Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van angiotensine-converterend enzym (ACE) genotype op longdiffusie bij hartfalen

27 januari 2016 bijgewerkt door: Piergiuseppe Agostoni

Invloed van ACE-genotype op longdiffusie in rust en na vochtophoping bij patiënten met hartfalen behandeld met ACE-remmers

Bij patiënten met chronisch hartfalen verbetert behandeling met ACE-remmers de longdiffusie en voorkomt longoedeem na vochtophoping. In het westerse land bestaan ​​3 populatietypes van ACE-genotypes (DD, ID, II). Het is niet bekend of het ACE-genotype de respons op vochtophoping beïnvloedt bij patiënten met chronisch hartfalen die met een ACE-remmer worden behandeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met chronisch hartfalen in stabiele klinische toestand die worden behandeld met ACE-remmers, maar niet met aspirine, zullen worden geëvalueerd door middel van een maximale cardiopulmonale inspanningstest en longfunctie inclusief longdiffusiemetingen. Deze tests worden uitgevoerd voor en na een snelle infusie van 500 ml isotone zoutoplossing. Patiënten worden gegroepeerd op basis van hun ACE-genotype.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Milan, Italië, 20138
        • Centro Cardiologico Monzino

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • New York Heart Association (NYHA) klasse I en II hartfalen
  • Chronische behandeling met ACE-remmers

Uitsluitingscriteria:

  • Aspirinebehandeling in de afgelopen 2 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CMPD-patiënten
Patiënten met CMPD met evaluatie van ACE I/D-polymorfisme
Geneesmiddel: isotone zoutoplossing infusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mogelijke identificatie van een genetisch patroon dat verantwoordelijk is voor verschillende reacties op ACE-remming tijdens vochtophoping bij hartfalen
Tijdsspanne: Derde dag
Derde dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Invloed van ACE-genotype op inspanningscapaciteit
Tijdsspanne: Derde dag
Derde dag
Invloed van ACE-genotype op longfunctie
Tijdsspanne: Derde dag
Derde dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Piergiuseppe Agostoni

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Piergiuseppe Agostoni, MD.PhD, Centro Cardiologico Monzino

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

7 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CCM S65/206

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartfalen, congestief

Klinische onderzoeken op isotone zoutoplossing infusie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren