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Buscar ensayos clínicos para: JNJ-64041757 (Cohorte 1A y 1B)

Total 32 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de JNJ-64041757, inmunoterapia de listeria viva atenuada con doble eliminación, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de JNJ-64041809, una inmunoterapia de Listeria viva atenuada con doble eliminación, en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas resistentes a la castración

Estados Unidos
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Eli Lilly and Company

Terminado

An Open-Label, Dose-Escalation Study of IMC-20D7S In Participants With Malignant Melanoma

Melanoma maligno

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of JNJ-64041757, a Live Attenuated Listeria Monocytogenes Immunotherapy, in Combination With Nivolumab Versus Nivolumab Monotherapy in Participants With Advanced Adenocarcinoma of the Lung

Adenocarcinoma de pulmón

España, Bélgica, Estados Unidos
Biogen

Terminado

Evaluar la seguridad/tolerabilidad en participantes portugueses con RRMS en transición desde la terapia actual (PLENO)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los regímenes de luminitabina administrada por vía oral (JNJ-64041575) en lactantes y niños hospitalizados de 28 días a 36 meses de edad infectados con el virus sincitial respiratorio

Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Hungría, Japón, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Actividad antiviral, resultados clínicos, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los regímenes de lumicitabina oral en participantes adultos hospitalizados infectados con metapneumovirus humano (STEP)

Metapneumovirus

Países Bajos, Estados Unidos, Francia, Taiwán, Corea, república de, Australia, Japón, España, Malasia, Federación Rusa, Suecia, Polonia, Bulgaria, Argentina, Brasil, Ucrania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los regímenes de luminitabina administrados por vía oral en participantes adultos hospitalizados con virus respiratorio sincitial

Virus sincitial respiratorio

Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Taiwán, Estados Unidos, España, Argentina, México, Bulgaria, Malasia, Japón, Suecia, Corea, república de, Canadá, Países Bajos, Brasil, Alemania, Polonia
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Terminado

Un estudio de seguridad posterior a la autorización de la terapia con interferón beta en participantes con esclerosis múltiple (PERFECT)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Alemania
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Terminado

Estudio de Embarazo con Esclerosis Múltiple EPID

Esclerosis múltiple

Finlandia
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto del inhibidor del transportador de aniones orgánicos probenecid en la farmacocinética de JNJ-64041575 en adultos sanos

Saludable

Alemania
Per Pfeiffer

Terminado

Quimioterapia para pacientes con cáncer de estómago (DOS)

Tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer gástrico no resecable o cáncer de esófago o

Dinamarca
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; Boehringer Ingelheim

Terminado

Phase I Trial of Afatinib (BIBW 2992) and Dasatinib in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Cáncer de pulmón | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Estados Unidos
RasCal Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo de RSC-1255 para el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Glioblastoma | Cancer de pancreas | Cáncer de pulmón | Cáncer de colon | Neoplasia sólida maligna avanzada | Mutación RAS

Estados Unidos
Biogen

Retirado

Transición a peginterferón beta-1a (BIIB017) de la terapia con interferón subcutáneo (Frequency)

Esclerosis múltiple recurrente
Nancy Hammond, MD
Kansas City Area Life Sciences Institute, Inc.

Terminado

Comparación de los efectos óseos con copaxone e interferón en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Baja densidad ósea

Estados Unidos
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Optimización de la Terapia en Esclerosis Múltiple (EM) (TOP MS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Estudio de tolerabilidad de RNF y Betaseron® (REFORMS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Interferón alfa en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos en estadio IV, linfoma o mieloma (IFNa)

Melanoma | Sarcoma | Linfoma | Cancer de RIÑON | Cáncer de mama | Mieloma múltiple | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Voluntarios Saludables

Japón
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Terminado

Una investigación sobre los efectos beneficiosos del interferón beta 1a, en comparación con el interferón beta 1b y el régimen terapéutico de base en casos de COVID-19 de moderado a grave: un ensayo clínico aleatorizado (COVIFERON)

COVID-19

Irán (República Islámica de
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase II de farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de rango de dosis de ticagrelor en pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes (HESTIA 1)

Investigación de la agregación plaquetaria en pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Líbano, Kenia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar el efecto de la infusión intravenosa de piperacilina/tazobactam en la farmacocinética de la luminitabina administrada por vía oral (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
JW Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico de CWP232291 en pacientes con mieloma en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Corea, república de, Estados Unidos
Durect
Nycomed

Terminado

Un ensayo internacional para evaluar la eficacia y la seguridad de SABER®-bupivacaína para el control del dolor posoperatorio en pacientes que se sometieron a una cirugía artroscópica de hombro

Dolor Postoperatorio

Austria, Alemania, Letonia, Polonia, Suecia
Durect
Nycomed

Terminado

Un ensayo internacional para evaluar la eficacia y seguridad de SABER®-Bupivacaína para el control del dolor posoperatorio en pacientes sometidas a histerectomía

Dolor Postoperatorio

Francia, Alemania, Hungría, Letonia, Suecia, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la interacción farmacológica de los agentes reductores de ácido en la farmacocinética de una dosis oral única de lucitabina (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión de V72P13 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna recombinante meningocócica B de Novartis cuando se administra como refuerzo o como recuperación de dos dosis a niños pequeños sanos

Enfermedad meningocócica

Austria, Finlandia, Alemania, Italia, República Checa
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudio en mujeres sobre el efecto de JNJ-64530440 sobre anticonceptivos orales y midazolam, y el efecto de una comida rica en grasas sobre JNJ-64530440

Saludable

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Abbott Japan Co.,Ltd

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de ABT-SLV187 en sujetos con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson avanzada

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