Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko kävelyyn perustuvan harjoitusohjelman terveyshyötyjä parantaa ottamalla samanaikaisesti lipidejä alentavaa lääkettä?

perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Jennifer Barrett, Liverpool John Moores University
Tutkimus tutkii hypoteesia, jonka mukaan tasaisen kävelyn harjoitusohjelmalla on suurempi vaikutus insuliiniherkkyyteen ja sokeritasapainon hallintaan, kun se yhdistetään Acipimoxin nauttimiseen ennen jokaista harjoittelua ihmisillä, joilla on esidiabeetti. Kolmekymmentäneljä istuvaa, ylipainoista/lihavaa henkilöä (ikä 25-50 vuotta, BMI > 28 kg.m-2), joilla on esidiabetes, rekrytoidaan käyttäen samaa strategiaa kuin tutkimuksessa 2 ja jaetaan kahteen ryhmään (yksityiskohtaiset tiedot alla). Osallistujat käyvät läpi useita interventiota edeltäviä arviointeja, joita seuraa 12 viikon kävelypohjainen interventio yhdistettynä joko Acipimoxin nauttimiseen tai ilman lääkkeiden nauttimista ennen jokaista harjoitusta. Tämän jälkeen jälkiarvioinnin toimenpiteet ovat identtisiä esiarvioinnin toimenpiteiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus 3 tutkii hypoteesia, jonka mukaan tasaisen kävelyn harjoitusohjelmalla on suurempi vaikutus insuliiniherkkyyteen ja sokeritasapainon hallintaan, kun se yhdistetään Acipimoxin nauttimiseen ennen jokaista harjoituskertaa potilailla, joilla on esidiabetes. Kolmekymmentäneljä istuvaa, ylipainoista/lihavaa henkilöä (ikä 25-50 vuotta, BMI >28 kg.m-2), joilla on esidiabetes, rekrytoidaan käyttäen samaa strategiaa kuin tutkimuksessa 2 ja jaetaan kahteen ryhmään (yksityiskohtaiset tiedot alla).

Interventiota edeltävät arvioinnit:

Vierailu 1: Osallistujat arvioivat kehon koostumuksen (DXA) ja suorittavat juoksumaton kävelytestin maksimaalisen aerobisen kunnon (VO2max) arvioimiseksi.

Vierailu 2: Osallistujat voivat valita magneettikuvauksen, joka suoritetaan ennen aamiaista. MRI-skannausta käytetään maksaan ja lihaksiin varastoitunutta rasvaa mittaamaan. Jatkuva glukoosivalvonta (CGM) -anturi asetetaan mittaamaan insuliiniherkkyyttä.

Vierailu 3: Osallistujat saapuvat laboratorioon yön paaston jälkeen (> 10 h) suorittamaan hyperinsulinaemisen euglykeemisen puristimen koko kehon insuliiniherkkyyden arvioimiseksi. Plasman glukoosi mitataan säännöllisin väliajoin ja lihaskoepalat otetaan toisen jalan vastus lateralis -lihaksesta ennen ja jälkeen 2 tunnin puristimen.

Harjoitusinterventio: Osallistujaparit kustakin ryhmästä (sukupuolen, iän ja VO2max-arvojen mukaan) satunnaistetaan suorittamaan 12 viikon tasaista kävelyä yhdistettynä joko Acipimoxin tai lumelääkkeen nauttimiseen tasapainotetussa kaksoissokkomallissa. Valvottuja juoksumatolla kävelytunteja suoritetaan LJMU:ssa kolme kertaa viikossa, ja harjoitukset suoritetaan nopeudella, joka vastaa 45 % VO2max. Osallistujat harjoittelevat aluksi 30 minuuttia per harjoitus (viikot 1 ja 2), ja kunkin harjoituksen kesto kasvaa 5 minuutilla joka 2. viikko sen jälkeen enintään 50 minuuttia harjoittelua. Tunti ennen jokaista kävelykertaa osallistujat nauttivat joko 250 mg Acipimoxia tai ei mitään.

Intervention jälkeiset arvioinnit: Intervention jälkeiset arvioinnit ovat kaikilta osin identtisiä interventiota edeltävien arvioiden kanssa ja ne aloitetaan ≥ 72 tuntia viimeisen harjoittelun jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L18 8EU
        • Liverpool John Moores University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI >28 kg.m-2
  • Prediabeettinen
  • En käytä tällä hetkellä mitään diabeteslääkkeitä
  • Fyysisesti passiivinen (suorittanut alle kaksi 30 minuutin strukturoitua harjoitusta viikossa viimeisen vuoden aikana)
  • Ei raskaana tai imetä tällä hetkellä
  • Pre-menopausaalinen
  • Ei tällä hetkellä osallistu painonpudotusohjelmaan tai käytä laihdutuslääkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Harrastaa säännöllistä liikuntaa (harjoittanut yli 2 strukturoitua harjoittelua yli 30 minuuttia viikossa)
  • Tällä hetkellä käytössä diabeteslääkitys (esim. insuliini, metformiini)
  • Käytän tällä hetkellä niasiini/B3-vitamiinilisää
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Tällä hetkellä aktiivisessa painonpudotusohjelmassa tai laihdutuslääkkeiden käytössä
  • Diagnoosi krooninen munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Acipimoxin nieleminen
Tämän ryhmän henkilöille tehdään esiarvioinnit kehon koostumuksesta (DXA), insuliiniherkkyydestä (hyperinsulinaeminen euglykeeminen puristin ja jatkuva glukoosimittaus), lihasbiopsiat ennen ja jälkeen kiinnitystä lipidiaineenvaihduntatuotteiden, maksan rasvan (MRI) ja harjoituskyvyn analysoimiseksi. (VO2 max). Osallistujat nielevät sitten 250 mg Acipimoxia 1 tunti ennen jokaista 12 viikon toimenpiteen harjoittelua.
Muut: Harjoitusohjelma
12 viikon kävelypohjainen interventio (3 kertaa viikossa)
Diagnostinen testi: DXA
Osallistujat käyvät läpi kehon koostumuksen arvioinnin (DXA)
Diagnostinen testi: MRI
käytetään maksan rasvan mittaamiseen
Diagnostinen testi: Hyperinsulinaeminen euglykeeminen puristin
Osallistujat saapuvat laboratorioon yön yli paaston jälkeen (> 10 h) suorittamaan hyperinsulinaemisen euglykeemisen puristimen koko kehon insuliiniherkkyyden arvioimiseksi. Plasman glukoosi mitataan säännöllisin väliajoin ja lihaskoepalat otetaan toisen jalan vastus lateralis -lihaksesta ennen ja jälkeen 2 tunnin puristimen.
Diagnostinen testi: VO2 Max
Maksimi aerobisen kapasiteetin arviointi.
Diagnostinen testi: Jatkuva glukoosimittari
CGM-anturi asetetaan mittaamaan insuliiniherkkyyttä 24 tunnin ajan.
Menettely: Lihasbiopsiat
Osallistujille tehdään lihasbiopsiat ennen ja jälkeen hyperinsulineemisen euglykeemisen puristimen vastus lateralisista.
Lääke: Acipimox 250 MG
Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Yhdelle ryhmälle määrätään Acipimoxia, joka otetaan 1 tunti ennen jokaista harjoituskertaa. Toinen ryhmä ei ota huumeita.
Placebo Comparator: Ei huumeita
Tämän ryhmän henkilöille tehdään esiarvioinnit kehon koostumuksesta (DXA), insuliiniherkkyydestä (hyperinsulinaeminen euglykeeminen puristin ja jatkuva glukoosimonitori) lihasbiopsioilla ennen ja jälkeen kiinnitystä lipidiaineenvaihduntatuotteiden, maksan rasvan (MRI) ja harjoituskyvyn analysoimiseksi. (VO2 max). Osallistujat eivät sitten syö mitään ennen harjoituksiaan 12 viikon harjoitusohjelman aikana.
Muut: Harjoitusohjelma
12 viikon kävelypohjainen interventio (3 kertaa viikossa)
Diagnostinen testi: DXA
Osallistujat käyvät läpi kehon koostumuksen arvioinnin (DXA)
Diagnostinen testi: MRI
käytetään maksan rasvan mittaamiseen
Diagnostinen testi: Hyperinsulinaeminen euglykeeminen puristin
Osallistujat saapuvat laboratorioon yön yli paaston jälkeen (> 10 h) suorittamaan hyperinsulinaemisen euglykeemisen puristimen koko kehon insuliiniherkkyyden arvioimiseksi. Plasman glukoosi mitataan säännöllisin väliajoin ja lihaskoepalat otetaan toisen jalan vastus lateralis -lihaksesta ennen ja jälkeen 2 tunnin puristimen.
Diagnostinen testi: VO2 Max
Maksimi aerobisen kapasiteetin arviointi.
Diagnostinen testi: Jatkuva glukoosimittari
CGM-anturi asetetaan mittaamaan insuliiniherkkyyttä 24 tunnin ajan.
Menettely: Lihasbiopsiat
Osallistujille tehdään lihasbiopsiat ennen ja jälkeen hyperinsulineemisen euglykeemisen puristimen vastus lateralisista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: Muutosta insuliiniherkkyydessä lähtötasosta verrataan viikkoon 12.
Pre- ja post-hyperinsulineminen euglykeeminen puristin arvioi muutokset koko kehon insuliiniherkkyydessä.
Muutosta insuliiniherkkyydessä lähtötasosta verrataan viikkoon 12.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Submaksimaalinen VO2-kävelytesti
Aikaikkuna: Aerobisen kapasiteetin (VO2) muutosta lähtötilanteesta verrataan viikkoon 12.
Osallistujien aerobinen suorituskyky arvioidaan ennen ja jälkeen.
Aerobisen kapasiteetin (VO2) muutosta lähtötilanteesta verrataan viikkoon 12.
Maksan rasvan prosenttiosuus
Aikaikkuna: Maksan rasvan muutosprosentti mitataan lähtötilanteessa ja sitä verrataan viikon 12 lopun arvoon.
Interventiota edeltävä ja sen jälkeinen MRI-skannaus osoittaa kaikki muutokset maksan rasvassa
Maksan rasvan muutosprosentti mitataan lähtötilanteessa ja sitä verrataan viikon 12 lopun arvoon.
Muutokset lihaksensisäisessä GLUT4:ssä
Aikaikkuna: Muutos GLUT4:n yhteislokalisaatiossa arvioidaan lähtötilanteen puristimen arvoista viikolla 12 toimenpiteen jälkeen olevaan puristimeen.
Lihasbiopsianäytteet analysoidaan insuliiniherkkyyden ja lipidimetaboliittien mekanismit käyttämällä konfokaalista immunofluoresenssimikroskopiaa.
Muutos GLUT4:n yhteislokalisaatiossa arvioidaan lähtötilanteen puristimen arvoista viikolla 12 toimenpiteen jälkeen olevaan puristimeen.
Muutos lihaksensisäisissä DAG:issa
Aikaikkuna: Muutos DAG:ien määrässä arvioidaan lähtötilanteen puristimen arvoista puristimeen viikolla 12 toimenpiteen jälkeen.
DAG:ien määrä lihaksessa analysoidaan käyttämällä nestekromatografia-massaspektrometriaa.
Muutos DAG:ien määrässä arvioidaan lähtötilanteen puristimen arvoista puristimeen viikolla 12 toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Liverpool John Moores University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust
Royal Liverpool University Hospital
Diabetes UK

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jennifer s Barrett, PhD, Liverpool John Moores University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 250408

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Esidiabetes

Kliiniset tutkimukset Harjoitusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia