Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisneuvonnan imetystukiohjelman arviointi keskosten vauvoille (ALAIS)

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Imetyksen vertaisneuvonta keskosten äideille: porrastettu kiilaklusteri, satunnaistettu, kontrolloitu koe

Imetyksellä on perustavanlaatuinen vaikutus lasten lyhyen, keskipitkän ja pitkän aikavälin terveyteen, ja sillä on merkittävä vaikutus naisten terveyteen. Imetys suojaa maha-suolikanavan ja hengityselinten sairauksilta ja liittyy parempaan kognitiiviseen kehitykseen lapsuudessa, erityisesti keskosilla. Näistä mahdollisista eduista huolimatta keskoset kokevat vähemmän imetyksen aloittamista ja jatkamista kuin syntyneet.

Imetyksen vertaistukialoitteiden käyttö, joissa neuvoja antavat kokeneet ja koulutetut vertaisohjaajat, on tehokas tapa edistää ja tukea imetystä naisen sosioekonomisesta asemasta riippumatta. Useat pienet tutkimukset ovat osoittaneet, että imetyksen vertaistukialoitteet olivat tehokkaita keskosille ja että tätä tehokkuutta lisäsi imetyskonsulttien yhteistoiminta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida imetyksen tukiohjelman tehokkuutta keskosten äitien dyadien keskuudessa Euroopassa arvioimalla intervention vaikutusta 1) imetysmääriin, 2) sairastuvuus- ja kuolleisuuteen sairaalahoidon aikana, 3 ) lasten kognitiivinen kehitys ja käyttäytyminen 4) äitien mielenterveys, 4) kustannusedut.

Imetyksen tukiohjelmaan osallistuu vertaisohjaajia imetyskonsulttien valvonnassa. Imetysneuvojat ovat vapaaehtoisia äitejä, joilla on ollut positiivinen imetyskokemus vähintään yhden keskosen kanssa. Koulutuksen jälkeen he tapaavat tulevat tai uudet äidit kasvokkain ja jakavat kokemuksiaan vähintään kerran viikossa sairaalahoidon aikana ja tarjoavat puhelintukea jopa kuukauden ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Tutkimussuunnitelma on porrastettu kiilaklusterikoe, joka suoritetaan 8 NICU:ssa Euroopassa (Ranska, Sveitsi ja Belgia). Imeväisiä ja äitejä seurataan sairaalahoidosta synnytys- ja NICU-osastolla 6 kuukauden ajan kotiutuksen jälkeen. Kustannusanalyysi tehdään äitien ja keskosten dyadien alaryhmälle, jota seurataan 24 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1774

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Rocourt, Belgia
        • CHC Clinique St-Vincent
  • Ranska
      • Bron, Ranska
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Gleizé, Ranska
        • Hôpital Nord Ouest - Villefranche
      • Grenoble, Ranska
        • CHU de Grenoble
      • Pierre-Bénite, Ranska
        • CH Lyon Sud
      • Toulouse, Ranska
        • Hôpital des Enfants
    • Réunion
      • Saint-Denis, Réunion, Ranska, 97400
        • CHU site Félix Guyon
  • Sveitsi
      • Lausanne, Sveitsi
        • CHU vaudois

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 8 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki vauvat, jotka ovat syntyneet alle 35 raskausviikolla,
  • sairaalaan NICU:ssa ennen 24 tunnin ikää
  • ja alle 168 tuntia (7 päivää) vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  • vauva, jolla on henkeä uhkaava sikiön epämuodostuma
  • vauva, jolla on lääketieteellinen vasta-aihe imetykseen
  • vanhempien kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen
  • äiti, jolla on pitkittynyt lääketieteellinen vasta-aihe imetykseen
  • Äiti, jolla on psykiatrisia häiriöitä, mikä tekee imetyksen tukemisesta mahdotonta
  • jos kommunikointi äidin kanssa ei ole mahdollista
  • jos kommunikointi äidin kanssa ei salli imetyksen tukea kolmannen osapuolen kanssa tai ilman

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Imetyksen tukiohjelma
Käyttäytyminen: imettävän äidin ja äidin välinen tuki
Interventiohaarassa olevat äiti-vauva-dyadit saavat imettävän äiti-äidin tukea synnytys- ja NICU-sairaalahoidosta kuukauden kuluessa kotiutuksen jälkeen. Interventio on tavanomaisen tai rutiinihoidon lisäksi. Imetysneuvojat ovat vapaaehtoisia äitejä, jotka ovat imettäneet omaa keskostaan ​​(ikää tutkimushetkellä 6 kuukauden ja 5 vuoden välillä) vähintään 2 kuukautta ja joilla on ollut positiivinen henkilökohtainen imetyskokemus ja jotka ovat käyneet koulutuksen. tietenkin.
Muut: Tavallinen tai rutiinihoito
Käyttäytyminen: Ohjaus
Kontrollihaarassa olevat äiti-vauva-dyadit saavat jatkossakin osallistuvien keskusten tarjoamaa tavanomaista/rutiinihoitoa sairaalahoidon ja äitien ja vauvan suojelupalvelun aikana kotiutuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen jatkamisprosentit
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä iässä 2 kuukautta
Imetys määritellään minkä tahansa äidin oman maidon nauttimiseksi. Se luokitellaan yksinomaiseksi, kun kaikki syötetty maito on äidin omaa maitoa, tai sekoitettuna, kun sen täydentää muu maito ja/tai ruoka.
korjatussa synnytyksen jälkeisessä iässä 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetys on alkanut
Aikaikkuna: 2 kuukauden iässä korjatussa iässä
2 kuukauden iässä korjatussa iässä
Imetysnopeus
Aikaikkuna: 2 kuukauden iässä korjatussa iässä
2 kuukauden iässä korjatussa iässä
Imetysnopeus
Aikaikkuna: NICU-oleskelun lopussa
NICU-oleskelun lopussa
Imetysnopeus
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä korjatussa iässä
6 kuukauden iässä korjatussa iässä
Imetyksen kesto
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä korjatussa iässä
6 kuukauden iässä korjatussa iässä
Vastasyntyneen vakavat komplikaatiot
Aikaikkuna: 36 viikon iässä
Sairastuvuustuloksia ovat suonensisäinen verenvuoto aste ≥ 3, periventrikulaarinen leukomalasia, sepsis (todistettu tai kliininen), jatkuva hoitoa vaativa ductus arteriosus, nekrotisoiva enterokoliitti aste ≥2 ja bronkopulmonaalinen dysplasia (hapen ja/tai ventilaation tarve korjatussa iässä 36 viikon iässä ), keskosluokan retinopatia>2.
36 viikon iässä
Kuolleisuusluvut
Aikaikkuna: 36 viikon iässä
Sairastuvuustuloksia ovat suonensisäinen verenvuoto aste ≥ 3, periventrikulaarinen leukomalasia, sepsis (todistettu tai kliininen), jatkuva hoitoa vaativa ductus arteriosus, nekrotisoiva enterokoliitti aste ≥2 ja bronkopulmonaalinen dysplasia (hapen ja/tai ventilaation tarve korjatussa iässä 36 viikon iässä ), keskosluokan retinopatia>2.
36 viikon iässä
Vauvan käytökset
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Käyttäytymistä arvioidaan validoidulla vauvojen käyttäytymistä koskevalla kyselylomakkeella, jonka äidit ovat täyttäneet.
korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Äiti-vauva -side
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Vammoja ovat aivovamma, kehitysvammaisuus, joka on arvioitu kehitysosamäärällä alle 85 Brunet-Lézinen asteikolla, sekä näkö- ja kuulovaje. -Infant-sidos on arvioitu Mother-Infant Bonding Scale (MIBS) -asteikolla
korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Työkyvyttömyysaste
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä iässä 24 kuukautta
Vammoja ovat aivovamma, kehitysvammaisuus, joka on arvioitu kehitysosamäärällä alle 85 Brunet-Lézinen asteikolla, sekä näkö- ja kuulovaje.
korjatussa synnytyksen jälkeisessä iässä 24 kuukautta
Neurokehitysnopeus Brunet Lézinen asteikolla
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä iässä 24 kuukautta
korjatussa synnytyksen jälkeisessä iässä 24 kuukautta
Ahdistuneisuus sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla (HADS)
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Masennus Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennuksen asteikolla.
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Posttraumaattinen stressi Posttraumaattinen stressihäiriö Tarkistuslistan versio DSM-5 (PCL-5)
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Vanhemmat stressaavat vanhemmuuden stressiindeksin neljännen painoksen lyhytlomaketta (PSI-4 SF
Aikaikkuna: korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
korjatussa synnytyksen jälkeisessä 6 kuukauden iässä
Imetyksen kustannustehokkuus
Aikaikkuna: kahteen ensimmäiseen elinvuoteen asti
Kustannukset sisältävät alkusairaalahoidon, takaisinoton sairaalassa, avohoitokäynnit ja testit.
kahteen ensimmäiseen elinvuoteen asti
imetyksen aiheuttamat kustannukset
Aikaikkuna: kahteen ensimmäiseen elinvuoteen asti
Kustannukset sisältävät sairaalahoitojen määrän ja kuolleisuuden näiden kahden strategian välillä.
kahteen ensimmäiseen elinvuoteen asti
Imetyksen tukiohjelman toteutettavuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Intervention toteutettavuuden arvioimiseksi kuvaamme: - imetysohjaajien sosio-demografiset ominaisuudet - sekä äitien ja imetysneuvojan välisten kontaktien lukumäärän (tiheys ja kesto) sekä tiedot
24 kuukautta
Imetyksen tukiohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta

Imetyksen tukiohjelman hyväksyttävyyden arvioimiseksi keräämme:

  • äitien ja heidän puolisonsa, henkilökunnan jäsenten (imetyskonsultti, sairaanhoitajat) ja imetysohjaajien käsitys imetystuesta kussakin osallistuvassa keskuksessa.
  • niiden äitien määrä, jotka kieltäytyvät imetysneuvojan johdosta ja syyt,
  • kunkin imetysneuvojan toimenpiteen kesto ja niiden äitien lukumäärä, jotka lopettavat toimenpiteen ennen 1 kuukauden kuluttua sairaalasta kotiutumisesta.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sophie Laborie, MD, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme Mère Enfant, Bron

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 22. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 22. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 69HCL17_0033

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vauva ennenaikainen

Kliiniset tutkimukset imettävän äidin ja äidin välinen tuki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia