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Clinical Trials on Ácido gamma-aminobutírico in Germany
Total 79 resultados
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthReclutamientoFenilcetonuria MaternaAlemania, Estados Unidos, Italia
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SangartTerminadoChoque Hemorrágico | Acidosis Láctica | Choque, TraumáticoNoruega, Singapur, Israel, Francia, Reino Unido, Alemania, Suiza, Australia, Brasil, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Colombia, Austria, España
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SangartRetiradoTrauma | Choque hemorrágico | Acidosis lácticaNueva Zelanda, Reino Unido, Israel, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania, Noruega, Sudáfrica
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceReclutamientoNeurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa (PKAN) | Aceruloplasminemia | Neurodegeneración asociada a la proteína beta-hélice (BPAN) | Neurodegeneración asociada a proteínas de membrana mitocondrial (MPAN) | Neurodegeneración... y otras condicionesCanadá, Chequia, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia, Serbia, España
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Alemania, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaItalia, Pavo, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Eslovaquia, Austria, Bélgica, Chequia
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno | Deficiencia aislada de sulfito oxidasaEspaña, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Países Bajos, Alemania, Arabia Saudita, Túnez, Japón, Italia, Malasia, Polonia, Pavo
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoDeficiencias de tetrahidrobiopterina | Hiperfenilalaninemia No FenilcetonúricaAlemania, Estados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalActivo, no reclutandoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Alemania
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Pavo, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEspaña, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá, Alemania, Suiza
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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Kaleido BiosciencesTerminadoTrastorno del ciclo de la ureaBélgica, Estados Unidos, España, Reino Unido, Alemania, Suiza, Pavo
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PTC TherapeuticsReclutamientoFenilcetonuriaEstados Unidos, Alemania, España, Australia, Brasil, Reino Unido, Dinamarca, México, Portugal, Pavo, Canadá, Georgia, Italia, Países Bajos, Japón
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
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PTC TherapeuticsTerminadoFenilcetonuriaEspaña, Estados Unidos, Australia, Alemania, Reino Unido, Brasil, Dinamarca, Canadá, Francia, Georgia, Italia, México, Países Bajos, Portugal, Pavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia OTCEstados Unidos, Portugal, Italia, España, Reino Unido, Japón, Canadá, Alemania, Francia, Argentina, Países Bajos, Brasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraTerminadoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoHiperfenilalaninemia (HPA) debido a deficiencia de fenilcetonuria (PKU) o tetrahidrobiopterina (BH4)Suecia, Francia, Italia, España, Alemania, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Portugal
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Enzyvant Therapeutics GmBHTerminadoEnfermedad de Farber | Enfermedad de Farber | Lipogranulomatosis de Farber | Deficiencia de ceramidasa ácida | Deficiencia de ceramidasa | Deficiencia de N-laurilesfingosina desacilasa | Mutación ASAH1Estados Unidos, Egipto, Canadá, Italia, Pavo, Argentina, Alemania, India, Suecia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Tisento TherapeuticsAún no reclutandoEncefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonInscripción por invitaciónEnfermedad hepática en etapa terminal | Enfermedades cardiovasculares | Fracturas, Hueso | Diabetes mellitus | Insuficiencia renal | Hepatitis B | Hepatitis C | Insuficiencia Renal Crónica | Proteinuria | VIH | Coinfección | Acidosis Láctica | SIDAEspaña, Suiza, Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Finlandia, Israel, Dinamarca, Francia, Italia, Islandia, Bélgica, Eslovaquia, Noruega, Lituania, Portugal, Polonia, Croacia, Chequia, Grecia, Hungría, Luxemburgo, Argentina, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina y más