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Buscar ensayos clínicos para: Suspensión estéril de acetato de anecortave, 6 mg/ml

Total 325 resultados

Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en neovascularización coroidea (NVC) subfoveal por degeneración macular asociada a la edad (AMD) húmeda

Degeneración macular | Maculopatías relacionadas con la edad | Maculopatía relacionada con la edad | Maculopatías relacionadas con la edad | Maculopatía relacionada con la edad
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Terminado

Tratamiento de la coriorretinopatía serosa central crónica con acetato de anecortave de etiqueta abierta (CSC-AA)

Coriorretinopatía serosa central crónica

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD seca

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Treatment of Pseudovitellium Detachment With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Enfermedades de los ojos | Pseudovitellium Detachment

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Treatment of Diabetic Retinopathy With Open-Label Anecortave Acetate Sterile Suspension (15 mg)

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad con acetato de anecortave

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de fase 3 para evaluar el acetato de anecortave frente a Visudyne para el tratamiento de la forma húmeda de AMD

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Anecortave Acetate for Treatment of Steroid Induced Intraocular Pressure (IOP) Elevation

Enfermedades de los ojos

España, Estados Unidos, Hungría, Brasil, Italia, Países Bajos, Puerto Rico, Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Anecortave Acetate Safety in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Glaucoma de ángulo abierto | Oular Hypertension

Estados Unidos
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolor Postoperatorio
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar una dosis preoperatoria de inyección de brivoligida para el dolor después de un reemplazo de rodilla en pacientes con puntajes altos de PCS

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Anecortave Acetate Risk Reduction Trial (AART)

AMD

India
NPO Petrovax

Terminado

Eficacia y seguridad de polioxidonio, aerosol nasal y sublingual, 6 mg/ml en niños de 1 a 12 años con IRA

Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Cornea Research Foundation of America

Terminado

Inyección de acetato de anecortave para tratar el aumento de la presión intraocular sensible a esteroides en pacientes con trasplante de córnea

Presión intraocular | Trasplante

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Ampliación de Estudio ZPV-200

Fibras uterinas

Estados Unidos
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Evaluación de dos formulaciones de acetato de glatiramer (GA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerosis múltiple
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia asociada al cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
Mansoura University

Reclutamiento

Gasto cardíaco en preeclampsia (Coload)

Ecocardiografía

Egipto
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar el efecto de AZD8154 administrado a través de un nebulizador una vez al día en sujetos con asma alérgica leve desafiados con un alérgeno inhalado

Asma

Canadá
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Alcon Research

Terminado

Open-Label Posterior Juxtascleral Injections of Anecortave Acetate 15mg Dose for Long Term Use in Patients With AMD

Degeneración macular

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

FAST GFR: Estudio piloto para evaluar la seguridad de la prueba FAST GFR en pacientes.

Enfermedad Renal Crónica | Lesión renal aguda

Estados Unidos
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y de seguridad de dos formulaciones de CO-1.01 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Países Bajos
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico T precursor en recaída/refractario que han fracasado en dos o más regímenes de tratamiento previos

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Terminado

Estudio de la combinación de acetato de anecortave y acetónido de triamcinolona para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Maculopatía relacionada con la edad

Estados Unidos
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina BID en comparación con brinzolamida BID más brimonidina BID en sujetos con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

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