adversas graves a los esteroides en el pasado, incluidos síntomas psiquiátricos.
  12. Pacientes que hayan recibido tratamiento con medicamentos inmunosupresores sistémicos dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción.
  13. Pacientes que hayan recibido algún tratamiento sistémico con GCS en los últimos 3 meses antes de la inscripción.
  14. Pacientes que toman inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 (CYP3A4)
  15. Alcoholismo o abuso de drogas actual o anterior (en los últimos 2 años);
  16. Vida útil prevista<5 años
  17. Durante el período de tratamiento del estudio y el período de seguimiento de 3 meses, las mujeres que están embarazadas, amamantando o que no desean utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz (la anticoncepción solo se requiere para mujeres con potencial de fertilidad)
  18. Los investigadores creen que los pacientes que no son aptos para el tratamiento con Nefecon

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los cambios en los niveles de proteinuria.
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
Evaluar los cambios en los niveles de proteinuria del paciente objetivo en el mes 12 en comparación con el valor inicial.
alrededor de 12 meses
Número de participantes con valores de laboratorio anormales clínicamente significativos y/o eventos adversos relacionados con el tratamiento.
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
Evento de seguridad
alrededor de 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar los cambios en la TFGe de los pacientes objetivo en el mes 12 en comparación con el valor inicial
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses
Evaluar los cambios en la hematuria microscópica del paciente objetivo en el mes 12 en comparación con el valor inicial.
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses
Evaluar la incidencia de eventos de criterio de valoración renal compuesto (eGFR disminuyó en un 40% desde el inicio o ESKD) en pacientes objetivo
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses
Evaluar la incidencia de ESKD (TFGe <15 ml/min/1,73 m2) en pacientes objetivo al mes 12
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses
Evaluar la proporción de pacientes objetivo con una disminución del 40 % en la TFGe en comparación con el valor inicial en el mes 12
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses
Evaluar la proporción de pacientes objetivo cuyo nivel promedio de proteína urinaria disminuyó en un 50% desde el inicio en el mes 12
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses
Evaluar los cambios en la proteómica y metabolómica sérica y urinaria del paciente objetivo en el mes 12.
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar los cambios en los niveles de GD-IgA1 del paciente objetivo a los 12 meses en comparación con el valor inicial.
Periodo de tiempo: alrededor de 12 meses
alrededor de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Nefropatía por IgA (IgAN)

Ensayos clínicos sobre Prueba de Gd-IgA1

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