- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01705808
Proteiini C -konsentraattien anto aikuisille kriittisesti sairaille septisille potilaille
maanantai 14. joulukuuta 2015 päivittänyt: Giovanni Landoni, Università Vita-Salute San Raffaele
Vaikea sepsis ja septinen sokki ovat hengenvaarallisia lääketieteellisiä hätätilanteita ja ovat tehohoidon merkittävimpiä haasteita.
Tapausraportit ja tapaussarjat viittaavat siihen, että plasmasta peräisin oleva proteiini C -konsentraatti voi parantaa potilaiden hoitotuloksia, joilla on hankinnainen proteiini C:n puutos.
Näyttöä on kertynyt PC-reitin kliinisestä merkityksestä ylivoimaisen tulehduksen moduloinnissa ja hyytymishäiriöiden ehkäisyssä, jotka ovat kaksi keskeistä elinvaurioiden ja siten kuolleisuuden ja sairastuvuuden välittäjää sepsiksessä.
Näillä tutkimuksilla kerätyt kokemukset osoittavat, että PC on turvallinen, koska siihen ei liity verenvuotoa tai vakavia allergisia komplikaatioita, ja mahdollisesti hyödyllinen ainakin sepsiksen aiheuttamien hyytymishäiriöiden parantamiseksi.
Valitettavasti kaikki, mitä tiedämme, tulee tapaussarjoista tai tapausraporteista tai alitehokkaasta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta.
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa on riittävästi tehoa kuolleisuuden tai kliinisesti merkityksellisen tuloksen kannalta, on tarpeen PC:n tehokkuuden vahvistamiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että Protein C zymogeenillä on kliinisesti merkittäviä vaikutuksia tromboembolisten tapahtumien vähentämiseen, 30 päivän kuolleisuuteen ja pituuteen. tehohoidosta ja sairaalassaolosta, koneellisessa ventilaatiossa käytetty aika, teho-osaston ja sairaalahoidon pituus.
Tutkimus vahvistaa myös, että Protein C -konsentraattien käytössä ei ole verenvuotoongelmia. Tutkimuslääkettä annetaan teho-osastolla 72 tunnin ajan ja potilaita tarkkaillaan teho-osastolta kotiutukseen asti.
Puhelinseuranta suoritetaan 30 päivän ja vuoden kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milano, Italia, 20132
- Ospedale San Raffaele di Milano, Italy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kirjallinen tietoinen suostumus
- Ikä > 18 vuotta
Vähintään yksi seuraavista kolmesta kriteeristä:
- Laskimo-laskimon ekstrakorporaalinen kalvohapetus (ECMO) aikuisten septiseen hengitysvaikeusoireyhtymään (ARDS)
- septinen disseminoitu intravaskulaarinen koagulopatia (DIC)
- sepsiksen aiheuttama elinten toimintahäiriö, joka liittyy suuren kuolemanriskin kliiniseen arviointiin
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi epätavallinen vaste PC:lle tai mille tahansa sen komponentille (hiiren proteiinit ja hepariini)
- PC:n anto tai sisällyttäminen muihin satunnaistettuihin protokolliin edellisten 30 päivän aikana
- Älä elvyttä käskyjä
- Tulenkestävä kardiogeeninen shokki
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
|
|
Kokeellinen: Proteiini C -konsentraatti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Yhdistetty päätepiste kuolleiden ja/tai pitkittyneen teho-osaston osallistujien lukumäärästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 12. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSR/40/04/12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepsis
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSepsis | Sepsis, vakava | Sepsis ja septinen shokki | Sepsis teho-osastolla | Sepsis, septinen shokki | Sepsis, vaikea sepsis ja septinen shokki | Sepsis, johon liittyy usean elimen toimintahäiriö (MOD) | Sepsis, jossa on akuutti elinten toimintahäiriöYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrytointiSepsis | Septinen shokki | Sepsis-oireyhtymä | Sepsis, vakava | Sepsis bakteeri | Sepsis BakteremiaYhdysvallat
-
Jip GroenInBiomeRekrytointiMikrobien kolonisaatio | Vastasyntyneen infektio | Vastasyntyneen sepsis, varhain alkava | Mikrobien sairaus | Kliininen sepsis | Kulttuurinegatiivinen vastasyntyneiden sepsis | Vastasyntyneen sepsis, myöhään alkava | Kulttuuripositiivinen vastasyntyneiden sepsisAlankomaat
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiSepsis | Septinen shokki | Sepsis ja septinen shokki | Sepsis teho-osastolla | Sepsis – kuolleisuuden vähentäminen tehohoitoyksikössäHong Kong
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalTuntematon
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenValmisSepsis | Sepsis-oireyhtymä | Sepsis, vakavaRuotsi
-
Ohio State UniversityValmisSepsis, vaikea sepsis ja septinen shokkiYhdysvallat
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsValmisSepsis | Septinen shokki | Vaikea sepsis | Sepsis-oireyhtymäYhdistynyt kuningaskunta
-
Indonesia UniversityValmisVaikea sepsis ja septinen shokki | Vaikea sepsis ilman septistä shokkiaIndonesia
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityIlmoittautuminen kutsustaVaikea sepsis | Vaikea sepsis ilman septistä shokkiaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Proteiini C -konsentraatti
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.ValmisLumelääke | Lumelääke | Tetraselmis chuii-prote | Tetraselmis chuiii-PostYhdistynyt kuningaskunta
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, DavisValmisAliravitut lapset
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuroVacc FoundationValmis
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRekrytointiRuokailutottumukset | Kylmä altistuminen | LämpöRanska
-
Assiut UniversityTuntematonKrooninen lymfosyyttinen leukemia
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Joshua M HareValmisHypoplastinen vasemman sydämen oireyhtymäYhdysvallat
-
Indiana UniversityState University of New York at BuffaloValmisHypertermia | Munuaisvaurio | Kuivuminen | Munuaisten toimintahäiriö | Kuuma sää; Haitallinen vaikutusYhdysvallat
-
Global Coalition for Adaptive ResearchIdorsia Pharmaceuticals Ltd.; U.S. Army Medical Research and Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiPosttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Niklas NielsenLund University; The George Institute for Global Health, Australia; Copenhagen... ja muut yhteistyökumppanitValmisSairaalan ulkopuolinen sydänpysähdysRuotsi, Alankomaat, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Australia, Sveitsi, Luxemburg, Tšekin tasavalta, Tanska