Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) genotyypin vaikutus keuhkojen diffuusioon sydämen vajaatoiminnassa

keskiviikko 27. tammikuuta 2016 päivittänyt: Piergiuseppe Agostoni

ACE-genotyypin vaikutus keuhkojen diffuusioon levossa ja nesteylikuormituksen jälkeen ACE-estäjillä hoidetuilla sydämen vajaatoimintapotilailla

Kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ACE-estäjähoito parantaa keuhkojen diffuusiota ja ehkäisee keuhkoödeemaa nesteylikuormituksen jälkeen. Länsimaassa on olemassa 3 ACE-genotyyppien populaatiotyyppiä (DD, ID, II). Ei tiedetä, vaikuttaako ACE-genotyyppi nesteylikuormitusvasteeseen ACE-estäjillä hoidetuilla kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on stabiili kliininen krooninen sydämen vajaatoiminta ja joita hoidetaan ACE:n estäjillä, mutta ei aspiriinilla, arvioidaan maksimaalisella kardiopulmonaalisella rasitustestillä ja keuhkojen toiminnalla, mukaan lukien keuhkojen diffuusiomittaukset. Nämä testit tehdään ennen nopeaa 500 ml:n isotonista suolaliuosta infuusiota ja sen jälkeen. Potilaat ryhmitellään heidän ACE-genotyyppinsä mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milan, Italia, 20138
        • Centro Cardiologico Monzino

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • New York Heart Associationin (NYHA) luokan I ja II sydämen vajaatoiminta
  • Krooninen ACE:n estäjähoito

Poissulkemiskriteerit:

  • Aspiriinihoito edellisten 2 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CMPD-potilaat
Potilaat, joilla on CMPD ja joiden ACE I/D -polymorfismin arviointi
Lääke: isotoninen suolaliuos-infuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mahdollinen geneettisen mallin tunnistaminen, joka on vastuussa erilaisista vasteista ACE:n estoon nesteylikuormituksen aikana sydämen vajaatoiminnassa
Aikaikkuna: Kolmas päivä
Kolmas päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ACE-genotyypin vaikutus harjoituskykyyn
Aikaikkuna: Kolmas päivä
Kolmas päivä
ACE-genotyypin vaikutus keuhkojen toimintaan
Aikaikkuna: Kolmas päivä
Kolmas päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Piergiuseppe Agostoni

Tutkijat

  • Päätutkija: Piergiuseppe Agostoni, MD.PhD, Centro Cardiologico Monzino

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCM S65/206

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen

Kliiniset tutkimukset isotoninen suolaliuos-infuusio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa