Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköstimulaatio aivohalvauksen jälkeisen olkapääkivun hoitoon

perjantai 7. syyskuuta 2018 päivittänyt: SPR Therapeutics, Inc.

Tuleva monikeskuspilottitutkimus SPR™-järjestelmästä aivohalvauksen jälkeisen olkapääkivun hoitoon

Aivohalvauksen jälkeinen olkapääkipu määritellään kipuksi olkapään alueella, joka alkaa sen jälkeen, kun henkilö on saanut aivohalvauksen. SPR System on tutkimuslaite, jota tutkitaan aivohalvauksen jälkeisen olkapääkivun lievittämiseksi. SPR-järjestelmä käyttää sähköstimulaatiota ja sisältää kokeiluvaiheen (jossa väliaikaista järjestelmää käytetään sen selvittämiseksi, voiko kohde hyötyä tämäntyyppisestä hoidosta) ja siihen voi kuulua implanttivaihe (jossa pieni laite istutetaan ihon alle rintakehään ). SPR-järjestelmä tuottaa lievää sähköistä stimulaatiota olkapäälle, jossa kohde tuntee kipua. Tässä tutkimuksessa arvioidaan sähköstimulaation vaikutusta olkapääkipuun.

SPR-järjestelmän ensimmäiseen vaiheeseen voivat osallistua henkilöt, jotka ovat yli 21-vuotiaita, joilla on ollut aivohalvaus vähintään kuusi kuukautta sitten, jotka kokevat olkapääkipuja ja ovat kokeilleet muita hoitoja olkapääkipuihinsa. Koehenkilöt, jotka täyttävät määritellyt onnistumiskriteerit SPR-kokeiluvaiheen lopussa ja jotka kokevat kivun palaavan kuuden kuukauden kuluessa koevaiheen päättymisestä, voivat olla kelvollisia toiseen vaiheeseen (SPR-implanttivaihe). Tämä tutkimus kestää hieman yli 3 vuotta ja voi sisältää 17 käyntiä tutkimuslääkärin luona ja vähintään 8 puhelua tutkimushenkilöstöltä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Weill Cornell Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
        • Carolinas Healthcare System/Carolinas Rehabilitation
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
        • MetroHealth Medical Center
    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19027
        • Moss Rehab/ Albert Einstein Healthcare Network

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kokeiluvaiheen osallistumiskriteerit:

  • Ikää vähintään 21 vuotta
  • Aivohalvauksen jälkeinen olkapääkipu

Kokeiluvaiheen poissulkemiskriteerit:

  • Tottumuksia muodostavien (huumausaineiden) käyttö
  • Toistuvien ihoinfektioiden historia
  • Verenvuotohäiriö
  • Parkinsonin tauti, selkäydinvamma, traumaattinen aivovamma, multippeliskleroosi tai monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä
  • Sydämen rytmihäiriö tai keinotekoiset sydämenläppäimet
  • Hallitsemattomat kohtaukset
  • Implantoitu elektroninen laite

Implanttivaiheen sisällyttämiskriteerit

  • "Kivun palautuminen" on määritelty kivun lisääntymisenä vähintään 2 pistettä verrattuna kivun voimakkuuspisteisiin käynnillä 5, ja kivun voimakkuuspistemäärä on vähintään 4

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: SPR-järjestelmä
SPR System on tutkittava kaksivaiheinen laite, joka tuottaa stimulaatiota olkapäälle. Koehenkilöt, joilla on krooninen aivohalvauksen jälkeinen olkapääkipu ja jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset ensimmäiseen vaiheeseen (SPR Trial Stage), saavat väliaikaisen johto- ja ulkoisen stimulaattorin. Kelpoiset ja jatkamaan suostuneet koehenkilöt etenevät toiseen vaiheeseen (SPR-implanttivaihe), jossa käytetään implantoitavaa pulssigeneraattoria (IPG) ja istutettavaa johtoa. Koehenkilöitä seurataan 36 kuukauden ajan IPG-stimulaation aloittamisesta.
Laite: SPR-järjestelmä
SPR System on tutkittava kaksivaiheinen laite, joka tuottaa stimulaatiota olkapäälle. Koehenkilöt, joilla on krooninen aivohalvauksen jälkeinen olkapääkipu ja jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset ensimmäiseen vaiheeseen (SPR Trial Stage), saavat väliaikaisen johto- ja ulkoisen stimulaattorin. Kelpoiset ja jatkamaan suostuneet koehenkilöt etenevät toiseen vaiheeseen (SPR-implanttivaihe), jossa käytetään implantoitavaa pulssigeneraattoria (IPG) ja istutettavaa johtoa. Koehenkilöitä seurataan 36 kuukauden ajan IPG-stimulaation aloittamisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus (koevaihe)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Koehenkilöitä pyydettiin raportoimaan pahin kipupisteensä 11 pisteen numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 "kipua niin pahaa kuin voit kuvitella". Keskimääräiset pisteet koehenkilöiden välillä ilmoitettiin lähtötilanteelle, 3 viikolle (plasebon loppu) ja 6 viikolle (hoidon lopetus).
Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Kivun voimakkuus (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta ja 36 kuukautta IPG-Stim ON:n (implanttivaihe) jälkeen
Koehenkilöitä pyydettiin raportoimaan pahin kipupisteensä 11 pisteen numeerisella luokitusasteikolla, jossa 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 "kipua niin pahaa kuin voit kuvitella". Koehenkilöiden keskimääräiset pisteet ilmoitettiin 3 viikon, 6 viikon, 12 viikon, 6 kuukauden, 9 kuukauden, 12 kuukauden, 24 kuukauden ja 36 kuukauden ajalta IPG-Stim ON:n jälkeen.
3 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta ja 36 kuukautta IPG-Stim ON:n (implanttivaihe) jälkeen
Laitteisiin liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Yhteensä 86 kuukautta (ensimmäisten koehenkilöiden ilmoittautumisesta siihen, kun viimeinen tutkittava suoritti tutkimuksen)
Jokaisella käynnin 1 lähtötilanteen arvioinnin jälkeen koehenkilöiltä kysyttiin, oliko heidän lääketieteellisessä tilassaan tai tilassaan tapahtunut muutoksia edellisen käynnin jälkeen. Jos tutkittava koki muutoksen, joka oli haittatapahtuma, sivusto täytti haittatapahtumalomakkeen. Tässä ilmoitetaan niiden koehenkilöiden määrä, jotka kokivat vähintään yhden tutkimukseen liittyvän haittatapahtuman.
Yhteensä 86 kuukautta (ensimmäisten koehenkilöiden ilmoittautumisesta siihen, kun viimeinen tutkittava suoritti tutkimuksen)
Kokeiluvaiheessa menestyneiden koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: Hoidon loppu (EOT)
Koevaiheessa menestyneiden koehenkilöiden lukumäärä esitetään. Kokeiluvaiheen onnistuminen kullekin koehenkilölle määritettiin 2 pisteen vähennyksellä lyhyen kipukartoituksen kysymyksessä 3 koevaiheen lopussa, mikä ylitti lumelääkkeen.
Hoidon loppu (EOT)
Implanttivaiheessa menestyneiden koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa IPG-Stim ON:n jälkeen
Esitetään niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka olivat onnistuneet implanttivaiheessa. Implanttivaiheen onnistuminen kullekin koehenkilölle määritettiin 2 pisteen vähennyksellä lyhyen kipukartoituksen kysymyksessä 3 12 viikon kuluttua IPG-stimulaation ON KÄYTÖSTÄ minkään plasebovaikutuksen lisäksi.
12 viikkoa IPG-Stim ON:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun häiriö (koevaihe)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan, missä määrin heidän kipunsa on häirinnyt yleistä aktiivisuutta, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, suhteita muihin ihmisiin, unta ja elämästä nauttimista 11 pisteen numeerisella asteikolla, jossa 0 tarkoittaa "ei häiritse". " ja 10 tarkoittaa "täysin häiritsee". Keskimääräiset pisteet koehenkilöiden välillä ilmoitettiin lähtötilanteelle, 3 viikolle (plasebon loppu) ja 6 viikolle (hoidon lopetus).
Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Kivuton passiivinen liikealue (koevaihe)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 viikkoa (koevaihe), 6 viikkoa (koevaihe);
Pain-Free Passive Range of Motion (ROM) arvioitiin. Kaikkien koehenkilöiden keskimääräiset ROM-arvot ilmoitettiin lähtötilanteelle, 3 viikolle (Plasebon loppu) ja 6 viikolle (hoidon lopetus).
Lähtötilanne, 3 viikkoa (koevaihe), 6 viikkoa (koevaihe);
Elämänlaatu (kokeiluvaihe)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Koehenkilöitä pyydettiin täyttämään Short Form Health Survey Version 2 (SF-36v2) fyysisen perustoiminnan ja emotionaalisen hyvinvoinnin arvioimiseksi sairaudesta tai hoidosta riippumatta. SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa. Pisteiden laskemiseksi on ostettava erityinen ohjelmisto. Kahdeksan aluetta ovat fyysinen toiminta, fyysisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, sosiaalinen toiminta, kehon kipu, yleinen mielenterveys, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, elinvoimaisuus ja yleiset terveyskäsitykset. Keskimääräiset pisteet ilmoitettiin lähtötilanteelle, 3 viikon (Plasebon loppu) ja 6 viikon (hoidon lopetus) pisteille.
Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Taloudellisten vaikutusten tutkimukseen osallistuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso
Koehenkilöitä pyydettiin dokumentoimaan kipulääkitys, lääkärikäynnit, tarvikkeet, niihin liittyvät hoidot, omaishoitajien tarve, osaavissa hoitolaitoksissa vietetyt aika ja olkapääkipujen vuoksi menetetyt työt. Nämä tiedot kerättiin lähtötilanteessa olevilta koehenkilöiltä, ​​ja heitä pyydettiin muistamaan nämä tiedot 6 kuukauden ajalta ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Näistä tietopisteistä ei ollut saatavilla kansallisia keskimääräisiä kustannuksia, joten olkapääkivun kokonaistaloudellista vaikutusta ei voitu raportoida.
Perustaso
Emotionaalinen toiminta (kokeiluvaihe)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Koehenkilöitä pyydettiin täyttämään Beck Depression Inventory Version 2 (BDI-II), 21 kysymyksen kysely masennuksen oireiden arvioimiseksi. Jokainen vastaus pisteytettiin asteikolla 0-3 ja kaikista 21 kysymyksestä laskettiin summa. Korkeammat kokonaispisteet osoittivat vakavampia masennusoireita. Käytetyt standardoidut rajat olivat: 0-13: minimaalinen masennus, 14-19: lievä masennus, 20-28: keskivaikea masennus ja 29-63: vaikea masennus. Keskimääräiset BDI-II-pisteet laskettiin koehenkilöiden kesken ja ilmoitettiin lähtötilanteelle, 3 viikolle (plasebon loppu) ja 6 viikolle (hoidon lopetus).
Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Käyttäjätyytyväisyys (kokeiluvaihe)
Aikaikkuna: 6 viikkoa (kokeiluvaihe)
Koehenkilöt vastasivat sponsorin kehittämään kyselyyn, joka koski heidän tunteitaan Smartpatch-stimulaatiojärjestelmästä aivohalvauksen jälkeisen olkapääkivun hallintamenetelmänä.
6 viikkoa (kokeiluvaihe)
Stimulaatioterapian maailmanlaajuinen vaikutus (koevaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
The Patient Global Impression of Change pyytää koehenkilöitä arvioimaan hoidon paranemistaan ​​7 pisteen asteikolla, joka vaihtelee "erittäin paljon huonommasta" "erittäin paljon parantuneeseen". Koehenkilöt yhdistävät kaikki kokemuksensa komponentit yhdeksi kokonaispistemääräksi.
3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Elämänlaatu (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Koehenkilöitä pyydettiin täyttämään Short Form Health Survey Version 2 (SF-36v2) fyysisen perustoiminnan ja emotionaalisen hyvinvoinnin arvioimiseksi sairaudesta tai hoidosta riippumatta. SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa. Pisteiden laskemiseksi on ostettava erityinen ohjelmisto. Kahdeksan aluetta ovat fyysinen toiminta, fyysisistä ongelmista johtuvat roolirajoitukset, sosiaalinen toiminta, kehon kipu, yleinen mielenterveys, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, elinvoimaisuus ja yleiset terveyskäsitykset. Keskimääräiset pisteet ilmoitettiin 3 viikon, 12 viikon, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden ajalta IPG-Stim ON:n jälkeen.
3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Kivun häiriö (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan, missä määrin heidän kipunsa on häirinnyt yleistä aktiivisuutta, mielialaa, kävelykykyä, normaalia työtä, suhteita muihin ihmisiin, unta ja elämästä nauttimista 11 pisteen numeerisella asteikolla, jossa 0 tarkoittaa "ei häiritse". " ja 10 tarkoittaa "täysin häiritsee". Koehenkilöiden keskimääräiset pisteet ilmoitettiin 3 viikon, 6 viikon, 12 viikon, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden ajalta IPG-Stim On -käytön jälkeen.
3 viikkoa, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Kivuton passiivinen liikealue (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Pain-Free Passive Range of Motion (ROM) arvioitiin. Kaikkien koehenkilöiden keskimääräiset ROM:it ilmoitettiin 3 viikon, 12 viikon, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden ajalta IPG-Stim ON:n jälkeen.
3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Emotionaalinen toiminta (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Koehenkilöitä pyydettiin täyttämään Beck Depression Inventory Version 2 (BDI-II), 21 kysymyksen kysely masennuksen oireiden arvioimiseksi. Jokainen vastaus pisteytettiin asteikolla 0-3 ja kaikista 21 kysymyksestä laskettiin summa. Korkeammat kokonaispisteet osoittivat vakavampia masennusoireita. Käytetyt standardoidut rajat olivat: 0-13: minimaalinen masennus, 14-19: lievä masennus, 20-28: keskivaikea masennus ja 29-63: vaikea masennus. Keskimääräiset BDI-II-pisteet laskettiin koehenkilöiden kesken ja ilmoitettiin 3 viikon, 12 viikon, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden ajalta IPG-Stim ON:n jälkeen.
3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Stimulaatioterapian maailmanlaajuinen vaikutus (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta ja 36 kuukautta Post IPG-Stim ON (implanttivaihe)
The Patient Global Impression of Change pyytää koehenkilöitä arvioimaan hoidon paranemistaan ​​7 pisteen asteikolla, joka vaihtelee "erittäin paljon huonommasta" "erittäin paljon parantuneeseen". Koehenkilöt yhdistävät kaikki kokemuksensa komponentit yhdeksi kokonaispistemääräksi.
3 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta ja 36 kuukautta Post IPG-Stim ON (implanttivaihe)
Käyttäjätyytyväisyys (implanttivaihe)
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Koehenkilöt täyttivät sponsorin kehittämän kyselyn, joka koski heidän tunteitaan IPG-järjestelmästä aivohalvauksen jälkeisen olkapääkivun hallintamenetelmänä.
12 viikkoa, 12 kuukautta IPG-Stim ON (implanttivaihe) jälkeen
Käsivarsien heikkenemisen vähentäminen ja päivittäisen elämän toiminnan parantaminen (koevaihe)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan käsivartensa heikentyminen käyttämällä SULCS (Stroke Upper Limb Capacity Scale) -testiä. SULCS on validoitu yläraajojen kapasiteettiasteikko, joka sisältää tehtävät, jotka liittyvät suoraan ihmisten päivittäiseen toimintaan kotiympäristössään. SULCS koostuu 10 tuotteesta, joista jokaisella on mahdollinen pistemäärä 0 tai 1: 3 tuotetta käsivarren kapasiteetille ilman aktiivista käden kapasiteettia; 4 tuotetta käsivarsien kapasiteetille ja peruskäsikapasiteetille; ja 3 tuotetta monimutkaisiin käsikapasiteettiin. Nämä pisteet laskettiin yhteen korkeammalla pistemäärällä, mikä osoittaa parempaa kapasiteettia, ja 10 oli maksimipistemäärä. Keskimääräiset pisteet koehenkilöiden välillä ilmoitettiin lähtötilanteelle, 3 viikolle (plasebon loppu) ja 6 viikolle (koevaiheen loppu).
Perustaso, 3 viikkoa (kokeiluvaihe), 6 viikkoa (koevaihe)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SPR Therapeutics, Inc.

Yhteistyökumppanit

NDI Medical, LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDI-0122-CSP-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset SPR-järjestelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa