Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkovaurion biomarkkerien tarkkuus potilaiden, joilla epäillään keuhkokuumetta, alustavassa tutkimuksessa

tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: University of Southern Denmark

Pinta-aktiivisen aineen proteiini D:n, Krebs Von Den Lungenin ja kitinaasi-3:n kaltaisen proteiinin 1 (YKL-40) diagnostinen ja prognostinen tarkkuus epäillyistä keuhkokuumeesta kärsivien potilaiden alustavassa tutkimuksessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia pinta-aktiivisen aineen proteiini D:n, Krebs von den Lungenin (KL-6) ja kitinaasi-3:n kaltaisen proteiinin 1 (YKL-40) diagnostista ja prognostista arvoa ensitutkimuksessa potilailla, jotka joutuvat sairaalahoitoon epäiltynä. keuhkokuume. Tämä parantaa keuhkokuumeen diagnoosia, edistää nopeampaa ja tarkempaa antibioottihoitoa ja arvioi taudin vakavuutta, jotta voidaan ennustaa lyhyt- ja pitkäaikaista kuolleisuutta yhteisössä hankituilla keuhkokuumepotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteisön aiheuttama keuhkokuume (CAP) on yksi yleisimmistä ensiapuosaston (ED) infektiotaudeista. Keuhkokuumeen diagnosointi on haastavaa, sillä oireet ovat usein heikkoja ja epäspesifisiä ja nykyiset fokaali- ja etiologiset diagnoosimenetelmät ovat herkkiä ja spesifisiä ja antavat usein tuloksia antibioottihoitopäätöksen jälkeen.

Pinta-aktiivisen proteiinin D:n (SP-D) runsas ja rajoitettu ilmentyminen keuhkoissa tekee tästä proteiinista spesifisen merkkiaineen keuhkosairaudelle. Krebs von den Lungen-6 (KL-6) ilmentyy keuhkoissa ja on interstitiaalisen keuhkosairauden diagnostinen ja prognostinen merkki. Tulehduksellinen glykoproteiini Kitinaasi-3:n kaltainen proteiini 1, joka tunnetaan yleisesti nimellä YKL-40, liittyy interstitiaalisen keuhkosairauden vaikeusasteeseen. Näiden keuhkovauriomerkkien arvo keuhkokuumeen diagnosoinnissa vaatii lisätutkimuksia.

Tutkijat olettavat, että pinta-aktiivinen proteiini D, Krebs von den Lungen (KL-6) ja kitinaasi-3:n kaltainen proteiini 1 (YKL-40) vaikuttavat diagnosointiin, ennusteeseen ja potilaiden hoitoon, joilla on todennettu CAP.

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • Surfaktanttiproteiini D:n, Krebs von den Lungenin (KL-6) ja kitinaasi-3:n kaltaisen proteiinin 1:n (YKL-40) diagnostisen tarkkuuden tutkiminen CAP:n diagnosoinnissa
  • Surfaktantin proteiini D:n, Krebs von den Lungenin (KL-6) ja kitinaasi-3:n kaltaisen proteiinin 1 (YKL-40) prognostisen arvon tunnistaminen suhteessa haittatapahtumiin potilailla, joilla on vahvistettu CAP

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
411

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aabenraa, Tanska
        • Hospital of Southern Jutland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutisti vastaanotettuja potilaita, joilla epäillään akuuttia pyelonefriittia (APN) kolmesta päivystysosastosta Etelä-Tanskan alueella (sairaala Sønderjylland, Hospital Lillebælt, Odensen yliopistollinen sairaala)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vastaanottavan lääkärin arvioima APN-epäily

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos hoitava lääkäri katsoo, että osallistuminen viivästyttää hengenpelastavaa hoitoa tai potilas on siirrettävä suoraan teho-osastolle.
  • Sisäänpääsy viimeisen 14 päivän aikana
  • Todennettu COVID-19-tauti 14 päivän sisällä ennen tuloa
  • Raskaana olevat naiset
  • Vaikeat immuunipuutokset: Primaariset immuunipuutokset ja sekundaariset immuunipuutokset (HIV-positiivinen CD4 <200, potilaat, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa (ATC L04A), kortikosteroidihoito (>20 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa > 14 päivää viimeisten 30 päivän aikana), kemoterapia 30 päivän sisällä )

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Epäilty CAP
Kaikki päivystykseen otetut potilaat, joilla epäillään yhteisöstä hankittua keuhkokuumetta (CAP), jonka vastaanottava lääkäri on arvioinut
Diagnostinen testi: Keuhkokuumeen biomarkkerit

Lääketieteellinen laboratorioteknikko ottaa verinäytteet ja siirtää ne paikalliseen laboratorioon pinta-aktiivisen aineen proteiini D:n, Krebs von den Lungenin (KL-6) ja YKL-40:n analysointia varten. Laboratorion henkilökunta on sokea osallistujan diagnoosille ja tulokselle. Mikään biomarkkereista ei ole hoitavan lääkärin saatavilla.

  • Surfaktantin proteiini D:n diagnostinen testi - kvantifioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA) -pohjaista analyysiä
  • KL-6:n diagnostinen testi: kvantifioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA)
  • YKL-40:n diagnostinen testi - kvantifioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA) -pohjaista analyysiä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todennettu ja vahvistamaton yhteisöstä hankittu keuhkokuume (CAP)
Aikaikkuna: 2 kuukautta potilaan kotiuttamisen jälkeen
Päätös siitä, onko CAP-epäillyillä potilailla todella lopullinen CAP-diagnoosi, perustuu kaikkien vastaanottoaikaisten löydösten yhdistelmään. Diagnoosin vahvistaminen vaatii ihmisen käsittelyä, tulkintaa ja harkintaa. Siksi tässä tutkimuksessa asiantuntijapaneeli määrittelee CAP-diagnoosin vertailustandardin. Asiantuntijapaneeli koostuu kahdesta riippumattomasta päivystyspoliklinikan konsultista, joilla on merkittävää kokemusta ensiapulääketieteestä ja akuuteista infektioista. He määrittävät yksilöllisesti, onko potilaalla, jolla epäillään CAP:tä, todella tämä diagnoosi. Lopullinen diagnoosi perustuu kaikkiin saatavilla oleviin potilaan lääketieteellisistä tiedoista, mukaan lukien keuhkojen HR-CT:stä. Standardoitua mallia käytetään. Erimielisyyksistä keskustellaan, kunnes yhteisymmärrykseen päästään.
2 kuukautta potilaan kotiuttamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa irtisanomispäivästä
binääri
30 päivän kuluessa irtisanomispäivästä
Tehohoidon osastohoito
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa päivystykseen saapumisesta
siirto teho-osastolle nykyisen vastaanoton aikana (binääritulos)
60 päivän kuluessa päivystykseen saapumisesta
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa päivystykseen saapumisesta
sairaalassa vietetyt päivät nykyisen vastaanoton aikana
60 päivän kuluessa päivystykseen saapumisesta
30 päivän kuluessa kuolleiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa saapumispäivästä
binäärinen - 30 päivän kuolleisuus
30 päivän kuluessa saapumispäivästä
90 päivän sisällä kuolleiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 90 päivän kuluessa saapumispäivästä
binäärinen - 90 päivän kuolleisuus
90 päivän kuluessa saapumispäivästä
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 60 päivän kuluessa päivystykseen saapumisesta
binääri
60 päivän kuluessa päivystykseen saapumisesta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bakteriuria
Aikaikkuna: virtsa kerätty 4 tunnin sisällä saapumisesta ensiapuun
Mikrobiologin määrittämä binääritulos virtsaviljelyanalyysissä
virtsa kerätty 4 tunnin sisällä saapumisesta ensiapuun
Ultra-pienen annoksen tietokonetermografian diagnostiset ominaisuudet keuhkokuumeeseen
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta
Todella positiivinen, tosi negatiivinen, väärä positiivinen ja väärä negatiivinen erittäin pieniannoksisessa tietokonetermografiassa keuhkokuumeessa.
24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta
Keuhkojen ultraäänen diagnostiset ominaisuudet keuhkokuumeelle
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta
Todella positiivinen, tosi negatiivinen, väärä positiivinen ja väärä negatiivinen keuhkokuumeen ultraääni.
24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta
Keuhkokuumeen rintakehän röntgenkuvauksen diagnostiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta
Todella positiivinen, tosi negatiivinen, väärä positiivinen ja väärä negatiivinen keuhkokuumeen rintakehän röntgenkuvaus
24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta
Infektiomerkkien taso
Aikaikkuna: veri kerättiin 4 tunnin kuluttua päivystykseen saapumisesta
Seerumin prokalsitoniinin, CRP:n ja suPAR:n pitoisuus
veri kerättiin 4 tunnin kuluttua päivystykseen saapumisesta
CURB-65 vakavuuspisteet
Aikaikkuna: 4 tunnin sisällä sisäänpääsystä
Uudelleen alkava sekavuus, veren ureatyppi yli 7 mmol/L (19 mg/dl), hengitystiheys 30 hengitystä minuutissa tai enemmän, verenpaine alle 90 mmHg systolinen tai diastolinen verenpaine 60 mmHg tai vähemmän ja ikä 65 tai vanhempi. Pistemäärä jakaa potilaat ryhmiin 1 (lievä keuhkokuume), 2 (kohtalainen keuhkokuume) ja 3-5 (vaikea keuhkokuume).
4 tunnin sisällä sisäänpääsystä
Pneumonian vaikeusindeksi (PSI)
Aikaikkuna: 4 tunnin sisällä sisäänpääsystä
Riskiluokat keuhkokuumeen vakavuuden ennustamiseksi. Pisteet perustuvat väestötietoihin, komorbiditeettiin, kliinisiin mittauksiin ja fyysisten kokeiden löydöksiin (<70 = riskiluokka II, 71-90 = riskiluokka III, 91-130 = riskiluokka IV, >130 = riskiluokka V)
4 tunnin sisällä sisäänpääsystä
Mikrobi-aineet
Aikaikkuna: tulokset 7 päivän kuluessa yskösnäytteen ottamisesta
Normaaliviljelmässä, PCR:ssä ja multipleksissä PCR:ssä tunnistetut mikrobiaineet (bakteerit ja virukset). Yskös- tai henkitorven eritenäytteet kerätään tunnin sisällä potilaan saapumisesta.
tulokset 7 päivän kuluessa yskösnäytteen ottamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Southern Denmark

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Christian Backer Mogensen, University Hospital of Southern Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 22. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 28. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SHS-ED-12d-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhteisön hankkima keuhkokuume

Kliiniset tutkimukset Keuhkokuumeen biomarkkerit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia