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Clinical Trials on HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic) in Mexico

Total 35 resultados

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Suspendido

Piridostigmina como inmunomodulador en personas que viven con el VIH

Infección por VIH-1 | Inmunodeficiencia | Linfocitopenia T CD4+ | Inmuno-senescencia

México
Hospital Civil de Guadalajara

Desconocido

Metformina e inflamación sistémica en el VIH (Metfo)

Prediabetes | Infección por VIH-1

México
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-986001 en sujetos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

Infección por VIH-1

Tailandia, Estados Unidos, Australia, Canadá, España, Colombia, Sudáfrica, Hungría, Francia, Perú, Argentina, Chile, México
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de bictegravir (GS-9883) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat en comparación con atazanavir potenciado con ritonavir en combinación con emtricitabina/fumarato de disoproxilo de tenofovir en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de lersivirina para el tratamiento de la infección por VIH-1 en sujetos que completaron el tratamiento con lersivirina en los estudios A5271015 y A5271022

VIH-1

Sudáfrica, Australia, Reino Unido, Canadá, Italia, Polonia, Suiza, México, Brasil
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en adultos infectados por VIH-1 que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen ABC/3TC

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Suecia, Alemania, Estados Unidos, Francia, Bélgica, Irlanda, Italia, Dinamarca, Puerto Rico, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio de dolutegravir y ABC/3TC o ABC/DTG/3TC a B/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Puerto Rico, Australia
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Sao Paulo; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Vacuna contra el VPH novalente para prevenir la infección oral persistente por VPH en hombres que viven con el VIH

Infección por VPH | Infección por VIH-1 | Carcinoma de células escamosas de orofaringe positivo para VPH

Brasil, México, Puerto Rico
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Terminado

Incidencia y prevalencia de cáncer en personas que viven con VIH/SIDA en centros oncológicos de América Latina

Infección por VIH | Neoplasma maligno | Neoplasia maligna recurrente | Virus de la Inmunodeficiencia Humana 1 Positivo

México, Argentina, Brasil
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo de maraviroc (UK-427.857) en combinación con zidovudina/lamivudina versus efavirenz en combinación con zidovudina/lamivudina (MERIT)

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Países Bajos, Argentina, Australia, Bélgica, Sudáfrica, Suiza, Italia, Puerto Rico, Brasil, México, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un ensayo abierto con TMC125 en pacientes que fracasaron virológicamente en un ensayo DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, México, Australia
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de islatravir en combinación con lenacapavir en personas con VIH con supresión virológica

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

El estudio TMC125-C214 brinda acceso temprano a TMC125 para pacientes infectados con VIH-1 que han fallado en múltiples regímenes antirretrovirales y también recopilará información sobre la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC125 combinado con otros medicamentos antirretrovirales

VIH-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, México, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Corea, república de, Federación Rusa, Puerto Rico, Luxemburgo
Pfizer

Terminado

Un estudio de diferentes dosis de UK-453, 061 más Truvada en comparación con efavirenz más Truvada en pacientes que no han recibido tratamiento previo para el VIH-1

VIH-1

Reino Unido, Sudáfrica, Australia, Canadá, Italia, Polonia, Suiza, Argentina, México
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de teropavimab y zinlirvimab en combinación con lenacapavir (GS-6207) en adultos con supresión virológica e infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir versus la terapia actual en personas con VIH-1 que son tratadas con éxito con un régimen complicado (ARTISTRY-1)

Infección por VIH-1

Japón, Alemania, Francia, Estados Unidos, España, Corea, república de, Sudáfrica, Australia, Argentina, Canadá, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Taiwán, Reino Unido
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI); US-Latin American-Caribbean HIV/HPV-Cancer Prevention...

Reclutamiento

Algoritmos de detección de lesiones intraepiteliales escamosas cervicales y anales de alto grado en personas con VIH en México y Puerto Rico (CAMPO-101)

Infección por VIH | Neoplasia intraepitelial cervical de alto grado | Carcinoma anal relacionado con el SIDA | Carcinoma cervical relacionado con el SIDA | Neoplasia intraepitelial anal de alto grado

Puerto Rico, México
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Chile, México, Portugal, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Brasil, Puerto Rico, Federación Rusa, Tailandia, Australia, India
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los resultados a largo plazo después del tratamiento con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con hepatitis C crónica de genotipo 1 Infección por virus (VHC) (TOPAZ-II)

Infección por el virus de la hepatitis C crónica (VHC) Genotipo 1

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los resultados a largo plazo después del tratamiento con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con hepatitis C crónica de genotipo 1 Infección por virus (VHC) (TOPAZ-I)

Infección por el virus de la hepatitis C crónica (VHC) Genotipo 1

Argelia, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, México, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Arabia Saudita, España, Suiza, Pavo, Austria, Irlanda, Suec... y más
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Caspofungina versus fluconazol en la prevención de infecciones fúngicas invasivas (IFI) en pacientes sometidos a quimioterapia para la leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Infección micótica | Neutropenia | Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda en adultos no tratada | Leucemia mieloide aguda en adultos en remisión | Leucemia mieloide aguda infantil en remisión | Leucemia mieloide... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia

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