Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sytoreduktiivisen leikkauksen ja HIPEC:n kokeilu potilailla, joilla on primaarinen ja sekundaarinen vatsakalvosyöpä

tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Holy Name Medical Center, Inc.

Sytoreduktiivisen leikkauksen ja hypertermisen intraperitoneaalisen kemoterapian (HIPEC) kokeilu potilailla, joilla on primaarisia vatsakalvon syöpiä ja vatsa-, paksusuolen-, umpilisäkkeitä ja/tai gynekologisia syöpäsairauksia

Potilaat, joilla on primaarinen vatsakalvosyöpä tai sekundaarinen vatsakalvosyöpä, joka on peräisin vatsa-, paksusuolen-, umpilisäkkeestä ja gynekologisesta primaarisesta alkuperästä, seulotaan patologialla ja asteittauksella sen selvittämiseksi, ovatko he oikeutettuja sytoreduktiiviseen leikkaukseen yhdistettynä hypertermiseen intraperitoneaaliseen kemoterapiaan (HIPEC).

Ollakseen kelvollinen tutkimukseen potilaiden on oltava yli 18-vuotiaita, heillä on oltava asianmukainen patologia ja taudin vaihe, jossa sairaus rajoittuu vatsaonteloon, heillä on oltava hyvä suorituskyky ja laboratorioarvot, jotka ovat turvallisissa rajoissa, jotta he voivat tehdä leikkauksen ja saada vatsaonteloon. kemoterapiaa. Kemoterapeuttinen aine ja annos määrätään patologisen diagnoosin perusteella nykyisen hoitostandardin mukaisesti.

Leikkaus suoritetaan tavoitteena poistaa kaikki näkyvä kasvain, joka saattaa vaatia viereisten elinten poistamista. Kun vain mikroskooppinen sairaus on läsnä, kemoterapia toimitetaan suoraan vatsakalvoon intraperitoneaalisen hypertermian ja perfuusiolaitteen kautta. Tämä jatkuu 90 minuuttia.

Potilaita seurataan kasvainvasteen, eloonjäämisen, toksisuuden, komplikaatioiden, elämänlaadun ja kasvainmerkkiaineiden suhteen. He käyvät säännöllisin väliajoin seurantakäyntejä kirurgin luona, käyvät läpi rutiininomaiset valvontakuvaukset ja saavat säännöllisesti seurantapuheluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Peritoneaalinen karsinomatoosin syynä voivat olla primaariset vatsakalvon syövät ja sekundaariset vatsakalvon syövät, jotka ovat levinneet maha-, paksusuolen-, umpilisäkkeestä ja/tai gynekologisista syövistä. Peritoneaalikarsinomatoosipotilaiden yhdistetty esittely aiheuttaa vuosittain noin 67 000 uutta syöpädiagnoosia. Näistä tapauksista noin 25 000 potilasta arvioidaan olevan ehdokkaita sytoreduktiiviseen leikkaukseen yhdistettynä hypertermiseen intraperitoneaaliseen kemoterapiaan (HIPEC); kuitenkin vuonna 2009 vain viisi prosenttia näistä potilaista sai tällaista hoitoa.

Vaihtoehtoisia hoitoja sytoreduktiiviselle leikkaukselle ja HIPEC:lle on vähän. Niihin kuuluvat kirurgiset hoidot pelkällä sytoreduktiolla, jotka ovat luonteeltaan palliatiivisia ja riittämättömiä taudin hallintaan, säteily, joka on rajoitettu vatsaonteloon leviäviin kasvaimiin, systeeminen kemoterapia, joka tunkeutuu huonosti vatsakalvoon. Vatsaontelonsisäinen kemoterapia pysyvän vatsakalvon katetrin kautta on rajoitettu porttiinfektioiden, toksisuuden ja epätasaisen jakautumisen vuoksi vatsaontelossa.

Potilaille, joiden sairaus rajoittuu vatsaonteloon, monimuotoinen hoito sytoreduktiivisella leikkauksella ja sen jälkeen intraoperatiivisella HIPEC:llä voi antaa solunsalpaajahoitoa suoraan mikroskooppisiin kasvaimiin korkeammalla pitoisuudella kuin systeemisesti siedetään. Se aiheuttaa solukalvojen hajoamista ja indusoi apoptoosia. Lisäksi kun vatsaontelonsisäistä kemoterapiaa annetaan korkeammassa lämpötilassa, sillä on selektiivinen tappava vaikutus syöpäsoluihin parantuneen kudosabsorption seurauksena. Myös systeemisen kemoterapian tyypilliset sivuvaikutukset minimoidaan HIPEC:llä.

HIPEC annetaan intraoperatiivisesti yhdessä hoitotilanteessa sen jälkeen, kun kaikki näkyvä sairaus on leikattu (eli sytoreduktiivinen leikkaus). Sytoreduktiivisen leikkauksen tavoitteena on jättää jälkeensä vain mikroskooppinen sairaus ja saattaa vaatia viereisten elinten poistamista. HIPEC toimitetaan sitten vatsaonteloon sijoitettujen putkien kautta, joissa on lämpötila-anturit. Sitten iho suljetaan tilapäisesti ja letkut liitetään intraperitoneaaliseen hypertermia- ja perfuusiolaitteeseen, joka toimittaa steriiliä liuosta kemoterapialla vatsaan. Laite lämmittää ja kierrättää kemoterapiaa 90 minuutin ajan. Kun HIPEC on valmis, vatsa avataan uudelleen ja kastellaan runsaasti. Viimeiset vaiheet ovat kirurginen rekonstruktio, jossa poistetaan kaikki elimet (kuten suoli) ja faskian/ihon sulkeminen.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet ristiriitaisia ​​tuloksia eloonjäämiseduista potilailla, joilla on jokin edellä mainituista sekundaarisista vatsakalvon syövistä ja joille on tehty sytoreduktiivinen leikkaus ja HIPEC. Tämä tutkimus on tuloksiin perustuva tutkimus, jossa pyritään tarkastelemaan HIPEC:n vaikutusta kokonaiseloonjäämiseen ja uusiutumattomaan eloonjäämiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Yhdysvallat, 07666
        • Holy Name Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on primaarisia vatsakalvon syöpiä ja sekundaarisia vatsakalvon syöpiä, jotka ovat peräisin vatsa-, paksusuolen-, umpilisäkkeestä ja/tai gynekologisesta alkuperästä ja jotka ovat vaiheen ja patologian perusteella kelvollisia leikkaukseen ja HIPEC:iin ja jotka täyttävät laajan leikkauksen kriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä >18

Diagnoosi resektion aikana tai jäätyneestä osasta:

  • uusiutuva tai primaarinen maha-, paksusuolen- tai umpilisäkesyöpä, jonka alueellinen levinneisyys rajoittuu vatsaonteloon
  • primaarinen peritoneaalisyöpä
  • munasarjasyövän vaihe IC tai korkeampi
  • kohdun tai kohdunkaulan syövän vaihe IIA tai korkeampi, ja uusiutuminen rajoittuu vatsakalvoon
  • munanjohdinsyövän vaihe III tai uusiutuminen, joka rajoittuu vatsakalvon ECOG-suorituskykyyn 0,1 tai 2

Laboratorioarvot:

  • absoluuttinen neutrofiilien määrä >1500
  • verihiutaleet > 100 000
  • kreatiniini pienempi tai yhtä suuri kuin 2,0 mg/dl
  • bilirubiini on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 kertaa normaalin yläraja
  • SGOT ja alkalinen fosfataasi pienempi tai yhtä suuri kuin 2,5 kertaa normaalin yläraja
  • hedelmällisessä iässä olevien potilaiden seerumin raskaustestin on oltava negatiivinen ja heidän on käytettävä tehokasta ehkäisyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ekstraperitoneaalinen sairaus tai ei-leikkaussairaus
  • Mikä tahansa tunnettu herkkyys tutkimuksessa käytetyille kemoterapeuttisille aineille
  • Merkittävät lääketieteelliset liitännäissairaudet, jotka estäisivät potilasta pystymästä suorittamaan protokollaa (tutkijan harkinnan mukaan)
  • Potilaat, joilla on gynekologinen pahanlaatuisuus ja jotka haluavat tulevaa hedelmällisyyttä
  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida saada potilaalta tai valtakirjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Vatsa
Lämmitetty intraperitoneaalinen kemoterapia mitomysiini C:llä 30 mg ajankohtana 0, 10 mg ajankohtana 45 minuuttia, CDDP sisplatiini 50 mg/m2@ aika 0
Laite: HIPEC
Kuumennettua kemoterapiaa pumpataan vatsaan ja sitä kierrätetään 90 minuuttia
Muut nimet:
  • Kemokylpy
Lääke: Mitomysiini c
MMC 30 mg @ T0, 10 mg @ T45 min
Muut nimet:
  • MMC
Lääke: CDDP 50
50 mg/m2@T0
Muut nimet:
  • Sisplatiini
Kolorektaalinen, umpilisäke, Pseudomyxoma Peritonei
Lämmitetty intraperitoneaalinen kemoterapia mitomysiini C:llä 30 mg 0, 10 mg 45 minuutin välein
Laite: HIPEC
Kuumennettua kemoterapiaa pumpataan vatsaan ja sitä kierrätetään 90 minuuttia
Muut nimet:
  • Kemokylpy
Lääke: Mitomysiini c
MMC 30 mg @ T0, 10 mg @ T45 min
Muut nimet:
  • MMC
Ensisijainen peritoneaalinen
Lämmitetty intraperitoneaalinen kemoterapia CDDP:llä sisplatiini 50 mg/m2 hetkellä 0, doksorubisiini 15 mg/m2 hetkellä 0
Laite: HIPEC
Kuumennettua kemoterapiaa pumpataan vatsaan ja sitä kierrätetään 90 minuuttia
Muut nimet:
  • Kemokylpy
Lääke: CDDP 50
50 mg/m2@T0
Muut nimet:
  • Sisplatiini
Lääke: Doksorubisiini
15 mg/m2@T0
Muut nimet:
  • DXR
Munasarjat, kohdunkaulan, kohtu, munanjohtimet
Lämmitetty intraperitoneaalinen kemoterapia CDDP-sisplatiinilla 75 mg/m2 hetkellä 0
Laite: HIPEC
Kuumennettua kemoterapiaa pumpataan vatsaan ja sitä kierrätetään 90 minuuttia
Muut nimet:
  • Kemokylpy
Lääke: CDDP 75
75 mg/m2@T0
Muut nimet:
  • Sisplatiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Aika HIPEC-hoidosta kuolemaan
jopa 10 vuotta
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Aika HIPEC-hoidosta syövän uusiutumiseen tai uusiutumiseen tai kuolemaan
jopa 10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 90 päivää
Potilaita, joille tehdään sytoreduktiivinen leikkaus ja sen jälkeen HIPEC, seurataan seuraavien komplikaatioiden esiintyvyyden kirjaamiseksi: fisteli, vuoto, keuhkoembolia, syvä laskimotukos, uusintaleikkaus, hematologiset
90 päivää
Hoitoon liittyvä elämänlaatu muuttuu WHO:n QOL-BREF-kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 10 vuotta
Hoitoon liittyviä elämänlaadun muutoksia mitataan WHO:n QOL-BREF:llä jokaisella seurantakäynnillä
Jopa 10 vuotta
Kasvainmerkit
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
Syöpäspesifiset kasvainmarkkerit mitataan 6 kuukautta leikkauksen jälkeen ja sen jälkeen vuosittain.
jopa 10 vuotta
Toksisuus mitattuna hoitoon liittyvillä haittatapahtumilla NCI CTCAE v 4.0:n mukaisesti
Aikaikkuna: 90 päivää
Toksisuus mitattuna haittatapahtumilla luokka III-V NCI CTCAE v.4.0:n mukaisesti
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Holy Name Medical Center, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • holynameHIPEC1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset HIPEC

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia