Ensayos clínicos patrocinados por Neuroscouting, L.L.C.

Total 582 resultados

Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor crónico relacionado con tumores en comparación con placebo y morfina

Dolor | Tumor

Austria, Bulgaria, Croacia, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Eslovaquia, España, Suecia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CG5503 de liberación prolongada (PR) en sujetos con dolor crónico de moderado a intenso debido a la osteoartritis de la rodilla

Dolor | Osteoartritis de rodilla

Austria, Croacia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, España, Reino Unido
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto del omeprazol en CG5503 (Tapentadol)

Farmacocinética

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor agudo por bunionectomía.

Dolor | Artralgia | Juanete | Hallux valgo

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo con tapentadol ER y oxicodona CR en pacientes con dolor moderado a intenso debido a neuropatía diabética periférica (DPN) crónica y dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa | Polineuropatía diabética

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de tapentadol ER en comparación con placebo en pacientes con neuropatía periférica diabética crónica y dolorosa

Neuropatía diabética periférica

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de tapentadol (CG5503) de liberación prolongada para pacientes con neuropatía diabética periférica dolorosa

Neuropatía diabética
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de rabeprazol para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en pacientes pediátricos

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Tapentadol (CG5503)

Dolor | Artrosis, Rodilla
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Study Comparing Adjunctive Risperidone Versus Placebo in Major Depressive Disorder That Is Not Responding to Standard Therapy

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Osteoartritis | Artralgia | Evaluación del dolor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad durante 90 días de tapentadol (CG5503) de liberación inmediata (IR) u oxicodona de liberación inmediata en pacientes con dolor crónico

Osteoartritis | Artralgia | Lumbalgia | Ciática | Evaluación de la intensidad del dolor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada de tapentadol en el tratamiento del dolor moderado a intenso en sujetos con osteoartritis de rodilla

Dolor crónico | Dolor de rodilla | Artrosis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluation of Effectiveness and Safety of Paliperidone ER (Extended-release) Compared With Quetiapine in Patients With Schizophrenia

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Dolor | Dolor Postoperatorio
Ortho Biotech, Inc.

Terminado

El efecto de PROCRIT (epoetina alfa) sobre el vigor posoperatorio y la fuerza de agarre (estudio VIGOR)

Anemia
Tangent Data
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Los efectos de JNJ-39393406 sobre el rendimiento psicométrico y la depresión residual (JNJ-DEP)

Depresión

Moldavia, República de, Rumania
George I. Papakostas
Pamlab, L.L.C.

Terminado

Estudio de 6(S)-5-MTHF entre pacientes ambulatorios resistentes a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con trastorno depresivo mayor (TRD-2)

Depresión

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluation of Effectiveness and Safety of Flexible-dose Paliperidone Extended Release in Patients With Schizoaffective Disorder.

Trastorno esquizoafectivo | Desorden psicotico

Estados Unidos, India, Malasia, Rumania, Corea, república de, Filipinas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de rabeprazol en lactantes con enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo (ERGE)

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Bélgica, Israel, Polonia, Australia, Países Bajos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, Dinamarca
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio que evalúa la farmacocinética de ceftobiprol cuando lo toman pacientes obesos

Obesidad | Infecciones estreptocócicas | Infecciones cutáneas estafilocócicas
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio de farmacocinética y seguridad de dosis única de ceftobiprol en pacientes pediátricos = 3 meses a

Infecciones estreptocócicas | Infecciones cutáneas estafilocócicas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de tapentadol (CG5503) de liberación prolongada (ER) en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a intenso

Lumbalgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluación de la utilidad para los médicos de la guía de tratamiento de Risperdal Consta durante un período de tres meses durante el cual los pacientes adultos con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo están cambiando de dosis diarias o tabletas de risperidona a risperidona inyectable de acción prolongada

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone to Augment SSRI Therapy in Patients With Treatment-resistant Depression

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Un estudio de cuánto tarda un paciente en recaer después de cambiar de un antipsicótico oral a una de dos dosis de inyecciones de risperidona de acción prolongada en pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CG5503 (tapentadol) en el tratamiento del dolor crónico relacionado con tumores en comparación con placebo y morfina

Dolor | Cáncer | Neoplasma

Estados Unidos, Argentina, Chile, Francia, Letonia, Ucrania
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor agudo después de una histerectomía abdominal

Histerectomía | Postoperatorio

Federación Rusa, Hungría, Letonia, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Eslovenia, Ucrania
University of Rochester
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Registro de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) del Condado de Monroe

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa | Enfermedad inflamatoria intestinal
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia del cambio entre dos formas de tapentadol en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta con dosificación flexible de tapentadol de liberación prolongada (ER) (CG5503) para tratar pacientes con dolor crónico moderado a intenso

Dolor | Osteoartritis | Lumbalgia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de dosis múltiples de tapentadol (CG5503) de liberación prolongada (PR) y oxicodona de liberación controlada (CR) en pacientes con dolor crónico

Dolor | Dolor de espalda baja | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor agudo después de una cirugía de reemplazo de cadera en comparación con oxicodona y placebo seguido de una extensión abierta voluntaria por seguridad

Artroplastia

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, España, Canadá, Finlandia, Nueva Zelanda, Suecia
University of Florida
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Terminado

Estudio piloto de epoetina alfa para pacientes sometidos a cirugía abdominal o pélvica por cáncer

Anemia

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de paliperidona de liberación prolongada en pacientes con trastorno esquizoafectivo.

Trastorno esquizoafectivo | Desorden psicotico
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio farmacocinético, ceftobiprol, voluntarios sanos, pacientes sanos con enfermedad renal en etapa terminal

Infecciones estreptocócicas | Infecciones cutáneas estafilocócicas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Estudio que compara la risperidona con el placebo como terapia complementaria en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada que responden de forma subóptima a la terapia estándar.

Desórdenes de ansiedad
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para comparar la frecuencia de los síntomas de estreñimiento con el tratamiento de liberación inmediata (IR) de tapentadol versus el tratamiento de liberación inmediata con oxicodona en pacientes con enfermedad articular en etapa terminal

Artritis | Enfermedades Articulares | Osteoartritis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Eficacia y seguridad de dos antipsicóticos atípicos frente a placebo en pacientes con una exacerbación aguda de esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos, India, Rumania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluación de la eficacia de Risperdal® Consta® en comparación con Abilify® durante un período de dos años en pacientes con esquizofrenia

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de CG5503 en el dolor agudo después de una bunionectomía

Dolor | Dolor Postoperatorio | Dolor agudo | Bunionectomía

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor agudo por bunionectomía en comparación con un placebo seguido de una extensión abierta voluntaria por seguridad.

Artralgia | Juanete | Hallux valgo | Evaluación del dolor | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Estudio que mide las diferencias en la cognición debido a los efectos sedantes de la risperidona y la quetiapina en pacientes ambulatorios con trastorno bipolar I estable

Trastorno bipolar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de Risperdal CONSTA agregado al tratamiento habitual en pacientes con trastorno bipolar que tienen episodios de humor frecuentes.

Trastorno bipolar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de farmacocinética y seguridad de dosis únicas y múltiples de rabreprazol en pacientes pediátricos con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) de 1 a 11 años, inclusive

ERGE
Ortho Biotech, Inc.

Terminado

Effect of Epoetin Alfa on Hemoglobin, Symptom Distress, and Quality of Life in Patients Receiving Chemotherapy

Cáncer | Anemia | Quimioterapia
Maimonides Medical Center
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Reclutamiento

Sistema de reparación de sindesmosis Fibulink con rodamiento temprano de peso completo

Fracturas de Tobillo | Lesiones sindesmóticas | Fracturas bimaleolares | Fracturas trimaleolares | Luxación de tobillo | Fractura equivalente bimaleolar | Fractura de Maisonneuve

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PharmaMar; PharmaMar S.A.U.

Terminado

Un estudio de seguridad que utiliza Yondelis y doxorrubicina en pacientes con un tipo de cáncer llamado sarcoma de tejido blando

Sarcoma | Neoplasias | Sarcoma de tejido blando | Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos | Neoplasias por tipo histológico
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de fase 2 de VELCADE con fludarabina en comparación con rituximab con fludarabina en pacientes con linfoma folicular tratados previamente con rituximab

Linfoma folicular

Italia, Israel, Alemania, Francia, Grecia, España, Suiza
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de VELCADE y Rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario

Linfoma no Hodgkin

Francia, Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Israel, India, Tailandia, Porcelana, República Checa, Bélgica, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Finlandia, Sudáfrica, Reino Unido, Italia, Brasil, Hungría, Puerto Rico, Argenti... y más

Ensayos clínicos patrocinados por Neuroscouting, L.L.C.

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