Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiini C -konsentraattien anto aikuisille kriittisesti sairaille septisille potilaille

maanantai 14. joulukuuta 2015 päivittänyt: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
Vaikea sepsis ja septinen sokki ovat hengenvaarallisia lääketieteellisiä hätätilanteita ja ovat tehohoidon merkittävimpiä haasteita. Tapausraportit ja tapaussarjat viittaavat siihen, että plasmasta peräisin oleva proteiini C -konsentraatti voi parantaa potilaiden hoitotuloksia, joilla on hankinnainen proteiini C:n puutos. Näyttöä on kertynyt PC-reitin kliinisestä merkityksestä ylivoimaisen tulehduksen moduloinnissa ja hyytymishäiriöiden ehkäisyssä, jotka ovat kaksi keskeistä elinvaurioiden ja siten kuolleisuuden ja sairastuvuuden välittäjää sepsiksessä. Näillä tutkimuksilla kerätyt kokemukset osoittavat, että PC on turvallinen, koska siihen ei liity verenvuotoa tai vakavia allergisia komplikaatioita, ja mahdollisesti hyödyllinen ainakin sepsiksen aiheuttamien hyytymishäiriöiden parantamiseksi. Valitettavasti kaikki, mitä tiedämme, tulee tapaussarjoista tai tapausraporteista tai alitehokkaasta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta. Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa on riittävästi tehoa kuolleisuuden tai kliinisesti merkityksellisen tuloksen kannalta, on tarpeen PC:n tehokkuuden vahvistamiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että Protein C zymogeenillä on kliinisesti merkittäviä vaikutuksia tromboembolisten tapahtumien vähentämiseen, 30 päivän kuolleisuuteen ja pituuteen. tehohoidosta ja sairaalassaolosta, koneellisessa ventilaatiossa käytetty aika, teho-osaston ja sairaalahoidon pituus. Tutkimus vahvistaa myös, että Protein C -konsentraattien käytössä ei ole verenvuotoongelmia. Tutkimuslääkettä annetaan teho-osastolla 72 tunnin ajan ja potilaita tarkkaillaan teho-osastolta kotiutukseen asti. Puhelinseuranta suoritetaan 30 päivän ja vuoden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia, 20132
        • Ospedale San Raffaele di Milano, Italy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ikä > 18 vuotta
  • Vähintään yksi seuraavista kolmesta kriteeristä:

    • Laskimo-laskimon ekstrakorporaalinen kalvohapetus (ECMO) aikuisten septiseen hengitysvaikeusoireyhtymään (ARDS)
    • septinen disseminoitu intravaskulaarinen koagulopatia (DIC)
    • sepsiksen aiheuttama elinten toimintahäiriö, joka liittyy suuren kuolemanriskin kliiniseen arviointiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi epätavallinen vaste PC:lle tai mille tahansa sen komponentille (hiiren proteiinit ja hepariini)
  • PC:n anto tai sisällyttäminen muihin satunnaistettuihin protokolliin edellisten 30 päivän aikana
  • Älä elvyttä käskyjä
  • Tulenkestävä kardiogeeninen shokki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Kokeellinen: Proteiini C -konsentraatti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Yhdistetty päätepiste kuolleiden ja/tai pitkittyneen teho-osaston osallistujien lukumäärästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Proteiini C -konsentraatti

Tilaa