Tutkimus hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) varhaisesta esiintymisestä egyptiläisillä HCV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat sofosbuviiria ja daklatasviiria
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Metodologia:
Design:
Prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus, jota käytettiin HCC:n varhaisen ilmaantuvuuden havaitsemiseen potilailla, jotka käyttävät Sofosbuvira ja Daclatasviria HCV:n hoitoon.
Potilaat rekrytoidaan National Hepatology and Tropical Medicine Research Institutesta (NHTMRI)
Opintojen kesto:
24 viikkoa DAA:n aloittamisesta
Menetelmät:
Potilaat käyvät läpi tutkimuksen ja laboratorion. Harjoittele kolme kertaa tässä tutkimuksessa:
Ensimmäinen kerta:
- Ennen viruslääkityksen aloittamista kaikki mukana olevat potilaat käyvät läpi fyysisen tarkastuksen, laboratoriotutkimuksen, mukaan lukien kvantitatiivisen HCV-RNA:n, paastoplasman glukoosin tai HbA1C:n, jos heillä on diabeetikko, seerumin kreatiniinin, CBC:n, AST:n, ALAT:n, protrombiinipitoisuuden tai INR:n, kokonaisbilirubiinin, seerumin albumiinin, Raskaustesti (Naiset raskauden aikana), AFP HCC:n merkkinä.
- Mukana oleville potilaille tehdään myös diagnostisia toimenpiteitä, kuten vatsan ultraääni ja EKG (miehet > 40, naiset > 50).
Toisen kerran:
- Antiviraalisen hoidon lopussa (12 viikkoa) virologinen vaste hoitoon arvioidaan kvantitatiivisella HCV-RNA-detektiolla käyttäen PCR:ää.
- Potilaiden laboratoriotutkimukset mukaan lukien, paastoplasman glukoosi tai HbA1C, jos heillä on diabeetikko, seerumin kreatiniini, CBC, AST, ALT, protrombiinipitoisuus tai INR, kokonaisbilirubiini, seerumialbumiini, AFP HCC:n merkkinä.
- Vatsan ultraäänitutkimus toistetaan. Kaikki epäilty maksan fokaalinen vaurio arvioidaan kolmivaiheisella CT-skannauksella tai MRI:llä HCC:n esiintymisen tai uusiutumisen arvioimiseksi.
Kolmas ja viimeinen kerta:
- Viikon 24 kohdalla (potilaat ovat poissa hoidosta edellisten 12 viikon aikana) virologinen vaste hoitoon arvioidaan kvantitatiivisella HCV-RNA-detektiolla PCR:ää käyttäen.
- Potilaiden laboratoriotutkimukset, mukaan lukien paastoplasman glukoosi tai HbA1C, jos heillä on diabeetikko, seerumin kreatiniini, CBC, AST, ALT, protrombiinipitoisuus tai INR, kokonaisbilirubiini, seerumialbumiini, AFP HCC:n merkkinä.
- Vatsan ultraäänitutkimus toistetaan. Kaikki epäilty maksan fokaalinen vaurio arvioidaan kolmivaiheisella CT-skannauksella tai MRI:llä HCC:n esiintymisen tai uusiutumisen arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11796
- National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilailla on positiivinen HCV-RNA ja he käyttävät DAAS:ia sen hoitoon.
- Molemmat sukupuolet otetaan mukaan
- Ikä yli 18-75 vuotta
- Child Pugh -pisteet (A ja B)
Tutkimukseen satunnaisesti ilmoittautuneet potilaat Kansallisen hepatologian ja trooppisen lääketieteen tutkimuslaitoksen hepatiittiklinikalta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on positiivinen HCV-RNA ja he käyttävät DAAS:ia sen hoitoon.
- Molemmat sukupuolet otetaan mukaan
- Ikä yli 18-75 vuotta
- Child Pugh -pisteet (A ja B)
Poissulkemiskriteerit:
- Seerumin kokonaisbilirubiini <3 mg/dl
- Seerumin albumiini > 2,8 g/dl
- INR≥ 1,7
- Verihiutalemäärä < 50 000/mm3 JOS mikään yllä olevista kriteereistä ei johdu maksasairaudesta, potilas voidaan ottaa mukaan tutkimukseen.
- HCC, paitsi 4 viikkoa parantumiseen tähtäävän toimenpiteen jälkeen ilman näyttöä aktiivisuudesta dynaamisella kuvantamisella (CT tai MRI).
- Maksan ulkopuolinen pahanlaatuisuus.
- Raskaus tai kyvyttömyys käyttää tehokasta ehkäisyä.
- Riittämättömästi hallinnassa oleva diabetes mellitus (HbA1c>9 %).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
Potilaat, jotka käyttävät Sofosbuviria ja Daclatasviria
|
Mitään interventiota ei tehty. Tämä on havainnointitutkimus laitoksen jo olemassa olevien protokollien seuraamiseksi
|
|
Ryhmä B
Potilaat, jotka käyttävät Sofosbuviria, Daclatasviria ja Ribaviriinia
|
Mitään interventiota ei tehty. Tämä on havainnointitutkimus laitoksen jo olemassa olevien protokollien seuraamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HCC
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
HCC:n esiintyminen
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nagwa A Sabri, Professor, Professor and Head of Clinical Pharmacy Department Faculty of Pharmacy Ain Shams University
- Opintojohtaja: Abd El Rahman El Naggar, Professor, Professor of clinicalpharmacology and Toxicology and Head of clinical pharmacy Department MTI University
- Opintojohtaja: Hasan A El Garem, Professor, Prof. Dr. of Endemic Medicine, hepatology, and gastroenterology Faculty of Medicine Cairo University
- Päätutkija: Aya M Esawy, Assistant Lecturer, Assistant Lecturer of clinical pharmacy at faculty of pharmacy MTI university
- Opintojohtaja: Sara M Zaki, Lecturer, Lecturer of clinical Pharmacy Faculty of pharmacy Ain-Shams University
- Opintojohtaja: May I Mehrez, Fellow, Fellow of Hepatology Internal Medicine Department (NHTMRI)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Maksan kasvaimet
- Hepatiitti
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- C-hepatiitti
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antimetaboliitit
- Sofosbuvir
- Ribaviriini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3132010
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset C-hepatiitti
-
NCT07151105RekrytointiRiittävä C -vitamiinin tila | Riittämätön C -vitamiinin tila
-
NCT04157556ValmisMMP9 | TIMP1 | MMP9 -1562 C/T | TIMP1 372 T/C
-
NCT00563173TuntematonKrooninen hepatiitti C -virusinfektio
-
NCT02716428ValmisKrooninen hepatiitti C | Hepatiitti C genotyyppi 1 | C-hepatiitti (HCV) | Hepatiitti C -virusinfektio
-
NCT02593162ValmisKrooninen hepatiitti C | C-hepatiitti (HCV) | Hepatiitti C genotyyppi 4 | Hepatiitti C -virusinfektio
-
NCT04387539ValmisKrooninen hepatiitti C -virusinfektio
-
NCT01683942ValmisUuden tekniikan kehittäminen digitaalisten stereooptisten levykuvien C/D-suhteen mittaamiseksi | Intraobserver C/D-mittausten toistettavuus | Interobserver vaihtelevuus C/D mittaukset
-
NCT07608341Ei vielä rekrytointia
Kliiniset tutkimukset Sofosbuvir 400 mg, Daclatasvir, Ribavirin
-
NCT03537196ValmisC-hepatiitti | Virushepatiitti C | Huumeiden käyttö
-
NCT04773756Valmis
-
NCT03063879ValmisHepatiitti C, krooninen | Krooninen munuaisten vajaatoiminta
-
NCT04535869Tuntematon
-
NCT03369327ValmisIhmisen immuunikatovirus | Hepatiitti C -virusinfektio, vaste hoitoon
-
NCT03540212RekrytointiKrooninen HCV-infektio
-
NCT02772744Tuntematon