Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kanadalainen avoin ohjelma adalimumabin arvioimiseksi, kun se lisätään psoriaasin hoidon riittämättömään hoitoon (PRIDE)

torstai 7. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Abbott

Kanadalainen avoin pääsyohjelma adalimumabin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi, kun se lisätään psoriaasin hoidon riittämättömään hoitoon

Arvioida adalimumabin turvallisuusprofiilia, tehokkuutta ja taloudellisia vaikutuksia käytettäessä aktiivista läiskäpsoriaasia sairastavien potilaiden hoitoon, jotka eivät ole reagoineet riittävästi aikaisempaan psoriaasin hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1J 1X7
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2S 3B3
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3A 2N1
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5K 1X3
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3R 6A7
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E8
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C 0N2
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C 1R4
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 8X3
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1C 2H5
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3E1
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1Z4
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada, L4M 6L2
      • Fenwick, Ontario, Kanada, L0S 1C0
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1V6
      • London, Ontario, Kanada, N5X 2P1
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3H7
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 1A8
      • Nepean, Ontario, Kanada, K2G 6E2
      • North Bay, Ontario, Kanada, P1B 3Z7
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6J 7W5
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6K 1E1
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1R1
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1C4
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3Z 2S6
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 1Z1
      • Ste-Foy, Quebec, Kanada, G1V 4X7

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavalla on kliininen psoriaasidiagnoosi vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa, mikä on määritetty haastattelemalla hänen sairaushistoriansa ja vahvistamalla diagnoosin tutkijan fyysisellä tarkastuksella
  • Tutkittavalla on oltava stabiili plakkipsoriaasi vähintään 2 kuukauden ajan ennen seulontaa, mikä määräytyy hänen sairaushistoriansa haastattelussa.
  • Potilaalla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen plakkipsoriaasi lähtötilanteessa, joka määritellään seuraavasti: BSA (kehon pinta-ala) > 10 % ja psoriaasin pinta-ala ja vaikeusindeksi (PASI) > 12
  • Potilaalla on aktiivinen psoriaasi huolimatta paikallishoidosta
  • Kohde ei ole reagoinut valohoitoon, on suvaitsevainen tai ei pysty käyttämään valohoitoa

  • Potilas ei ole reagoinut, on intoleranssi tai vasta-aiheinen vähintään kahdelle seuraavista hoidoista:

    • CyA (syklosporiini A)
    • MTX (metotreksaatti)
    • Suun kautta otettava retinoidi

  • Jos koehenkilö on nainen, hän ei ole hedelmällisessä iässä, joka on määritelty postmenopausaaliseksi vähintään 1 vuoden ajan tai kirurgisesti steriili (kahdenpuoleinen munanjohtimien ligaation, molemminpuolinen munanjohtimen poisto tai kohdunpoisto) tai on hedelmällisessä iässä ja hän käyttää jotakin seuraavista ehkäisymenetelmistä:

    • Kondomit, sieni, vaahdot, hyytelöt, diafragma tai kohdunsisäinen laite (IUD)
    • Ehkäisyvälineet (oraaliset tai parenteraaliset) kolmen kuukauden (90 päivän) ajan ennen tutkimuslääkkeen antamista
    • Vasektomoitu kumppani
    • Täydellinen pidättäytyminen seksistä
  • Jos nainen ja hedelmällisessä iässä oleva, seulonnassa tehdyn seerumin raskaustestin tulos on negatiivinen
  • Pystyy ja haluaa antaa itse sc-injektiot tai hänellä on käytettävissä päteviä henkilöitä antamaan sc-injektiot
  • Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattaa tutkimusprotokollan vaatimuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkittavalla on muita aktiivisia ihosairauksia tai ihoinfektioita (bakteeri-, sieni- tai virusperäisiä), jotka voivat häiritä psoriaasin arviointia tai vaarantaa potilaan turvallisuuden
  • Potilaalla on erytroderminen psoriaasi, yleistynyt tai paikallinen pustulaarinen psoriaasi, lääkityksen aiheuttama tai lääkkeiden pahenenut psoriaasi tai uusi puhjennut psoriaasi, joka on psoriaasin ensisijainen morfologia
  • Potilaalla on aiemmin ollut allerginen reaktio tai merkittävä herkkyys adalimumabin aineosille
  • Muiden kuin mainittujen tutkimusaineiden käyttö on lopetettava vähintään 30 päivää tai 5 puoliintumisaikaa ennen peruskäyntiä (sen mukaan kumpi on pidempi)

  • Paikalliset hoidot:

    • Koehenkilö aloitti uuden paikallishoidon saamisen viimeisten neljän viikon aikana ennen peruskäyntiä muille alueille kuin kämmenille, jalkapohjille, kainalolle ja nivusille.
    • Paikallisen hoidon annosta (annoksia ja hoito-ohjelmia), joita potilas saa lähtötilanteen käynnillä muilla alueilla kuin kämmenissä, jalkapohjissa, kainalossa ja nivusissa, nostettiin niiden neljän viikon aikana. ennen peruskäyntiä.
    • Potilas vaatii todennäköisesti uuden paikallisen hoidon aloittamista psoriaasin hoitoon, kuten kortikosteroideja, D-vitamiinianalogeja tai retinoideja ensimmäisten 16 viikon aikana, jotka seuraavat peruskäyntiä. (Perustilanteen käyntiä seuraavien 16 ensimmäisen viikon aikana paikallisten hoitojen aloittaminen on sallittua vain kämmenille, jalkapohjille, kainalolle ja nivusille).

  • Suun kautta annettavat tai ruiskeena annettavat kortikosteroidihoidot:

    • Koehenkilö aloitti kortikosteroidien suun kautta tai injektoitavan annoksen saamisen neljän viimeisen viikon aikana ennen peruskäyntiä.
    • Kortikosteroidihoidon annosta (annoksia) ja hoito-ohjelmia, joita koehenkilö saa lähtötilanteen käynnillä, nostettiin peruskäyntiä edeltäneiden neljän viikon aikana.
    • Potilas vaatii todennäköisesti kortikosteroidihoidon suun kautta tai ruiskeena antamisen aloittamista psoriaasin hoitoon ensimmäisten 16 viikon aikana, jotka seuraavat peruskäyntiä.

  • Valoterapiat

    • Kohdetta alettiin hoitaa UVB-valohoidolla viimeisen neljän viikon aikana ennen peruskäyntiä.
    • Samanaikaisen UVB-valoterapian hoito-ohjelmia, joita koehenkilö saa lähtötilanteen käynnillä, lisättiin (olivat) lisätty peruskäyntiä edeltäneiden neljän viikon aikana.
    • Potilas vaatii todennäköisesti UVB-hoidon aloittamista ensimmäisten 16 viikon aikana, jotka seuraavat peruskäyntiä.
    • Kohdetta hoidettiin psoraleeni UVA (PUVA) -valohoidolla neljän viimeisen viikon aikana ennen peruskäyntiä.
    • Koehenkilö tarvitsee todennäköisesti PUVA-valohoitoa tutkimuksen aikana.
    • Tutkittava ei voi välttää liiallista altistumista auringolle tai rusketuskaappien käyttöä vähintään 2 viikkoa ennen perustilannetta ja ensimmäisten 16 viikon aikana, jotka seuraavat perustilannekäyntiä.

  • Systeemiset hoidot:

    • Koehenkilölle on aloitettu uusi systeeminen lääke psoriaasin hoitoon viimeisten neljän viikon aikana ennen peruskäyntiä.
    • Systeemisen hoidon annosta (annoksia) ja hoito-ohjelmia, joita koehenkilö saa lähtötilanteen käynnillä, nostettiin peruskäyntiä edeltäneiden neljän viikon aikana.
    • Potilas vaatii todennäköisesti muun systeemisen hoidon aloittamista psoriaasin hoitoon adalimumabia lukuun ottamatta ensimmäisten 16 viikon aikana, jotka seuraavat peruskäyntiä.
    • Potilasta on hoidettu systeemisillä kalsineuriinin estäjillä (siklosporiini, FK506 ja muut) viimeisten neljän viikon aikana ennen peruskäyntiä.
    • Koehenkilö saa todennäköisesti systeemisiä kalsineuriinin estäjiä tutkimuksen aikana.
    • Koehenkilö on saanut Anakinra/Kineretiä viimeisen 2 viikon aikana ennen peruskäyntiä ja todennäköisesti saa Anakinra/Kineretiä tutkimuksen aikana.

  • Potilas ei voi keskeyttää seuraavia systeemisiä psoriaasin hoitoja:

    • Alefaseptin käyttö on lopetettava vähintään 12 viikkoa ennen peruskäyntiä.
    • Efalitsumabihoito on lopetettava vähintään 6 viikkoa ennen peruskäyntiä.
    • Infliksimabihoito on lopetettava vähintään 8 viikkoa ennen peruskäyntiä.
    • Etanerseptin käyttö on lopetettava vähintään 3 viikkoa ennen peruskäyntiä.

  • Tutkittavalla on ollut jokin muu syöpä tai lymfoproliferatiivinen sairaus kuin:

    • Onnistuneesti ja täydellisesti hoidettu kohdunkaulan dysplasia ilman uusiutumista viimeisen viiden vuoden aikana.
  • Hänellä on ollut hallitsematon diabetes, epästabiili iskeeminen sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta, New York Heart Association (NYHA) III, IV, äskettäinen aivohalvaus (kolmen kuukauden sisällä), krooninen jalkahaava ja mikä tahansa muu sairaus (esim. pysyvä virtsakatetri), joka , tutkijan näkemyksen mukaan vaarantaisi koehenkilön osallistumalla tutkimussuunnitelmaan tai joka tekisi tutkittavan sopimattoman tutkimukseen.
  • Positiivinen serologia hepatiitti B:lle, mikä viittaa akuuttiin tai krooniseen infektioon.
  • Tällä hetkellä tai todennäköisesti aloittamassa antiretroviraalista hoitoa milloin tahansa tutkimuksen aikana.
  • Potilaalla tiedetään olevan immuunivajaus, ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai hän on immuunipuutos.
  • Pysyvät tai toistuvat tai vakavat infektiot, jotka vaativat sairaalahoitoa tai hoitoa laskimonsisäisillä (IV) antibiooteilla 30 päivän sisällä tai oraalisia antibiootteja 14 päivän sisällä ennen lähtötasoa.
  • Naishenkilöt, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Hänellä on ollut kliinisesti merkittävää huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä viimeisen vuoden aikana.
  • Aiempi diagnoosi tai merkkejä keskushermoston demyelinisoivista sairauksista (esim. näköhermotulehdus, näköhäiriöt, kävelyhäiriö/ataksia, kasvojen pareesi, apraksia).
  • Aiemmin aktiivinen tuberkuloosi (TB), histoplasmoosi tai listerioosi.
  • Onko hänellä piilevä tuberkuloosi (positiivinen puhdistettu proteiinijohdannainen (PPD) ihotesti, kaksivaiheinen PPD soveltuvin osin ja rintakehän röntgenkuva, joka viittaa tuberkuloosiin) tai hänellä on muita piilevän tuberkuloosin aktivoitumisen riskitekijöitä, esim. aiempi altistuminen tuberkuloosille eikä ole aloittanut tuberkuloosin estohoitoa ennen ensimmäistä adalimumabihoitoa. Kummassakin tapauksessa on otettava yhteyttä Abbott Medical Advisoriin ennen tutkimushoidon aloittamista.
  • Koehenkilöt suljetaan pois, jos CXR:ssä havaitaan muutoksia, jotka viittaavat vanhaan parantuneeseen tuberkuloosivaurioon (esim. kalkkeutunut kyhmy, fibroottinen arpi, apikaalinen tai basilaarinen keuhkopussin paksuuntuminen jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
Biologinen: Humira (adalimumabi)
Tutkimuslääke toimitetaan steriilinä, säilöntäaineettomana liuoksena ihonalaiseen injektioon, joka on esitäytetyssä ruiskussa, joka on sijoitettu kynälaitteeseen (esitäytetty kynä). Kyllästysannos 80 mg adalimumabia ihonalaisesti (sc) lähtötilanteessa ja 40 mg adalimumabia sc viikolla 1, jonka jälkeen 40 mg adalimumabia sc joka toinen viikko (eow) 24 viikon ajan.
Muut nimet:
  • adalimumabi
  • ABT-D2E7
  • Humira

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psoriaasin alue- ja vakavuusindeksi (PASI) sairastavien lukumäärä 75 vastetta 16 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 16 viikkoa
PASI 75 on 75 % tai suurempi parannus Psoriasis Area and Severity Index (PASI) -indeksiin. PASI-asteikko on 0-72, jossa 0 = ei psoriaasia ja 72 = täydellinen erytroderma mahdollisimman vakavasti.
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psoriaasialueen ja vakavuusindeksin (PASI) pistemäärän keskimääräinen muutos lähtötasosta 16 ja 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) -pisteiden keskimääräinen muutos lähtötasosta. PASI-pisteet vaihtelevat välillä 0-72, jossa 0 = ei psoriaasia ja 72 = täydellinen erytroderma mahdollisimman vakavasti
16 ja 24 viikkoa
Psoriaasialueen ja vakavuusindeksin (PASI) pistemäärän keskimääräinen prosentuaalinen muutos lähtötasosta 16 ja 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) -pisteiden keskimääräinen prosentuaalinen muutos lähtötasosta. PASI-pisteet vaihtelevat 0-72, jossa 0 = ei psoriaasia ja 72 = täydellinen erytroderma, joka on vakavimman mahdollisen asteen.
16 ja 24 viikkoa
Kohteiden määrä, joiden lääkärin psoriaasin globaali arviointi (PGA) on parantunut
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Niiden koehenkilöiden määrä, joilla on parannusta PGA:n (Pysician's Global Assessment for Psoriasis) perusteella. PGA on 6-pisteinen asteikko, jota käytetään mittaamaan sairauden vakavuutta silloin, kun lääkäri arvioi kohteen, jossa 0 = selvä ja 6 = erittäin vakava. Paraneminen määritellään PGA-pisteiden pienenemiseksi.
16 ja 24 viikkoa
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka saavuttavat kliinisen vasteen, joka on määritelty lääkärin maailmanlaajuiseksi psoriaasiarvioksi (PGA) "selväksi" tai "selkeäksi tai minimaaliseksi".
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Niiden koehenkilöiden määrä, jotka saivat vastauksen "Selkeä" tai "Selkeä tai pieni" lääkärin yleisessä psoriaasin arvioinnissa. Tämä on 6 pisteen asteikko, jota käytetään mittaamaan sairauden vakavuutta silloin, kun lääkäri arvioi kohteen. Kokonaisvakavuus on luokiteltu seuraavasti: 0 - Selkeä, 1 - Minimaalinen, 2 - Lievä, 3 - Keskivaikea, 4 - vaikea, 5 - erittäin vaikea.
16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos lähtötasosta lääkärin yleisarvioinnissa niveltulehduksen aktiivisuudesta 16 ja 24 viikolla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta lääkärin yleisessä niveltulehduksen aktiivisuuden arvioinnissa mitattuna 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla, jossa 0 mm = ei niveltulehdusaktiivisuutta ja 100 mm = erittäin aktiivinen niveltulehdus.
16 ja 24 viikkoa
Psoriaasin alue- ja vakavuusindeksi (PASI) koehenkilöiden lukumäärä 50/75/90/100 vastaus
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
PASI 50/75/90/100 on >=50 % / >=75 % / >=90 % / 100 % parannus Psoriasis Area and Severity Index (PASI) -indeksissä. PASI-asteikko on 0-72, jossa 0 = ei psoriaasia ja 72 = täydellinen erytroderma mahdollisimman vakavasti.
16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta tarjouskilpailujen yhteislaskennassa 16 ja 24 viikolla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos herkkien liitosten lukumäärässä lähtötasosta. 78 nivelen arkuutta arvioitiin, mukaan lukien kaikki 76 niveltä arvioitiin turvotuksen suhteen sekä lonkkanivelet.
16 ja 24 viikkoa
Turvonneiden nivelten lukumäärän keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 16 ja 24 viikolla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Turvonneiden nivelten lukumäärän keskimääräinen muutos lähtötilanteesta. 76 niveltä arvioitiin turvotuksen suhteen, mikä vastaa kaikkia niveliä, jotka arvioitiin arkuuden suhteen paitsi lonkkanivelet.
16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta potilaan nivelkipujen maailmanlaajuisessa arvioinnissa 16 ja 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos potilaan nivelkipujen yleisarvioinnissa lähtötilanteesta mitattuna 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla, jossa 0 mm = ei kipua ja 100 mm = niin paha kipu kuin se voi olla.
16 ja 24 viikkoa
Dermatologian elämänlaatuindeksin (DLQI) keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 16 ja 24 viikolla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Dermatologian elämänlaatuindeksin (DLQI) keskimääräinen muutos lähtötasosta. Kyselylomake sisältää 10 kysymystä ja se pisteytetään 0-30, jossa 0 = vamman täydellinen puuttuminen ja 30 = elämäni on erittäin heikentynyt; pienin kliinisesti tärkeä ero on 2,3-5,7 pisteen muutos.
16 ja 24 viikkoa
Dermatologian elämänlaatuindeksin (DLQI) saavuttaneiden koehenkilöiden määrä = 0
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Koehenkilöiden määrä, jotka saavuttivat ihotautien elämänlaatuindeksin (DLQI) pistemäärän 0 (osoittaa täydellisen heikentymisen puuttumista). DLQI koostuu 10 kysymyksestä ja pisteytetään välillä 0-30, jossa 0 = vamman täydellinen puuttuminen ja 30 = elämäni on erittäin heikentynyt.
16 ja 24 viikkoa
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta Beck Depression Inventory (BDI-II) 16 ja 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
Muutos Beckin masennusinventaariossa lähtötilanteesta. BDI-II sisältää 21 kysymystä ja se pisteytetään 0-63; korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennuksen oireita.
16 ja 24 viikkoa
Muutos lähtötasosta EuroQol (EQ-5D) -elämänlaatukyselyssä
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
16 ja 24 viikkoa
Tuottavuuden tulosten ja kustannusten muutos lähtötasosta Health and Labour Questionnaire -kyselylomakkeella (HLQ) mitattuna
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
16 ja 24 viikkoa
Resurssien käytön tulosten ja kustannusten muutos lähtötasosta terveydenhuollon resurssien (HCR) kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: 16 ja 24 viikkoa
16 ja 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abbott

Tutkijat

  • Päätutkija: Kim Papp, MD PhD FRCPC, K. Papp Clinical Research Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 8. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 11. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • W10-151

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psoriasis

Kliiniset tutkimukset Humira (adalimumabi)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa