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La Plataforma de Ensayos Clínicos de Parálisis Supranuclear Progresiva - Régimen B: LM11A-31

24 de abril de 2026 actualizado por: Adam Boxer

La Plataforma de Ensayos Clínicos para la Parálisis Supranuclear Progresiva - Régimen B: LM11A-31

La Plataforma de Ensayos Clínicos para la Parálisis Supranuclear Progresiva (PTP) es un ensayo clínico multicéntrico y multirrégimen que evalúa la seguridad y eficacia de productos en investigación para el tratamiento de la PSP. El Régimen B evaluará la seguridad y eficacia de un único fármaco de estudio, LM11A-31, en participantes con PSP.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La Plataforma de Ensayos Clínicos de Parálisis Supranuclear Progresiva (PTP) está diseñada como un ensayo de plataforma perpetua. Esto significa que existe un único Protocolo Maestro que dicta la realización del ensayo. El Protocolo Maestro PTP está registrado como NCT07173803. Una vez que un participante se inscribe en el Protocolo Maestro y cumple con todos los criterios de elegibilidad, el participante será elegible para ser aleatorizado en cualquier régimen que esté reclutando actualmente. Todos los participantes tendrán la misma probabilidad de ser aleatorizados a todos los regímenes que estén activos en el momento del cribado. Si un participante es aleatorizado al Régimen B: LM11A-31, los participantes completarán una evaluación basal y serán aleatorizados en una proporción de 3:1 a LM11A-31 activo o placebo coincidente. Los participantes primero deben inscribirse en el Protocolo Maestro y ser elegibles para participar en el Protocolo Maestro antes de poder ser asignados aleatoriamente al Régimen B. Para ver una lista de los sitios de inscripción, consulte el Protocolo Maestro PTP bajo NCT07173803.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

147

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: PTP Recruitment and Retention (RER) Team
  • Número de teléfono: 213-821-0569
  • Correo electrónico: psp-participate@usc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico clínico de síndrome de Richardson de PSP posible o probable según los criterios de la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS) de 2017.
  2. Presencia de síntomas de PSP durante ≥5 años en el momento del cribado (según el mejor criterio del investigador principal del centro).
  3. Puntuación en el Mini-Examen del Estado Mental (MMSE) en el cribado de ≥25.
  4. Capacidad para caminar al menos 10 pasos con asistencia mínima (por ejemplo, un brazo para seguridad, pero no soporte postural).
  5. Dosis estables de medicamentos permitidos según se describe en el protocolo durante los 30 días previos al cribado.
  6. Reside en casa o en la comunidad (se acepta vida asistida).
  7. Según la evaluación del investigador principal del centro, es probable que el participante pueda cumplir con el protocolo durante la duración del estudio, y tiene visión, audición (se permite audífono) y alfabetización (inglés o español) suficientes para cumplir con los procedimientos de prueba requeridos.

Criterios de exclusión:

  1. Mujeres que están amamantando o embarazadas (documentado por una prueba de embarazo en orina) durante el cribado, o planean quedar embarazadas durante el estudio.
  2. Mujeres con potencial de embarazo que no utilizaron un método anticonceptivo altamente efectivo dentro de los 28 días previos al cribado y/o no están dispuestas a utilizar un método anticonceptivo altamente efectivo durante su participación en el estudio.
  3. Carece de un buen acceso venoso que impida múltiples extracciones de sangre.
  4. Pesa menos de 40 kg o más de 136 kg en el cribado.
  5. Transfusión de sangre dentro de las 4 semanas previas al cribado.
  6. Contraindicaciones para estudios de resonancia magnética, incluyendo implantes metálicos (ferromagnéticos), marcapasos cardíaco no compatible con resonancia magnética y/o claustrofobia severa.
  7. Exploración de resonancia magnética en el cribado que muestre evidencia estructural de patología alternativa no consistente con PSP que podría explicar una parte sustancial de los síntomas del participante según la lectura central de la resonancia magnética.
  8. Cualquier condición médica inestable y/o clínicamente significativa que probablemente dificulte la evaluación de la seguridad y/o eficacia del fármaco del estudio (por ejemplo, reducción clínicamente significativa de los niveles séricos de B12 o folato, anomalías clínicamente significativas de la función tiroidea, accidente cerebrovascular u otras condiciones cerebrovasculares o cardiovasculares), según el criterio del investigador principal del centro.
  9. Antecedentes de reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) incluyendo pero no limitado a: reacción alérgica grave a vacunas previas, alimentos y/o medicamentos.
  10. Hospitalización dentro de los 30 días previos al cribado o línea base.
  11. Infecciones o procedimientos quirúrgicos mayores dentro de los 3 meses previos al cribado, considerados clínicamente significativos por el investigador principal del centro.
  12. Infarto de miocardio dentro del año previo a la línea base, angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática.
  13. Antecedentes de cáncer en los últimos 5 años, excepto carcinoma de células escamosas de piel tratado, carcinoma de células basales y melanoma in situ, cáncer de próstata localizado que no requiere tratamiento, o cáncer de próstata o mama que haya sido completamente extirpado y se considere curado.
  14. Antecedentes o presencia de condiciones inmunológicas o inflamatorias, incluyendo trastornos neurológicos, meningitis o meningoencefalitis.
  15. Antecedentes o presencia de epilepsia que requiera uso continuo de medicamentos antiepilépticos. Los medicamentos antiepilépticos están permitidos para dolor o uso psiquiátrico según el protocolo.
  16. Criterios del DSM-5 para abuso o dependencia de drogas o alcohol cumplidos actualmente dentro de los últimos 5 años.
  17. Signos vitales anormales clínicamente significativos, incluyendo presión arterial sentada sostenida >160/100 mm Hg.
  18. Diabetes mellitus con niveles de hemoglobina A1c (HbA1c) de ≥8.0%.
  19. Antecedentes conocidos de virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1 o 2).
  20. Antecedentes conocidos de hepatitis B o C aguda/crónica a menos que haya sido tratada de manera curativa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo coincidente
El placebo coincidente se administra por vía oral dos veces al día.
Experimental: Régimen B: LM11A-31
LM11A-31 se administra por vía oral dos veces al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la gravedad de la enfermedad medido por la escala de calificación de parálisis supranuclear progresiva modificada de 15 ítems (MPSPRS-15) en la que la puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 52, con puntajes más altos que indican un resultado peor.
52 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la gravedad de la enfermedad medido por la escala de calificación de parálisis supranuclear progresiva modificada de 10 ítems (MPSPRS-10) en la que la puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 30, con puntajes más altos que indican un peor resultado.
52 semanas
Progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la gravedad de la enfermedad medido por la escala de calificación de parálisis supranuclear progresiva de 28 ítems (PSPRS de 28 ítems) en la que la puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 100, con puntajes más altos que indican un resultado peor.
52 semanas
Experiencias de la vida diaria
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en las experiencias de la vida diaria a lo largo del tiempo medido por la escala funcional de los ganglios basales corticales (CBF) en la que la puntuación mínima es 0 y el puntaje máximo es 124, con puntajes más altos que indican un resultado peor.
52 semanas
Actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en las actividades de la vida diaria a lo largo del tiempo según lo medido por las actividades de Schwab e Inglaterra de la escala diaria de la vida (SE-ADL) en las que el puntaje mínimo es del 0% y el puntaje máximo es del 100%, con puntajes más bajos que indican un peor resultado.
52 semanas
Gravedad de la enfermedad
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la gravedad de la enfermedad con el tiempo medido por la impresión global clínica de la gravedad de la enfermedad (CGID) utilizando una escala de 7 puntos, que varía de 1 (normal, no enfermo) a 7 (extremadamente enferma), con un puntaje más alto que indica un peor resultado.
52 semanas
Progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la gravedad de la enfermedad a lo largo del tiempo medido por la impresión global clínica del cambio (CGIC) utilizando una escala de 7 puntos, que varía de 1 (muy mejorado) a 7 (mucho peor), con una puntuación de 4 que no indica ningún cambio.
52 semanas
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la calidad de vida a lo largo del tiempo medido por el cuestionario Euroqol 5 Dimension-5 de nivel (EQ-5D-5L) en el que la puntuación mínima es 0 y el puntaje máximo es 1, con puntajes más bajos que indican un resultado peor.
52 semanas
Volumen cerebral
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en el volumen en el mesencéfalo, pontino y otras regiones a lo largo del tiempo medido por la resonancia magnética volumétrica.
52 semanas
Neurodegeneración
Periodo de tiempo: 52 semanas
Cambio en la concentración de la cadena ligera del neurofilamento plasmático (NFL).
52 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Adam Boxer, MD, PhD, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Anne-Marie Wills, MD, Massachusetts General Hospital
  • Investigador principal: Irene Litvan, MD, University of California, San Diego
  • Investigador principal: Julio Rojas-Martinez, MD, PhD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de septiembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

28 de septiembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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