Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydroksiklorokiini jättiläissoluarteriitissa

sunnuntai 4. lokakuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Monikeskinen kaksoissokko vs. lumelääke satunnaistettu tutkimus, jossa arvioitiin hydrosyklorokiinin kortikosteroideja säästävää vaikutusta komplisoitumattomassa jättisoluarteriitissa.

Kortikoriippuvuus on yleistä jättisoluarteriittipotilailla, eikä mikään lääke ole osoittanut sen kykyä estää kortikoriippuvuutta. Hydrosyklorokiini on hyvin siedetty immunomoduloiva lääke, jolla voi olla kortikosteroideja säästävä potentiaali immunofarmakologisten ja kliinisten tietojen mukaan. Olemme suunnitelleet monikeskisen kaksoissokkoutetun vs. lumelääkkeen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen hydroksiklorokiinin kortikosteroideja säästävän vaikutuksen arvioimiseksi monimutkaisessa jättisoluarteriitissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Agen, Ranska, 47923
        • Hospital
      • Albi, Ranska, 81000
        • Hospital
      • Auch, Ranska, 32008
        • Hospital Auch
      • Avignon, Ranska, 84902
        • Hospital Avignon
      • Besançon, Ranska, 25030
        • University Hospital Besancon
      • Beziers, Ranska, 34525
        • Hospital Beziers
      • Caen, Ranska, 14033
        • University Hospital Côte de Nacre
      • Dijon, Ranska, 21035
        • University Hospital Dijon
      • Foix, Ranska, 09017
        • Hospital
      • Lavaur, Ranska, 81500
        • Hospital
      • Limoges, Ranska, 87042
        • University Hospital Dupuytren
      • Lisieux, Ranska, 14100
        • Hospital
      • Lourdes, Ranska, 65107
        • Hospital
      • Mazamet, Ranska, 81200
        • Hospital
      • Montauban, Ranska, 82013
        • Hospital
      • Nantes, Ranska, 44035
        • University Hospital
      • Paris, Ranska, 75010
        • Saint Louis hospital
      • Paris, Ranska, 75012
        • University Hospital Saint Antoine
      • Paris, Ranska, 75018
        • University Hospital Bichat
      • Suresnes, Ranska, 92151
        • Hospital Suresnes
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • University Hospital Toulouse
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • University Hospital
      • Tours, Ranska, 37044
        • University Hospital Bretonneau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jättisoluinen arteriitti, jossa on vähintään 3 ACR-kriteeriä, mukaan lukien epägnostinen ohimovaltimon biopsia
  • kortikosteroidihoitoa alle kuukauden jälkeen
  • ikä alle 85 vuotta
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • amaurosis fugax, näön menetys, akuutti lantion iskemia, angina pectoris tai sydäninfarktus, suoliliepeen iskemia tai muut GCA:han liittyvät verisuonikomplikaatiot
  • alhainen elinajanodote (< 2 vuotta)
  • kortikosteroidihoitoa yli 30 päivää annoksesta riippumatta
  • primaarinen kortikosteroidiresistenssi, joka johtuu jatkuvista oireista prednisonista huolimatta yli 15 päivää
  • aiempien psykiatristen ongelmien aiheuttamia kortikosteroideja
  • hydroksiklorokiini vasta-aiheinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
prednisoniannos on yhtä suuri tai pienempi kuin 5 mg, koska yli 3 kuukautta ilman
Aikaikkuna: 3 kuukautta vähintään
3 kuukautta vähintään
on kokenut uusiutumisen tutkimukseen sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
prednisonin päivittäinen annos
Aikaikkuna: 6, 12, 18 ja 24 kuukautta
6, 12, 18 ja 24 kuukautta
veren hydroksiklorokiinipitoisuudet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ARLET Philippe, D, CHU Toulouse, Hôpital Purpan
  • Opintojohtaja: SAILLER Laurent, MD, CHU Toulouse, Service de Médecine Interne, Hôpital Purpan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jättisoluinen valtimotulehdus

Kliiniset tutkimukset hydroksiklorokiini/plasebo

3
Tilaa